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發(fā)布時間:2025-04-23

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美國eCTD的強制實施時間與范圍:美國自2017年5月5日起要求藥申請(NDA)、仿制藥申請(ANDA)和生物制品許可申請(BLA)必須通過eCTD格式提交,2018年5月5日進一步擴展至臨床試驗申請(IND)和藥品主文件(DMF)。FDA通過《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第745A條明確電子提交的強制性,豁免非商業(yè)化IND和部分DMF類型(如Ⅲ類)。2023年數(shù)據(jù)顯示,F(xiàn)DA接收的eCTD申請占比已達92%,標志著電子化審評體系的成熟。企業(yè)若未按規(guī)范提交(如缺少us-regional.xml文件或重復(fù)序列號),將直接被拒收。加拿大eCTD注冊外包相關(guān)技術(shù)支持。安徽賦悅科技eCTD發(fā)布軟件

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eCTD在歐盟藥品監(jiān)管中的歷史背景:歐盟eCTD(電子通用技術(shù)文檔)的發(fā)展始于對臨床試驗和藥品審評流程標準化的需求。2001年,歐盟引入《臨床試驗指令》(CTD)作為統(tǒng)一的法律框架,但其分散的成員國申報機制導(dǎo)致效率低下。2014年,歐盟通過《臨床試驗法規(guī)》(CTR, Regulation EU No. 536/2014),要求通過CTIS平臺(臨床試驗信息系統(tǒng))集中提交臨床試驗申請(CTA),并逐步推動eCTD作為電子化申報的工具。這一旨在解決傳統(tǒng)CTD模式下審評周期長、多國協(xié)調(diào)成本高的問題,為eCTD的實施奠定了基礎(chǔ)。安徽賦悅科技eCTD發(fā)布軟件澳大利亞eCTD申報軟件相關(guān)技術(shù)支持。

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美國eCTD驗證采用三級分類:“錯誤”(必須修正)、“警告”(建議修正)、“提示信息”(參考)。例如,PDF文件版本不符或加密保護屬于“錯誤”,而書簽路徑非相對性則可能列為“警告”。驗證失敗將直接導(dǎo)致退審,企業(yè)需通過LORENZ Validator等工具預(yù)檢,確保提交前合規(guī)。 技術(shù)驗證點 驗證涵蓋XML結(jié)構(gòu)合規(guī)性、文件命名規(guī)則、生命周期管理(如序列號連續(xù)性)及PDF屬性(如字體嵌入、可搜索性)。臨床試驗數(shù)據(jù)需額外滿足CDISC標準,包括SDTM和ADaM數(shù)據(jù)集的結(jié)構(gòu)驗證

此次eCTD實施范圍的擴大對外企而言影響。實施范圍的擴大為外企提供了更多選擇,特別是在產(chǎn)品線中NDA和AND占比相當?shù)那闆r下。外企的系統(tǒng)和流程相對成熟,因此它們對eCTD擴大范圍持積極態(tài)度,更愿意嘗試和改變。盡管過程中可能遇到技術(shù)或法規(guī)上的問題,但企業(yè)認為通過不斷反饋和與CDE溝通,能夠幫助提高整體申報效率和質(zhì)量。此外,外企還面臨向更集成化法規(guī)信息管理系統(tǒng)的挑戰(zhàn),特別是當需要遷移到系統(tǒng)時。如果盡早將產(chǎn)品遷移到eCTD,無論是系統(tǒng)遷移還是后續(xù)的生命周期管理都會更加順暢。 隨著eCTD實施范圍的擴大,供應(yīng)商將擁有更多的業(yè)務(wù)機會。然而,中國藥品注冊體系相對年輕化,在推進eCTD實施過程中可能面臨各種問題。短期內(nèi),中小企業(yè)可能面臨資金壓力,需要考慮是否投入資金購買的eCTD系統(tǒng)。中長期來看,企業(yè)更關(guān)注的是如何建立一套完善的文檔管理體系,而不是完成遞交。這需要企業(yè)在前期投入更多時間和精力進行流程優(yōu)化和人員培訓(xùn)。加拿大eCTD驗證標準相關(guān)技術(shù)支持。

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    內(nèi)容與格式檢查Word預(yù)處理:需檢查拼寫、縮略語、單位格式(如),設(shè)置多級列表自動編號(如),統(tǒng)一字體(宋體/TimesNewRoman)和段落格式。重復(fù)內(nèi)容處理:相同劑型不同規(guī)格可共用模塊3,但需區(qū)分包裝系統(tǒng)(如、)。外文資料:中文在前、原文在后,參考文獻需中英文對照并建立跨網(wǎng)頁鏈接。使用符合ICH標準的eCTD編輯器自動生成XML骨架和MD5校驗值,拖拽PDF文件構(gòu)建結(jié)構(gòu)樹。序列管理:序列號從0000開始遞增,每次提交需更新序列,生命周期狀態(tài)(New/Replace/Delete)需在XML中明確標注。驗證與遞交:確保無驗證錯誤(如書簽缺失、超鏈接斷鏈),通過ESG等電子通道傳輸,光盤封面需包含申請?zhí)柡托蛄刑枴H芷诠芾戆姹荆和ㄟ^軟件實現(xiàn)網(wǎng)頁簽入/簽出、審批流程,支持歷史版本追溯。變更管理:增補(Append)和替換(Replace)需關(guān)聯(lián)原始序列,刪除(Delete)需徹底移除無效文件。 安徽賦悅科技eCTD發(fā)布軟件

 

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