聚合物微球調(diào)驅(qū)技術(shù)
? 聚合物微球是一種新型堵水調(diào)驅(qū)材料。 該材料主要包括吸
水樹脂和活性高分子溶膠， 吸水樹脂具有膨脹倍數(shù)大、 韌
性好和有效延遲膨脹性能等優(yōu)點(diǎn)， 能隨注入水運(yùn)移到地層
深部， 對(duì)地層大孔道形成**度封堵， 使出水量大幅度下
降甚至接近零。
? 活性高分子溶膠為核殼型結(jié)構(gòu)， 外部為陰離子型， 保證在
水中穩(wěn)定存在， 并能防止在地層吸附。 微球高溫水化膨脹
后， 內(nèi)部的大量陽離子材料膨脹程度比外部材料大， 因此
陽離子材料外露， 與相鄰的微球外殼發(fā)生交映， 從而實(shí)現(xiàn)
逐級(jí)、 逐層深部調(diào)驅(qū)， **終實(shí)現(xiàn)水降油升的效果。 熒光微球常見故障以及相應(yīng)解決方法。天津乳膠微球
5） PS 微球與蛋白（抗體） 交聯(lián)后， 當(dāng)時(shí)沒發(fā)現(xiàn)有凝集， 但隔夜后發(fā)現(xiàn)有凝集
是偶聯(lián)效率低的原因。 當(dāng)體系蛋白不足或是其它原因， 使微球表面在交聯(lián)后還空出許多反應(yīng)
基團(tuán)時(shí)， 由于這些基團(tuán)又可以與相連微球上的蛋白反應(yīng)， 結(jié)果是把球又拉在一起了， 所以有
聚集。 可以加一些 blocker agents 解決,常見的是 BSA， 另外， 也可提高微球的交聯(lián)率。
但為什么是過一段時(shí)間后才出現(xiàn)凝集呢， 這是因?yàn)槲⑶蚺悸?lián)上蛋白后， 相互之間由于攜帶同
種電荷的關(guān)系， 比較穩(wěn)定（所以能以膠體樣存在） ， 只有當(dāng)偶爾相互碰撞， 遇上彼此的反應(yīng)
基團(tuán)時(shí)才能結(jié)合。
6） 抗體偶聯(lián)至羧基 PS 球， 即時(shí)檢測(cè)效果很好， 但置于 37 度 2 天后， 抗體活性似乎下
降很大。
可能共價(jià)結(jié)合未成功， 如果是這樣， 那么**主要的原因是 EDAC 質(zhì)量差或過期了。 EDAC
長(zhǎng)期放在空氣中會(huì)吸潮， 水汽會(huì)降低 EDAC 活性。 進(jìn)口微球需要多少錢乳膠微球品牌有很多，你如何選擇？
1.
每 ml 反應(yīng)混合物加入以下成分：
?
加入 DIW， 定容**終體積為 1ml；
?
0. 1ml 10X 的 MES buffer， ph6. 0~6. 5（10X 的 buffer 通常用 0. 5M） ；
?
0. 1ml 10%的微球(終濃度為 1%) ；
?
0. 23ml NHS 水溶液（50mg/mL） ; 11. 5mg
?
一定體積的 19. 2mg/ml(100mM) 的 EDAC 水溶液；
2.
室溫下攪拌反應(yīng) 15~30min； （Note7）
3.
清洗： MES buffer 或 DIW 清洗 兩次； （Note3） ；
4.
用 DIW 沖懸浮微球到濃度為 1%；
5.
同時(shí)， 用包被 buffer 溶解稀釋抗體。 buffer 一般為 ph7~9， 50mM~100mM。 **終的蛋白濃度 1mg/mL;
6.
清洗完微球后， 立即加入一定體積的抗體溶液。 （Note 2） 。 （注意： 此處給出的例子， 微球濃度和
蛋白濃度和 buffer 分別為 0. 5%（w/v） ， 0. 5mg/mL， 25~50mM） ;
7.
室溫下攪拌孵育 2hr；
8.
每 ml 反應(yīng)液中加入 2. 5ml 乙醇胺， 室溫?cái)嚢璺跤?10~30min；
9.
清洗： storage buffer 清洗兩次。 （Note 3/4）
均相熒光傳感器以其靈敏度高、 選擇性好而在
金屬離子、 陰離子和中性分子等的選擇性檢測(cè)方面
獲得重要應(yīng)用， 受到人們的 重視口４Ｉ． 然而，
均相熒光傳感器所存在的難以器件化、 只能一次性
使用， 易于污染待測(cè)體系等缺點(diǎn)也限制了其應(yīng)用．
與之相反， 熒光薄膜傳感器和熒光微球傳感器則基
本克服了這些缺點(diǎn)， 近年來受到人們的普遍關(guān)注．
印圍繞熒光薄膜傳感器開展了一系列
工作， 取得了令人鼓舞的結(jié)果． 但需要指出的是，
由于通透性、 基片效應(yīng)等原因， 在溶液中使用的熒
光薄膜傳感器的靈敏度一般都不高， 這就限制了其
實(shí)際應(yīng)用． 乳膠微球常見故障以及相應(yīng)解決方法。
此方法通過控制熒光素的投料量可以控制聚合物微球的熒光強(qiáng)度. 并且避免普通接
枝方法由于微球表面的官能團(tuán)較少, 難于制備出具有高熒光強(qiáng)度的微球的缺點(diǎn)。 從而制
備出熒光強(qiáng)度較強(qiáng)的熒光微球。
采用兩步分散聚合法通過包覆負(fù)載染料的方式制備了單分散聚苯乙烯
熒光微球， 以高分子質(zhì)量( Mw = 300 000 g /mol) 的聚乙烯吡咯烷酮作穩(wěn)定劑， 采用
間斷式連續(xù)滴加染料單體的方式進(jìn)行制備。 顯示微球粒徑均勻， 在微球球殼的保護(hù)作
用下， 染料可有效避免熒光猝滅， 熒光信號(hào)比同濃度的溶液高幾個(gè)數(shù)量級(jí); 此外， 微
球熒光發(fā)射穩(wěn)定， 不受外界環(huán)境介質(zhì)變化的影響。 磁性微球使用時(shí)，需要注意哪些問題呢？遼寧原裝微球
彩色微球常見故障以及相應(yīng)解決方法。天津乳膠微球
以獲得被固定的待測(cè)分子的種類和數(shù)量信
息。 由于不是固定的平面陣列， 流式熒光微球技
術(shù)可以根據(jù)需要檢測(cè)的對(duì)象有目的地進(jìn)行配置微
球和探針分子， 所以 降低了成本。 信號(hào)檢測(cè)過
程中不存在沖洗問題， 液相環(huán)境既有利于保持蛋白
分子的天然構(gòu)像， 又有利于微球探針和待檢測(cè)物的
雜交反應(yīng)， 因此流式熒光微球技術(shù)的應(yīng)用前景十分
廣闊。 本文就其應(yīng)用現(xiàn)狀及進(jìn)展作一綜述。
流式熒光微球技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)狀
細(xì)胞因子的檢測(cè)
細(xì)胞因子是細(xì)胞分泌的一類具有生物活性的
小的非結(jié)構(gòu)性糖蛋白， 在體內(nèi)分布 ， 可存在于
各種體液中， 如血漿、 腦脊液、 羊水、 關(guān)節(jié)腔滑液、 中
耳液及尿等。 在很多情況下， 多種免疫細(xì)胞間的相
互作用是通過細(xì)胞因子介導(dǎo)完成的。 研究細(xì)胞因子
有助于疾病的預(yù)防、 診斷和 。 天津乳膠微球
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