葉面積的測(cè)量方法有很多種, 目 前主要使用的是人工測(cè)量法和儀器測(cè)量法。
人工測(cè)量法主要有坐標(biāo)紙法、 稱(chēng)重法、 系數(shù)法(參數(shù)法), 回歸分析法, 拋物線(xiàn)法等
等, 儀器測(cè)量法主要有求積儀法、 數(shù)字圖像處理法和葉面積儀法等。 由于不同研
究要求的實(shí)驗(yàn)精度不同、 目 的不同, 測(cè)量葉面積的方法也各不相同, 根據(jù)這些方
法各自 的特點(diǎn)在不同的研究中都有應(yīng)用。 以下主要介紹三種常用的三種測(cè)量方
法。1.3.1 坐標(biāo)紙法
將葉片摘取后壓平, 用鉛筆在坐標(biāo)紙上描出葉片的形狀, 或者將透明坐標(biāo)紙
平壓在葉片上, 統(tǒng)計(jì)葉片(圖形) 所占的方格數(shù), 然后根據(jù)每個(gè)方格的單位面積
計(jì)算葉片面積 , 這是一種**為原始、 也是**為準(zhǔn)確的葉面積測(cè)量方法,但因其操
作繁瑣、 工作量大而不能應(yīng)用于日 常業(yè)務(wù), 多用于特殊測(cè)量, 或作為其他葉面積
測(cè)定方法定標(biāo)的依據(jù), 比如系數(shù)法求取葉面積校正系數(shù)時(shí)就使用該法。
生物化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x的出廠(chǎng)價(jià)格。安徽生物化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x規(guī)格尺寸作者曾報(bào)導(dǎo)過(guò):發(fā)光儀可以用來(lái)測(cè)定淀粉自由基的發(fā)光特性,并可根據(jù)發(fā)光值的大小比較淀粉自由基量的相對(duì)大小。而淀粉接枝共聚反應(yīng)是自由基反應(yīng)歷程已為大家公認(rèn),其整個(gè)過(guò)程便表現(xiàn)為引發(fā)劑首先將淀粉引發(fā)成淀粉自由基,淀粉自由基再與單體起連鎖反應(yīng),鏈增長(zhǎng),由于自由基與引發(fā)劑,或是自由基之間偶合及電子的轉(zhuǎn)移而消失,從而終止鏈反應(yīng)(反應(yīng)歷程見(jiàn)圖")。整個(gè)淀粉接枝共聚反應(yīng)過(guò)程中都伴隨有自由基的產(chǎn)生和消失。據(jù)此,發(fā)光儀在淀粉接枝共聚反應(yīng)研究中,可能有兩個(gè)方面的作用,一是利用發(fā)光儀測(cè)定淀粉與引發(fā)劑在不同條件下作用后的發(fā)光值相對(duì)大小來(lái)初步比較反應(yīng)條件的優(yōu)劣和優(yōu)化工藝條件,二是利用發(fā)光儀**接枝共聚反應(yīng)整個(gè)過(guò)程,根據(jù)反應(yīng)體系在不同階段的發(fā)光值大小來(lái)估測(cè)接枝共聚反應(yīng)進(jìn)行的程度。 黑龍江質(zhì)量測(cè)量?jī)x生產(chǎn)廠(chǎng)家哪家好生物化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x的步驟。
葉片是作物進(jìn)行光合作用的主要途徑, 葉面積的大小直接決定了 光合作用的
強(qiáng)弱, 同時(shí)也反映了 對(duì)太陽(yáng)光能的利用情況, 群體葉面積或葉面積是決定光
合作用產(chǎn)物數(shù)量的重要特征, 葉面積的大小是衡量群體結(jié)構(gòu)的重要指標(biāo) [1] 。 同
樣葉面積也決定了 蒸騰作用的強(qiáng)弱, 在當(dāng)今水資源緊缺的情況下, 調(diào)整葉面積以
提高綠色植物的水分利用效率, 已經(jīng)成為合理有效地節(jié)水方法。 如何方便、 準(zhǔn)確
地獲得作物葉面積, 對(duì)研究農(nóng)田小氣候、 作物生理生化、 遺傳育種、 作物栽培以
及調(diào)控作物群體結(jié)構(gòu), 充分利用光、 溫、 水資源具有重要的意義。
葉片還有吸收能力, 根外施肥, 噴施的農(nóng)藥和除草劑, 大多是通過(guò)葉表面的
微小的氣孔被吸收進(jìn)入植物體內(nèi)而產(chǎn)生作用的。 此外, 少數(shù)植物葉片有繁殖功
能, 如秋海棠等, 這些植物常用葉插扦的方式進(jìn)行繁殖的 [2] 。
因此, 準(zhǔn)確方便地進(jìn)行葉面積測(cè)量, 對(duì)指導(dǎo)作物栽培密度和施肥水平、 調(diào)整
群體結(jié)構(gòu)以及提高肥料利用率以獲得高產(chǎn)有重要意義, 同時(shí)也對(duì)蟲(chóng)病災(zāi)情的準(zhǔn)確
預(yù)警和采取合理的保護(hù)措施有重要的參考價(jià)值。
痕量金屬離子對(duì)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)具有很好的催化作用,因而化學(xué)發(fā)光測(cè)定金屬離子得到應(yīng)用
( 見(jiàn)表 1) 。但是,由于不同金屬離子催化氧化發(fā)光試劑時(shí),發(fā)光光譜相同,致使金屬離子催化
化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的選擇性較差。可采用以下方法 : (1) 利用待測(cè)金屬離子
與干擾離子配合物穩(wěn)定性不同進(jìn)行選擇性分析,如加入掩蔽劑 EDTA 或水楊酸掩蔽干擾離子 ;
(2) 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件以減少其它離子的干擾 ; (3) 稀釋樣品溶液 ;(4) 加入敏化劑。但是,當(dāng)樣
品中待測(cè)物相對(duì)于干擾物濃度很小時(shí),上述方法也無(wú)濟(jì)于事,只得進(jìn)行前處理,常用的分離方法
有色譜、溶劑萃取等。 植物莖桿強(qiáng)度測(cè)量?jī)x的廠(chǎng)家價(jià)格?
胺類(lèi)化合物離子化電勢(shì)呈如下規(guī)律 : 伯胺 > 仲胺 > 叔胺,并隨碳鏈增長(zhǎng),離子化電勢(shì)逐
漸下降,因此叔胺化合物的檢測(cè)限較低,達(dá) 0 . 28 pM 。胺類(lèi)化合物的分析 ( 見(jiàn)表 4) ,較多
的是經(jīng)柱前衍生生成熒光衍生物,分離后用過(guò)氧草酸鹽化學(xué)發(fā)光體系檢測(cè),也可將其生成希夫堿
或其它產(chǎn)物氧化而發(fā)光。有些堿如腎上腺素等可直接氧化而發(fā)光。通常有一個(gè)經(jīng)驗(yàn)規(guī)則,假如一
物質(zhì)具有熒光或其反應(yīng)產(chǎn)物有熒光,該物質(zhì)一般可發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng),但也有例外。嘌呤堿是核
酸的基礎(chǔ)物質(zhì),因此對(duì)嘌呤堿的分析測(cè)定將推動(dòng) DNA 分析方法的發(fā)展。在酸性醇液中腺嘌呤與
苯甲醛反應(yīng),然后用過(guò)氧化氫氧化反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,此法具有很好的選擇性,線(xiàn)性范圍為 1 .
5×10 - 7 ~ 5 . 0×10 - 7 M ,用此法測(cè)定鳥(niǎo)嘌呤靈敏度比熒光法高 20 倍。 水深測(cè)量?jī)x得廠(chǎng)家價(jià)格。山東飲料二氧化碳含量測(cè)量?jī)x推薦貨源
水深測(cè)量?jī)x得優(yōu)勢(shì)在哪里?安徽生物化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x規(guī)格尺寸
魯米諾的衍生物主要有異魯米諾、 4— 氨基已基 —N 一乙基異魯諾及 AHEI 和 ABEI 等。魯米
諾在堿性條件下可被一些氧化劑氧化,發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng),輻射出比較大發(fā)射波長(zhǎng)為 425nm 的化
學(xué)發(fā)光。
在通常情況下魯米諾與過(guò)氧化氫的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)相當(dāng)緩慢,但當(dāng)有某些催化劑存在時(shí)反應(yīng)非常迅
速。**常用催化劑是金屬離子,在很大濃度范圍內(nèi),金屬離子濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比,從而可進(jìn)
行某些金屬離子的化學(xué)發(fā)光分析,利用這一反應(yīng)可以分析那些含有金屬離子的有機(jī)化合物,達(dá)到
很高的靈敏度。其次是利用有機(jī)化合物對(duì)魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的作用,測(cè)定對(duì)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)
具有猝滅作用的有機(jī)化合物。其三是通過(guò)偶合反應(yīng)間接測(cè)定無(wú)機(jī)或有機(jī)化合物。其四是將魯米諾
的衍生物如異魯米諾 (ABEI) 標(biāo)記到羧酸和氨類(lèi)化合物上,經(jīng)過(guò)高效液相色譜 (HPLC) 或液相色
譜 (LC) 分離后,再在堿性條件下與過(guò)氧化氫-鐵**鉀反應(yīng)進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。也可以采用其
它分離方法,如將新合成的化學(xué)發(fā)光試劑異硫氰酸異魯米諾標(biāo)記到酵母 RNA 后,通過(guò)離心和透
析分離,然后進(jìn)行化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。此外應(yīng)用的還有 N 2(B2 羧基丙?;?) 異魯米諾,并對(duì)其性
能進(jìn)行了研究。 安徽生物化學(xué)發(fā)光測(cè)量?jī)x規(guī)格尺寸
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