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風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀:黃色至棕色液體
密度:1.168g/mLat
25°C(lit.)
熔點:10-11°C(lit.)
沸點:214°C(lit.)
閃點:196°F
折射率:n20/D 1.565(lit.)
穩(wěn)定性:Stable under
normal temperatures and pressures.
儲存條件:庫房通風低溫干燥
符號:GHS06
信號詞:危險
危害聲明:H300; H311; H331
警示性聲明:P261; P264; P280;
P301 + P310; P311
包裝等級:II
危險類別:6.1
危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany:3
危險類別碼:R23/24/25
安全說明:S45-S38-S36/37/39-S28
RTECS號:OB6300000
危險品標志:T 2-乙酰噻吩PSA:45.31000.河南2-乙酰噻吩供應廠家
2-乙酰噻吩類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?;绶陨舷掠萎a品信,在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鹽城2-乙酰噻吩銷售中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞:2-噻吩乙酮.
將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?;绶陨舷掠萎a品信。
2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
安全術語:1.不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。2.穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
3.通風不良時,須佩戴適當的呼吸器。
4.若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標簽)。
風險術語:吸入、皮膚接觸及吞食有毒。
外觀與性狀:黃色至棕色液體
密度:1.168g/mLat
25°C(lit.)
熔點:10-11°C(lit.)
沸點:214°C(lit.)
閃點:196°F
折射率:n20/D 1.565(lit.)
穩(wěn)定性:Stable under
normal temperatures and pressures.
儲存條件:庫房通風低溫干燥
符號:GHS06
信號詞:危險
危害聲明:H300; H311; H331 2-乙酰噻吩折射率:n20/D 1.565.
2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
英文名稱:2-Acetylthiophene
英文別名:2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式:C6H6OS
分子量:126.17600
精確質量:126.01400
PSA:45.31000
LogP:1.95070
o-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>分去水層。
內殘留的油狀物,經減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。鹽城2-乙酰噻吩銷售 別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫Chemicalbook氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙酰基噻吩上下游產品信息上游原料乙酰氯2-乙酰噻吩不慎與皮膚接觸后,立即用大量肥皂水沖洗。 穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。河南2-乙酰噻吩供應廠家
儲存條件:庫房通風低溫干燥
危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany:3
危險類別碼:R23/24/25
安全說明:S45-S38-S36/37/39-S28
RTECS號:OB6300000
危險品標志:T
生產方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內殘留的油狀物,經減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。 河南2-乙酰噻吩供應廠家