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鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙酰基噻吩上下游產(chǎn)品信。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生產(chǎn)醫(yī)藥的中間體,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。2-乙酰噻吩危險品運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 2.安徽2-乙酰噻吩供應廠家
用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。新疆2-乙酰噻吩供應廠家2-乙酰噻吩CAS NO. 88-15-3 .
中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞:2-噻吩乙酮;2-噻酚乙酮;2-乙醯噻吩;2-乙酰噻吩;噻吩-2Chemicalbook-乙酮;2-乙酸基噻吩;2-乙?;绶?甲基-2-噻吩基酮;142-乙酰基噻吩;2-乙?;绶?8%用作藥物中間體生產(chǎn)方法在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)餾分即得成品。
鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?
英文名稱:2-Acetylthiophene
英文別名:2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式:C6H6OS
分子量:126.17600
精確質(zhì)量:126.01400
PSA:45.31000
LogP:1.95070 收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。
生產(chǎn)方法
在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。鍋內(nèi)殘留的油狀物,經(jīng)減壓蒸餾,收集89-90℃(1.33kPa)餾分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩與乙酰氯反應,這個反應是四氯化錫存在下進行的。
2-乙酰噻吩是一種化學品,分子式:C6H6OS,主要用于制造頭孢噻啶、頭孢噻吩鈉等藥物。
中文別名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙?;绶?中文名稱:2-乙?;绶灾形耐x詞:2-噻酚乙酮;黑龍江2-乙酰噻吩供應廠家
2-乙酰噻吩外觀與性狀:黃色至棕色液體,儲存條件:庫房通風低溫干燥.安徽2-乙酰噻吩供應廠家
2-乙酰噻吩類別易燃液體毒性分級高毒急性毒性靜脈-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危險特性可燃;加熱分解釋放有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,霧狀水2-乙?;绶陨舷掠萎a(chǎn)品信,在磷酸存在下噻吩與乙酐反應將乙酐,85%磷酸和噻吩投入反應鍋,攪拌,逐步加熱到回流溫度(96-97℃)保持回流2.5h,冷卻,水洗,分去水層。將所得油層先常壓后減壓蒸餾,收集蒸出物,靜置,分去水層,所得回收噻吩,供下批投料再用。安徽2-乙酰噻吩供應廠家