4.吸光度測(cè)定的重復(fù)性 波長(zhǎng)選擇同(3)，在酶標(biāo)板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。按下式計(jì)算重復(fù)性： 5.酶標(biāo)儀的線性 選用540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測(cè)試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測(cè)定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測(cè)試板的同一孔位中，重復(fù)測(cè)定3次。 6.測(cè)定速度的檢定 選用492nm波長(zhǎng)，放入96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)定，用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。 酶標(biāo)儀除了在選購(gòu)時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測(cè)定的有效性酶標(biāo)儀主要有兩種分類方法，按照濾光（單色）方式的不同，可分為：濾光片式酶標(biāo)儀、光柵式酶標(biāo)儀。廣東新型酶標(biāo)儀供應(yīng)

ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，是現(xiàn)在很多生物制藥廠和醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)設(shè)備，主要的試驗(yàn)方法就是酶聯(lián)免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因?yàn)镋LISA試劑盒價(jià)格低廉且準(zhǔn)確性搞、反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測(cè)，一般常常用于食品安全檢測(cè)方面。 食品安全檢測(cè)ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準(zhǔn)備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標(biāo)抗體、終止反應(yīng)、結(jié)果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個(gè)要點(diǎn)： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性; 2.抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性; 3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。廣東如何選酶標(biāo)儀設(shè)備酶標(biāo)儀（MicroplateReader）是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)（EIA）實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。

全自動(dòng)酶標(biāo)儀 基于微孔板的測(cè)量檢測(cè)由樣品產(chǎn)生、由樣品轉(zhuǎn)換或通過(guò)樣品傳輸?shù)墓庑盘?hào)。信號(hào)由檢測(cè)器測(cè)量，通常是光電倍增管 (PMT)。 PMT 將光子轉(zhuǎn)化為電能，然后通過(guò)酶標(biāo)儀進(jìn)行量化。此過(guò)程的輸出是量化樣本的數(shù)字。 根據(jù)反應(yīng)過(guò)程中光信號(hào)變化的性質(zhì)以及檢測(cè)模式，樣品可能需要被特定波長(zhǎng)的光激發(fā)。這種光通常由寬帶氙氣閃光燈提供。為了通過(guò)特定波長(zhǎng)激發(fā)樣品，燈產(chǎn)生的光由特定的激發(fā)濾光片或單色器選擇。為了提高靈敏度和特異性，在發(fā)射/檢測(cè)端同樣采用過(guò)濾器或單色器。它們通常放置在樣品和檢測(cè)器之間。

5分鐘認(rèn)識(shí)酶標(biāo)儀：從ELISA走向多功能和細(xì)胞成像 免疫分析方法無(wú)處不在。比如，這陣子大家購(gòu)買的抗原檢測(cè)卡，就應(yīng)用這一原理。到醫(yī)院里醫(yī)生開個(gè)單子，查標(biāo)志物，也是基于免疫檢測(cè)技術(shù)，只不過(guò)使用的是幾十上百萬(wàn)的酶免疫工作站。酶標(biāo)儀是酶免疫工作站中的常規(guī)設(shè)備，隨著酶免疫分析技術(shù)的出現(xiàn)誕生，主要解決少量樣本的自動(dòng)化快速測(cè)試問(wèn)題。而酶標(biāo)儀現(xiàn)在的發(fā)展已經(jīng)不只是“酶標(biāo)”，它可以應(yīng)用多種原理、大小分子都能測(cè)、還可配合成像開展各種細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。本文帶您快速了解酶標(biāo)儀的前世今生，并介紹主流的中高質(zhì)量產(chǎn)品，希望在您下次入手酶標(biāo)儀時(shí)有點(diǎn)幫助。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的酶標(biāo)儀可分為單功能和多功能酶標(biāo)儀。

酶標(biāo)儀保養(yǎng) 1.酶標(biāo)儀一定要放在一個(gè)干凈、平整的工作臺(tái)上，要注意防塵、防潮、防曬、防震、防撞。 2.一定要使用符合儀器需要的電壓，電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器，使輸入酶標(biāo)儀的電壓保持穩(wěn)定。使用讀板之前，儀器有15分鐘的溫?zé)徇^(guò)程，以使儀器工作穩(wěn)定。 3.使用完畢后，先關(guān)掉機(jī)后面的開關(guān)，此時(shí)儀器會(huì)進(jìn)行初步的自檢，約耗時(shí)20秒，自檢完成后，才可以撥下電源插頭。 4.對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行清潔工作或需開蓋查看和更換零件，一定要先切斷電源才可以進(jìn)行。酶標(biāo)儀一定要放在一個(gè)干凈、平整的工作臺(tái)上，要注意防塵、防潮、防曬、防震、防撞。福建新型酶標(biāo)儀市場(chǎng)價(jià)

上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀可以自動(dòng)計(jì)算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。廣東新型酶標(biāo)儀供應(yīng)

按照濾光方式分類 　　濾光片式酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片，根據(jù)試驗(yàn)所需選擇濾光片來(lái)獲得不同的波長(zhǎng)。光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)濾光片后，大部分被過(guò)濾，只剩下濾光片本身允許的波長(zhǎng)通過(guò)。對(duì)ELISA來(lái)說(shuō)，檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是400～750 nm（固定波長(zhǎng)：405，450，490，630 nm）可見光范圍，即可滿足顯色測(cè)定需求?！皢尾ㄩL(zhǎng)”只使用對(duì)顯色較大吸收的波長(zhǎng)測(cè)定，目前基本已淘汰?！半p波長(zhǎng)”除了對(duì)較大吸收波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定外，同時(shí)用對(duì)特異顯色不敏感的波長(zhǎng)進(jìn)行校準(zhǔn)，OD值為二者之差。選擇什么波長(zhǎng)主要根據(jù)底物溶液顏色和pH值，比如鄰苯二胺OPD-過(guò)氧化氫H2O2或四甲基聯(lián)苯胺TMB-H2O2較大吸收波長(zhǎng)不同，前者的吸收波長(zhǎng)為492 nm，后者為450 nm。對(duì)于多功能酶標(biāo)儀來(lái)說(shuō)，檢測(cè)波長(zhǎng)范圍覆蓋紫外區(qū)、可見光區(qū)、近紅外等，需要5~6個(gè)濾光片。濾光片式酶標(biāo)儀獲得的波長(zhǎng)都是固定的，不能獲得任意所需波長(zhǎng)，而且更換濾光片價(jià)格昂貴。廣東新型酶標(biāo)儀供應(yīng)