4.吸光度測(cè)定的重復(fù)性 波長(zhǎng)選擇同(3)，在酶標(biāo)板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。按下式計(jì)算重復(fù)性： 5.酶標(biāo)儀的線性 選用540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測(cè)試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測(cè)定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測(cè)試板的同一孔位中，重復(fù)測(cè)定3次。 6.測(cè)定速度的檢定 選用492nm波長(zhǎng)，放入96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)定，用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。 酶標(biāo)儀除了在選購時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測(cè)定的有效性使用前要認(rèn)真閱讀說明書，了解酶標(biāo)儀的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)。天津酶標(biāo)儀分析

規(guī)格性能 播報(bào) 1.光學(xué)系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測(cè)通道，確保任何測(cè)量情況下獲得一致的結(jié)果。 2.光路 長(zhǎng)壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)全波長(zhǎng)掃描，1nm步進(jìn) 3.檢測(cè)模式 在微孔板檢測(cè)模式和比色杯檢測(cè)模式下均可進(jìn)行全波長(zhǎng)范圍光譜掃描，對(duì)樣品和空白同時(shí)掃描。 4.光譜掃描速度 10s，200~1000nm，1nm步進(jìn) 5.樣品前處理 無需衍生處理，即可直接測(cè)定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準(zhǔn) 使用微孔板檢測(cè)時(shí)可直接讀出OD值和濃度，對(duì)于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板，或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%北京國(guó)產(chǎn)酶標(biāo)儀廠家直銷酶標(biāo)儀通常具有自動(dòng)化操作系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)加樣、洗滌、檢測(cè)等功能，減少了人為操作的誤差和繁瑣性。

三、通道差與孔間差檢測(cè) 　　方法及其表達(dá)方式：①通道差檢測(cè)：取一只酶標(biāo)板小孔杯(杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染)以酶標(biāo)板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200u*后置于8個(gè)通道的相應(yīng)位置，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)(測(cè)定波長(zhǎng)490nm，參比波長(zhǎng)630或650nm，以下均相同)連續(xù)測(cè)三次，觀察其不同通道之間測(cè)量結(jié)果的一致性可用極差值來表示其通道差。②孔間差的測(cè)量：選擇同一廠家、同一批號(hào)酶標(biāo)板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)檢測(cè)，其誤差大小用±1.96s衡量。 　　四、零點(diǎn)飄移 　　方法：取八只小孔杯，分別置于八個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入200ul蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)(490nm)每隔30min測(cè)定一次，觀察8個(gè)通道4h內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。

原理 酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程。而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單。全自動(dòng)酶標(biāo)儀自動(dòng)加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動(dòng)清洗、涂覆、加背景液等操作。

酶標(biāo)儀的用途是什么？ 酶標(biāo)儀用于對(duì)微孔板中的幾種生物和化學(xué)測(cè)定進(jìn)行量化。 如今，大量試劑盒的出現(xiàn)使得酶標(biāo)儀在不同領(lǐng)域和許多不同應(yīng)用中的應(yīng)用成為可能。 除了在學(xué)術(shù)和工業(yè)環(huán)境中的生物學(xué)、生物化學(xué)和藥物研究外，讀板機(jī)還用于環(huán)境研究以及食品或化妝品行業(yè)。 多功能酶標(biāo)儀 酶標(biāo)儀的工作原理 酶標(biāo)儀檢測(cè)移液到微孔板中的樣品產(chǎn)生的光信號(hào)。這些樣品的光學(xué)特性是生物、化學(xué)、生化或物理反應(yīng)的結(jié)果。不同的分析反應(yīng)導(dǎo)致用于分析的不同光學(xué)變化。吸光度、熒光強(qiáng)度和發(fā)光是全球?qū)嶒?yàn)室流行和常用的檢測(cè)模式。此外，還提供熒光偏振、時(shí)間分辨熒光和 AlphaScreen 等高級(jí)模式。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器。北京國(guó)產(chǎn)酶標(biāo)儀廠家直銷

酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。天津酶標(biāo)儀分析

酶標(biāo)儀：全自動(dòng)酶標(biāo)儀是一種高級(jí)的生物實(shí)驗(yàn)設(shè)備，主要用于進(jìn)行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動(dòng)讀取酶標(biāo)板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動(dòng)酶標(biāo)儀的基本原理：全自動(dòng)酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測(cè)試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動(dòng)加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動(dòng)清洗、涂覆、加背景液等操作；測(cè)試系統(tǒng)可以自動(dòng)檢測(cè)樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動(dòng)計(jì)算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。詳細(xì)可咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備有限公司。天津酶標(biāo)儀分析