芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術(shù)的低成本實現(xiàn)？

我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬個熒光信號；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是，先進新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達到0.2pg！醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 單分子技術(shù)數(shù)字ELISA多重檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，低成本單分子檢測；

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單分子POCT產(chǎn)品，幫您數(shù)字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；

低成本便捷檢測：數(shù)字ELISA芯片，分為手動版和自動版，其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測；更少可以使用單片4孔芯片（同時做4個test）、8孔芯片（同時做8個test）進行檢測；（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測，所需要的試劑量也明顯降低，且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標，分攤下來檢測成本有效降低；其中自動版可搭配小型多通道加樣儀，也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1）檢測快速：數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒，搭配預埋的磁珠和熒光量子點試劑，整體反應在芯片的微小流道內(nèi)進行，反應速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以進行完整的檢測流程，接近POCT檢測產(chǎn)品，可以有效節(jié)省您的實驗時間。2）高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片，使用單分子免疫檢測的原理（原理同simoa等產(chǎn)品，使用反應微球單分散陣列排布的原理，將反應信號進行單分子單分散檢測），在快速、便捷檢測的同時，仍能保持高靈敏度，常規(guī)指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設備！即使公用平臺上了設備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術(shù)方案很難小型化，大部分反應流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設備，與大部分生物實驗室、醫(yī)學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、化學發(fā)光和電化學發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本，21 項指標共享一套耗材，適合大規(guī)模篩查與研究。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物，實現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認為，與之前報道的方法相比，數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如，在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速