收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。酰基于氮原子相連的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?；〈傻幕衔?。液體酰胺是有機物和無機物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點比相應的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無色晶體應用有機合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結構4物理性質5化學性質6主要用途酰胺概述編輯語音酰基與氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語音命名時，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個氫，一個氫被酰基取代稱為單酰胺，兩個氫或三個氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個羧羥基各被一個氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個羧羥基被同一個氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。能提高染料、顏料的分散效果，親和性。附著性良好，具有潤滑性和脫模性，無吸濕性等優(yōu)點。黃浦區(qū)質量硬脂酸酰胺供應

    XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:165.互變異構體數(shù)量:36.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:208.表面電荷:09.復雜度:20410.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1硬脂酰胺性質與穩(wěn)定性編輯語音1.無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。2.本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤滑性比脂權低，持續(xù)性較短。熱穩(wěn)定性較差，有初期著色性。與少量高級醇（C16-18)配合可以克服上述缺點。硬脂酰胺貯存方法編輯語音內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝。存放于陰涼、通風和干燥處，防潮，防曬。硬脂酰胺合成方法編輯語音將1mol硬脂酸投入反應釜加熱熔融。在攪拌下繼續(xù)升溫至200℃，開始通入氨氣。氨氣從釜底通入，加快攪拌速度，加強氣態(tài)與液態(tài)的接觸。副產(chǎn)物水和未反應的氨氣通過冷凝系統(tǒng)進入回收裝置。當通入氨氣相當硬脂酸質量份數(shù)的2倍時，取氣樣檢驗，如果氣體中不再含有水，反應到終點。停止通氨，趁熱出料加工成型。長寧區(qū)外貿(mào)硬脂酸酰胺咨詢問價它與常用的無機抗粘連劑（二氧化硅）相比，具有不影響制品透明度的特點。

    英文用imide代替相應羧酸的英文詞尾。若一個羧基保留，另一個羧羥基被氨基取代，則主官能團為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲?；－h(huán)內(nèi)含有CONH的環(huán)狀酰胺稱為某內(nèi)酰胺。英文名稱在相應的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結構編輯語音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉受阻，C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構型在很大程度上影響著酰胺的理化性質和蛋白質的空間結構。[1]酰胺物理性質編輯語音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。液體酰胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數(shù)有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質子極性溶劑。

    ）【性狀】從乙醇中析出者為葉片狀淡黃色結晶（純品為白色）。【溶解情況】不溶于水，常溫下微溶于有機溶劑，溶于熱乙醇、氯仿。和油脂、石蠟、樹脂等有相容性，尤其與石蠟可以任意比相容?！酒渌繜o毒。絕緣電阻大，能使石蠟等的乳液穩(wěn)定。能提高顏料、染料的分散效果。并具有親和性、附著性、潤滑性、脫模性。在150℃下仍穩(wěn)定。不吸潮。硬脂酰胺安全術語編輯語音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免與皮膚和眼睛接觸。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉塵。[1]硬脂酰胺編號系統(tǒng)編輯語音CAS號：124-26-5MDL號：MFCD00008038EINECS號：204-693-2RTECS號：RG0182000BRN號：909006PubChem號：24898031硬脂酰胺物性數(shù)據(jù)編輯語音1.性狀：為白色或淡黃色粉狀物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔點（oC）：～109℃4.沸點（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能與石蠟混溶，溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。6.相對密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子結構數(shù)據(jù)編輯語音1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：硬脂酰胺計算化學數(shù)據(jù)編輯語音1.疏水參數(shù)計算參考值。用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結晶，水洗晶體，干燥即為純品。

    酰胺化學性質編輯語音酰胺可與強酸發(fā)生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當穩(wěn)定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。酰胺經(jīng)催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制??；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態(tài)酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的?；苌?，分子中有氨基或烴氨基。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，然后脫水得到。楊浦區(qū)日式硬脂酸酰胺服務至上

還可作為聚烯烴薄膜的抗粘連劑，通常與油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。黃浦區(qū)質量硬脂酸酰胺供應

    中國和歐洲進入煉丹術、煉金術時期，中國由于煉制***藥，而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀，李時珍的《本草綱目》總結了以前藥物之大成，具有很高的學術水平。此外，7～9世紀已有關于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術，直至15世紀才由煉金術漸轉為制藥，史稱15～17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業(yè)，但它導致化學品制備方法的發(fā)展，為18世紀中葉化學工業(yè)的建立，準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標準煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達764Mt標準煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經(jīng)過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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