收藏查看我的收藏0有用+1已投票0酰胺語音編輯鎖定討論上傳視頻上傳視頻本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。?；诘酉噙B的化合物稱為酰胺，是一類含氮的羧酸衍生物。在構(gòu)造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基的羥基被氨基或烴氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氫被?；〈傻幕衔?。液體酰胺是有機物和無機物的優(yōu)良溶劑。酰胺的沸點比相應的羧酸高。中文名酰胺外文名acylamide外觀多為無色晶體應用有機合成中間體，溶劑等目錄1概述2命名3酰胺的結(jié)構(gòu)4物理性質(zhì)5化學性質(zhì)6主要用途酰胺概述編輯語音?；c氮原子相連的化合物稱為酰胺。酰胺既可看做羧酸的含氮衍生物，也可看做氨或胺的衍生物。酰胺命名編輯語音命名時，需將羧酸的酸字改為酰胺。英文將羧酸的詞尾-icacid改-amide。氨的氮原子上連有三個氫，一個氫被?；〈Q為單酰胺，兩個氫或三個氫被取代的稱為二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名稱前。二元羧酸，若兩個羧羥基各被一個氨基取代，稱為某二酰胺。英文將二元羧酸的詞尾-dioicacid改為diamide。若兩個羧羥基被同一個氨基取代，得到的環(huán)狀化合物稱為某二酰亞胺。它與常用的無機抗粘連劑（二氧化硅）相比，具有不影響制品透明度的特點。閔行區(qū)外貿(mào)硬脂酸酰胺鑄造輝煌

    酰胺化學性質(zhì)編輯語音酰胺可與強酸發(fā)生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩(wěn)定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數(shù)金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當穩(wěn)定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉(zhuǎn)變成腈。酰胺經(jīng)催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發(fā)生反應，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制??；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態(tài)酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優(yōu)異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現(xiàn)出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的?；苌?，分子中有氨基或烴氨基。楊浦區(qū)質(zhì)量硬脂酸酰胺剪裁用乙醇溶解后加入活性炭脫色，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，水洗晶體，干燥即為純品。

    ）【性狀】從乙醇中析出者為葉片狀淡黃色結(jié)晶（純品為白色）。【溶解情況】不溶于水，常溫下微溶于有機溶劑，溶于熱乙醇、氯仿。和油脂、石蠟、樹脂等有相容性，尤其與石蠟可以任意比相容。【其他】無毒。絕緣電阻大，能使石蠟等的乳液穩(wěn)定。能提高顏料、染料的分散效果。并具有親和性、附著性、潤滑性、脫模性。在150℃下仍穩(wěn)定。不吸潮。硬脂酰胺安全術(shù)語編輯語音S24/25Avoidcontactwithskinandeyes.避免與皮膚和眼睛接觸。S22Donotbreathedust.切勿吸入粉塵。[1]硬脂酰胺編號系統(tǒng)編輯語音CAS號：124-26-5MDL號：MFCD00008038EINECS號：204-693-2RTECS號：RG0182000BRN號：909006PubChem號：24898031硬脂酰胺物性數(shù)據(jù)編輯語音1.性狀：為白色或淡黃色粉狀物2.密度（g/mL,25/4℃）：3.熔點（oC）：～109℃4.沸點（oC,1596Pa）：250～2515.溶解性：能與石蠟混溶，溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。6.相對密度（20oC/4oC）:硬脂酰胺分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯語音1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：硬脂酰胺計算化學數(shù)據(jù)編輯語音1.疏水參數(shù)計算參考值。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質(zhì)子的能力減弱。這時C-N鍵出現(xiàn)一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現(xiàn)出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的?；〈瑒t生成環(huán)狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應：酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業(yè)溶劑，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產(chǎn)維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學：武漢大學出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎(chǔ)有機化學（第四版）上冊：北京大學出版社。作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。

    中國和歐洲進入煉丹術(shù)、煉金術(shù)時期，中國由于煉制***藥，而對醫(yī)藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀，李時珍的《本草綱目》總結(jié)了以前藥物之大成，具有很高的學術(shù)水平。此外，7～9世紀已有關(guān)于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術(shù)，直至15世紀才由煉金術(shù)漸轉(zhuǎn)為制藥，史稱15～17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業(yè)，但它導致化學品制備方法的發(fā)展，為18世紀中葉化學工業(yè)的建立，準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標準煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達764Mt標準煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經(jīng)過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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    遠古化學化學加工在形成工業(yè)之前的歷史，可以從18世紀中葉追溯到遠古時期，從那時起人類就能運用化學加工方法制作一些生活必需品，如制陶、釀造、染色、冶煉、制漆、造紙以及制造醫(yī)藥、**和肥皂。在中國新石器時代的洞穴中就有了殘?zhí)掌?。公元?0世紀左右仰韶文化時，已有紅陶、灰陶、黑陶、彩陶等出現(xiàn)（見彩圖[中國新石器時期(公元前2500年)燒制的彩陶罐]，[隋代(581～618)燒制的三彩陶駱駝]，[西漢(公元前206～公元25年)制作的云紋漆]，[唐代(618～907)越州窯燒制的青瓷水注]，[中國古代煉丹白描圖]）。在中國浙江河姆渡出土文物中，有同一時期的木胎碗，外涂朱紅色生漆。商代（公元前17～前11世紀）遺址中有漆器破片戰(zhàn)國時代（公元前475～前221）漆器工藝已十分精美。公元前20世紀，夏禹以酒為飲料并用于祭祀。公元前25世紀，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世紀，中國已進入青銅時代，公元前5世紀，進入鐵器時代，用冶煉之銅、鐵制作武器、耕具、炊具、餐具、樂器、貨幣等。鹽，早供食用，在公元前11世紀，周朝已設有掌鹽政之官。公元前7～前6世紀，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世紀中國東漢時，造紙工藝已相當完善。公元前后。

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無錫中嚴科化工有限公司總部位于人民東路29號1503，是一家無錫中嚴科化工有限公司成立于2016年06月13日，注冊地位于無錫市梁溪區(qū)人民東路29號1503，法定代表人為黃永平。經(jīng)營范圍包括化工產(chǎn)品及原料（涉及許可證的按許可證核定的經(jīng)營范圍經(jīng)營）、橡塑制品、紡織、服裝及家庭用品的銷售。的公司。無錫中嚴科化擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團隊，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供家庭用品，家庭用品，家庭用品。無錫中嚴科化繼續(xù)堅定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。無錫中嚴科化始終關(guān)注服裝內(nèi)衣市場，以敏銳的市場洞察力，實現(xiàn)與客戶的成長共贏。