探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
潔凈室檢測(cè)的重要性及對(duì)生產(chǎn)的深遠(yuǎn)意義潔凈室檢測(cè)對(duì)于眾多高科技產(chǎn)業(yè)而言,是生產(chǎn)環(huán)節(jié)中至關(guān)重要的一環(huán)。在半導(dǎo)體芯片制造領(lǐng)域,微小的塵埃顆粒都可能引發(fā)集成電路線路的短路或斷路問題,導(dǎo)致芯片性能下降甚至報(bào)廢。例如,在光刻工藝中,塵埃落在硅片上,就可能造成圖案的光刻偏差,使芯片功能異常。同樣,在生物制藥行業(yè),潔凈室的微生物含量直接影響藥品的質(zhì)量和安全性。污染的微生物可能在藥品生產(chǎn)過程中繁殖,改變藥品的成分和藥效,嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及患者生命。因此,嚴(yán)格的潔凈室檢測(cè)能夠確保生產(chǎn)環(huán)境的純凈度,保障產(chǎn)品質(zhì)量,為企業(yè)贏得市場(chǎng)信譽(yù)和經(jīng)濟(jì)效益。非單向流潔凈室有幾個(gè)共同的特點(diǎn):終端過濾器(高效或亞高效)盡量接近潔凈室。安徽生物安全柜潔凈室檢測(cè)公司
4.1.2潔凈廠房?jī)?nèi)當(dāng)布置有精密設(shè)備和精密儀器儀表,若它們有防微振要求時(shí),為解決防微振問題,在廠址選擇或已建工廠內(nèi)的潔凈廠房場(chǎng)地選擇過程中,需要對(duì)周圍振源的振動(dòng)影響作出評(píng)價(jià),以確定該廠址或場(chǎng)地是否適宜建設(shè)。周圍振源對(duì)精密設(shè)備、精密儀器儀表的振動(dòng)影響,是若干單個(gè)振源振動(dòng)的疊加結(jié)果。這種疊加,目前還沒有系統(tǒng)的參考數(shù)據(jù)及實(shí)用的計(jì)算方法。因此,應(yīng)立足于實(shí)測(cè)。過去有的工廠,由于建廠前沒有對(duì)周圍各類振源的振動(dòng)影響進(jìn)行實(shí)測(cè),建成后發(fā)現(xiàn)對(duì)精密設(shè)備、精密儀器儀表影響很大,有的甚至難以工作,給生產(chǎn)、試驗(yàn)帶來很大困難,這說明實(shí)測(cè)振源振動(dòng)影響是非常必要的。北京潔凈度潔凈室檢測(cè)規(guī)范性強(qiáng)HEPA過濾器完整性測(cè)試需掃描檢漏,泄漏率≤0.01%。
潔凈室表面清潔度與消毒效果評(píng)估表面清潔度需滿足動(dòng)態(tài)微生物和顆粒物殘留標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)方法包括接觸碟法、擦拭法和ATP生物發(fā)光法。接觸碟法要求TSA培養(yǎng)基平板壓貼表面30秒,培養(yǎng)后菌落數(shù)≤5 CFU/碟;ATP檢測(cè)則通過熒光素酶反應(yīng)定量表面有機(jī)物殘留,限值通?!?00 RLU(相對(duì)光單位)。某醫(yī)療器械廠因消毒劑殘留超標(biāo)導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)污染,后改用過氧化氫蒸汽滅菌并增加中和劑驗(yàn)證。此外,需定期進(jìn)行模擬污染試驗(yàn)(如噴灑熒光素鈉),評(píng)估清潔程序的有效性。清潔工具(如無塵布、拖把)的材質(zhì)和更換周期也需符合ISO 14644-5要求,防止二次污染。
潔凈室檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作與規(guī)范要求在進(jìn)行潔凈室檢測(cè)之前,需要做好充分的準(zhǔn)備工作。首先,檢測(cè)設(shè)備必須進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)試,確保其測(cè)量精度和可靠性。例如,塵埃粒子計(jì)數(shù)器需要按照標(biāo)準(zhǔn)顆粒進(jìn)行校準(zhǔn),溫濕度傳感器需要定期進(jìn)行零點(diǎn)和量程校準(zhǔn)。其次,潔凈室本身也需要進(jìn)行清潔和準(zhǔn)備工作,***室內(nèi)的雜物和污染物,保持室內(nèi)環(huán)境的整潔。同時(shí),檢測(cè)人員也需要按照規(guī)范要求穿戴合適的防護(hù)用品,如凈化服、口罩、防靜電鞋套等,避免人員自身對(duì)潔凈室環(huán)境造成污染。此外,還需要與相關(guān)部門和人員進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),明確檢測(cè)的目的、范圍和方法,制定詳細(xì)的檢測(cè)計(jì)劃,確保檢測(cè)工作的順利進(jìn)行。潔凈室可以是單向流和非單向流組合在一起的混合流型,以在局部區(qū)域(單向流部分)實(shí)現(xiàn)高級(jí)別的潔凈室。
1)單層潔凈室,在單向流潔凈生產(chǎn)區(qū)的上部、下部設(shè)有上下技術(shù)夾層,上技術(shù)夾層內(nèi)設(shè)置空氣過濾裝置、風(fēng)管和公用動(dòng)力管線;下技術(shù)夾層為回風(fēng)道。這種形式適用于規(guī)模較小的潔凈室。2)多層潔凈室,在單向流潔凈生產(chǎn)區(qū)吊頂格柵以上設(shè)有送風(fēng)靜壓箱或循環(huán)空氣處理設(shè)備或空氣過濾單元機(jī)組等的上技術(shù)層;在單向流潔凈生產(chǎn)區(qū)的活動(dòng)地板以下設(shè)有回風(fēng)靜壓箱或輔助生產(chǎn)設(shè)備或公用動(dòng)力設(shè)備、管線等的下技術(shù)層。有的電子工業(yè)潔凈廠房的下技術(shù)層根據(jù)需要可為一層或二層。根據(jù)潔凈室的等級(jí),合理選擇潔凈室的氣流分布流型,在工作區(qū)應(yīng)避免渦流區(qū)。北京潔凈傳遞窗潔凈室檢測(cè)目的
無菌室的潔凈度直接決定了實(shí)驗(yàn)室的微生物結(jié)果的可信度。安徽生物安全柜潔凈室檢測(cè)公司
7.4.5干表冷器的設(shè)置應(yīng)符合下列要求:1安裝位置、外形尺寸應(yīng)根據(jù)潔凈廠房的平面和空間布置確定;2迎面風(fēng)速、結(jié)構(gòu)形式應(yīng)根據(jù)潔凈室(區(qū))冷負(fù)荷、風(fēng)機(jī)過濾器機(jī)組所提供的機(jī)外余壓確定;3冷凍水進(jìn)水溫度,宜高于潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的**溫度;4應(yīng)設(shè)置排水設(shè)施。7.4.6凈化空調(diào)系統(tǒng)空氣處理機(jī)組的選用和布置,應(yīng)符合下列要求:1應(yīng)有良好的氣密性,漏風(fēng)率不得大于1%;2整體結(jié)構(gòu)應(yīng)有足夠的強(qiáng)度和剛度,內(nèi)表面應(yīng)平整、光滑,外表面不應(yīng)結(jié)露;3布置應(yīng)整齊,并應(yīng)便于運(yùn)行和維修;當(dāng)多套空氣處理機(jī)組為同一潔凈室(區(qū))服務(wù)時(shí),宜選用相同規(guī)格的空氣處理機(jī)組;送風(fēng)機(jī)宜采取變頻調(diào)速措施。送風(fēng)機(jī)可按凈化空調(diào)系統(tǒng)的總風(fēng)量和總阻力值進(jìn)行選擇。計(jì)算系統(tǒng)總阻力時(shí),中效(高中效)、高效(亞高效、超高效)空氣過濾器的阻力宜按其初阻力的1.5~2.0倍取值;5應(yīng)設(shè)置排水裝置。安徽生物安全柜潔凈室檢測(cè)公司