但是人為調(diào)節(jié)更能直接的根據(jù)所需模擬出實(shí)驗(yàn)環(huán)境，相對(duì)于自動(dòng)控制的環(huán)境模擬能有效減少意外情況的發(fā)生。2、本系統(tǒng)設(shè)置的多個(gè)代謝籠可以同時(shí)培養(yǎng)多種動(dòng)物，造模動(dòng)物多。3、本實(shí)用新型的系統(tǒng)能夠很好地模擬高原壓力、溫度、濕度以及低氧環(huán)境，還具有動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察功能，保障了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后操作過(guò)程的溯源。附圖說(shuō)明為了更清楚地說(shuō)明本實(shí)用新型實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖示出了本實(shí)用新型的某些實(shí)施例，因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1為本實(shí)用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的主視圖；圖2為本實(shí)用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的立體結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為代謝籠的立體結(jié)構(gòu)示意圖；圖中標(biāo)記：1-功能設(shè)備集成底座，2-飼養(yǎng)倉(cāng)，3-代謝籠，4-觀察窗，5-操作窗，6-小物件傳遞窗，7-大物件傳遞窗，8-投料斗，9-飲水瓶，10-聚糞斗，11-尿液排出口，12-糞便排出口，13-進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)，14-排風(fēng)系統(tǒng)，15-高原光照環(huán)境模擬裝置，16-高原溫度環(huán)境模擬裝置。大腦中動(dòng)脈(MCA)為臨床上發(fā)生腦缺血損傷常見的部位之一。寧夏實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

    四氯化碳誘導(dǎo)急性肝損傷大鼠模型【方法】1、將大鼠隨機(jī)分配至2組中，每組5只，正常喂食喂水7d后進(jìn)行試驗(yàn)；2、大鼠體重為200g±10g，按組別給予藥物：生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)（注：注射前按比例混合四氯化碳：橄欖油=1：）【評(píng)定】給予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升【檢測(cè)】生理鹽水組肝索結(jié)構(gòu)清晰，血管內(nèi)無(wú)淤血，血管周圍無(wú)炎癥病灶，肝小葉結(jié)構(gòu)清晰；給予四氯化碳后肝索排列紊亂，結(jié)構(gòu)不清，存在大量壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失，有大小不一的空泡結(jié)構(gòu)，多數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì)，血管周圍有炎癥反應(yīng)灶，少量紅細(xì)胞滲出；西維來(lái)司鈉介入后肝索排列不清晰，存在部分壞死區(qū)域且肝索結(jié)構(gòu)消失，有大小不一的空泡結(jié)構(gòu)，少數(shù)血管內(nèi)有淤血并伴有粉染蛋白樣物質(zhì)，血管周圍有炎癥反應(yīng)灶，極少量紅細(xì)胞滲出。湖南裸鼠動(dòng)物模型造模橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型。

    腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱：腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢DH2015腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型15周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法：采用主動(dòng)脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后，仰臥位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中線切開皮膚及肌層，分離出腹主動(dòng)脈，在腎動(dòng)脈上方將腹主動(dòng)脈與鈍頭8號(hào)探針一起結(jié)扎后，小心抽出針頭。手術(shù)造模后大鼠正常飼養(yǎng)3個(gè)月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計(jì)算心體比(VW/BW),并進(jìn)行心功能檢測(cè),包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對(duì)心肌組織進(jìn)行病理學(xué)檢測(cè).2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠VW/BW明顯增加，LVSP明顯降低，LVEDP明顯升高，±dp/dtmax則**減小，與正常對(duì)照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果表明心肌出現(xiàn)典型心衰樣病理改變。三、交付標(biāo)準(zhǔn):1.提供動(dòng)物模型構(gòu)建過(guò)程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動(dòng)物或相關(guān)組織材料。四、服務(wù)項(xiàng)目說(shuō)明：1、如有特殊要求，請(qǐng)另詢價(jià)。

    然后再入固定液，但要注意防止組織損傷。要熟悉采集部位。要能準(zhǔn)確的按解剖部位采集，如胰腺，一般取胰島較多的胰腺尾部；肺應(yīng)取有細(xì)支氣管及帶有軟骨片的小支氣管部。如果實(shí)驗(yàn)需進(jìn)行多組織樣本的采集，采集順序應(yīng)按照：消化，神經(jīng)系統(tǒng)，皮膚，肌肉等的順序進(jìn)行。選好組織塊的切面。熟悉某些組織成分安排，然后決定其切面的走向；如一長(zhǎng)管狀以橫切面較好。切除不需要的部分。特別是組織周圍的脂肪等，應(yīng)盡可能掉，否則給固定、脫水、浸蠟、切片等帶來(lái)一些不必要的問題。組織樣品的固定（1）固定的方法：①小塊組織固定法：從動(dòng)物取下的小塊組織，立即置入液態(tài)固定劑（這是應(yīng)用經(jīng)常的方法）。②注射/灌注固定法：某些組織塊由于體積過(guò)大或固定液極難滲入內(nèi)部或需要對(duì)整個(gè)臟器或整個(gè)動(dòng)物進(jìn)行固定，這時(shí)宜采用注射固定法，將固定液注入血管，經(jīng)血管分支到達(dá)整個(gè)組織和全身，從而得到充分的固定。另，空腔組織比如肺，肺內(nèi)含有空氣，固定液難以滲入，建議先做肺灌注，使得肺充盈滿固定液以后再進(jìn)行保存，如果空腔中氣體沒有有效排出，后續(xù)可能影響固定效果（沒有灌注的肺組織會(huì)浮在液體表面不利于固定，切片以后也會(huì)看到很多的空泡）。③蒸汽固定法：比較細(xì)小而薄的標(biāo)本。脂多糖（LPS）聯(lián)合煙熏法致慢性阻塞性肺部疾病小鼠模型。

    實(shí)施例7在實(shí)施例6的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，所述動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理：系統(tǒng)內(nèi)配置coms高清圖像采集系統(tǒng)(支持icp/ip網(wǎng)絡(luò)通訊協(xié)議)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡(usb或pci接口用戶自選)、視頻顯示系統(tǒng)(用戶自備)，保障了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后操作過(guò)程的溯源。例如，在飼養(yǎng)倉(cāng)2上方裝高精密攝像頭，搭載手機(jī)app，可360°監(jiān)控動(dòng)物的行為，并能實(shí)時(shí)錄像，圖像采集等，通過(guò)監(jiān)控錄像來(lái)實(shí)現(xiàn)動(dòng)物學(xué)行為觀察。以上所述為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本實(shí)用新型，凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。裸鼠皮下成瘤：前肢近腋后皮下注射細(xì)胞懸液； 裸鼠原位瘤：胰腺成瘤；尾靜脈注射成瘤。湖北皮下成瘤動(dòng)物模型手術(shù)

致使腎小球系膜這以 IgA 為主的免疫復(fù)合物沉積,同時(shí)使系膜細(xì)胞增生,基質(zhì)增多。寧夏實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

    進(jìn)而使一些生長(zhǎng)因子受體磷酸化。方法：有研究者用100μL的、、1%的DMBA的溶液涂抹于6周齡雌性C3H/Hen小鼠已剃毛的背部皮膚。在DMBA涂抹一周后，每周兩次將TPA(40nmol)施用到相同部位。模型驗(yàn)證：幾周后，小鼠背部皮膚上出現(xiàn)色素沉著斑點(diǎn)。組織學(xué)研究表明，小鼠真皮組織中色素細(xì)胞積累，某些色素細(xì)胞表現(xiàn)出嵌套的形態(tài)學(xué)模式。缺點(diǎn)：化學(xué)誘導(dǎo)黑素瘤小鼠模型缺乏與人類疾病的臨床相關(guān)性。另外，此類模型可用于研究陽(yáng)光對(duì)黑色素細(xì)胞痔轉(zhuǎn)化為侵襲性的黑色素瘤的過(guò)程中起的作用。由于小鼠模型的免疫系統(tǒng)功能，因此也可以用于研究免疫策略。二、移植性模型移植模型是目前應(yīng)用多的模型。應(yīng)用：移植接種的黑色素瘤小鼠模型概括了黑色素瘤原位發(fā)展、轉(zhuǎn)移的一些特點(diǎn)，多用于抗和轉(zhuǎn)移藥物評(píng)估。1同種移植模型同種移植模型是將小鼠黑素瘤細(xì)胞接種到具有相同遺傳背景的小鼠中獲得小鼠黑素瘤模型。此模型包括ICR小鼠的Harding-Passey黑色素瘤模型、DBA小鼠的S91黑色素瘤模型、C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤模型，其中C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤是常用模型。優(yōu)點(diǎn)：同種移植模型具有免疫能力，可通過(guò)黑色素細(xì)胞與免疫細(xì)胞之間固有的相互作用來(lái)研究黑色素瘤與微環(huán)境的關(guān)系。寧夏實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建