定量蛋白質組學技術：TMT定量蛋白組學技術：TMT(TandemMassTags)定量蛋白質組學技術多肽體外標記定量技術。這種技術采用多個（2-10）穩(wěn)定同位素標簽，特異性標記多肽的氨基基團進行串聯(lián)質譜分析，能夠同時比較多達10種不同樣本中蛋白質的相對含量，可用于研究不同病理條件下或者不同發(fā)育階段的組織樣品中蛋白質表達水平的差異。iTRAQ定量蛋白組學技術是多肽體外標記定量技術。這種技術同TMT定量蛋白組學技術相似，可研究不同病理條件下或者不同發(fā)育階段的組織樣品中蛋白質表達水平的差異。Label free定量蛋白組學技術是通過液質聯(lián)用技術對蛋白質酶解肽段進行質譜分析。蛋白質組學檢測多少錢

PRM靶向蛋白質組學：產(chǎn)品分類：a.相對定量(目的同WB)。b.一定定量(目的同Elisa)。技術優(yōu)勢：（1）無需抗體，可直接對樣本中目標蛋白質進行定量分析。（2）高特異性、準確度和靈敏度，靶向檢測目標蛋白對應的多個unique肽段。（3）通量高，可以同時實現(xiàn)幾十個蛋白的定量檢測。樣本要求：動物及臨床組織標本100mg/sample，血清、血漿200μL/sample，細胞、微生物1×107cells/sample。應用方向：驗證修飾和非修飾定量蛋白組學結果；目標蛋白相對定量和一定定量分析。蛋白質組學屬于后基因組時代的科學研究，針對基因表達產(chǎn)物進行檢測與定量。四川新型修飾蛋白組學項目蛋白質組學研究不只是探索生命奧秘的必須工作，也能為人類健康事業(yè)帶來巨大的利益。

蛋白質組學研究這樣做：蛋白質組與基因組相對應，也是一個整體的概念，隨著基因組學研究的不斷深入，蛋白質組學已逐漸成為研究熱點，對蛋白組學的研究可以使我們更容易接近生命的機理本質，但探究成千上萬的蛋白質特性也是一個重大的技術挑戰(zhàn)。蛋白質組（Proteome）指的是某一時刻或某一狀態(tài)基因組表達的所有相應的蛋白，即細胞、組織或機體全部蛋白質的存在及活動形式，其是一個動態(tài)概念，它是在組織、細胞的整體蛋白質水平上，探索蛋白質作用模式、功能機理、調節(jié)控制以及蛋白質群體內的相互關系、從而獲得生命活動調控網(wǎng)絡的全方面而深入的認識，以揭示生命活動的基本規(guī)律。

蛋白質組學技術：電噴霧質譜：ESI-MS是利用高電場使質譜進樣端的毛細管柱流出的液滴帶電，在N2氣流的作用下，液滴溶劑蒸發(fā)，表面積縮小，表面電荷密度不斷增加，直至產(chǎn)生的庫侖力與液滴表面張力達到雷利極限，液滴爆裂為帶電的子液滴，這一過程不斷重復使液滴非常細小呈噴霧狀，這時液滴表面的電場非常強大，使分析物離子化并以帶單電荷或多電荷的離子形式進入質量分析器。ESI-MS從液相中產(chǎn)生離子，一般說來，肽段的混合物經(jīng)過液相色譜分離后，經(jīng)過偶聯(lián)的與在線連接的離子阱質譜分析，給出肽片段的精確的氨基酸序列,但是分析時間一般較長。目前，許多實驗室兩種質譜方法連用，獲得有意義的蛋白質的肽段序列，設計探針或引物來獲得有意義的基因。隨著蛋白質組研究的深入，又有多種新型質譜儀出現(xiàn)，主要是在上述質譜儀的基礎上進行改進與重新組合。蛋白質組學將成為尋找疾病分子標記和藥物靶標有效的方法之一。

蛋白質組學的目標是要回答關于蛋白質的4個方面的問題:①細胞中蛋白質的含量。②定位。③活性。④修飾。蛋白質組學的研究方法主要有:①蛋白質雙向電泳。②氨基酸序列測定（包括N端測序和C端測序)。③質譜。④生物信息學。發(fā)育蛋白質組學指在某一特定的生長發(fā)育時期，在特定的生長條件下，特定的細胞、組織中所表達的所有蛋白質。發(fā)育蛋白質組學揭示了在每個特定時期所表達的蛋白質和這些不同的蛋白質在特殊的生長時期可能發(fā)揮的作用，是進一步了解和深入研究蛋白質功能的基礎。蛋白質組學研究策略有什么？浙江定量N糖基化蛋白質組學一般流程

Label Free 非標記定量蛋白質組學技術無需標記，比較大程度的保留樣本的真實性。蛋白質組學檢測多少錢

蛋白質組學技術：等電聚焦：等電聚焦（isoelectricfocusing，IEF）是一種利用有pH梯度的介質分離等電點不同的蛋白質的電泳技術。等電聚焦凝膠電泳依據(jù)蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極為酸性，負極為堿性的連續(xù)的pH梯度。蛋白質分子在偏離其等電點的pH條件下帶有電荷，因此可以在電場中移動；當?shù)鞍踪|遷移至其等電點位置時，其靜電荷數(shù)為零，在電場中不再移動，據(jù)此將蛋白質分離。蛋白質組學檢測多少錢