簡介：

X-tremeGENE HP DNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。

優(yōu)勢：

1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。

2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。

3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好.

圖2. X-tremeGENE HP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENE HP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENE HP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡). 所見即所得——分享兩款超好用的轉染試劑,拯救你的細胞.蛋白轉染試劑對照

產生慢***的比較

通過 LipoD293? 試劑（升級版）和 Lipofectamine LTX（LTX）試劑將三個 cDNAs 共轉染進 293T 細胞。一個 GFP 載體，pHR-SIN-cppt-CMVEWP 被用來測定慢***的滴度。在 24 孔板中每孔加入 1x10^5 293T 細胞，其次是分別添加不同量的慢定都上清液，1 微升（上圖）和 10 微升（下圖）。

5 天后，細胞通過流式細胞儀檢測。右上角的數字表明轉導的細胞的百分比來測定慢***的滴度。由 LipoD293? and LTX 產生的慢***的滴度被量化，分為是 8x10^6 和 3x10^6 tu/ml 。 上海核酸轉染試劑報價RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。

用LipoFectMax?轉染Hela細胞，左圖轉染GFP cDNA，右圖共轉染GFP CDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。

4適用于神經細胞的轉染圖4.  用LipoFectMax? 和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白（GFP），轉染24小時后觀察轉染效果，LipoFectMax? 轉染效率（左圖）比LipoFectamine®2000（右圖）高5倍。

LipoFectMax? 轉染試劑轉染試劑操作流程

細胞毒性低圖2.LipoFectMax? ，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。

圖3. 用于轉染的Invivofectamine 3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。

高效、靶向敲低

在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果

圖4. 使用Invivofectamine 3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。Invivofectamine 3.0試劑與靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA組成的復合物，以每千克小鼠體重1 mg(mg/kg)的注射量進行注射，**終靶向mRNA水平出現了高達85%的敲低（使用TaqMan分析對敲低進行評估）。 3.0試劑進行轉染的每個個體間所檢測的生物標志物的水平與未注射該試劑的個體相比并沒有***差異。

用于轉染的Invivofectamine 3.0試劑及RNAi復合物非常容易獲得：只需簡單地混合，并進行孵育（30min）、稀釋、及注射即可。

靶向敲低

在實驗靶標中可觀察到高達85%的敲低效果

使用Invivofectamine 3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實現靶向敲低。Invivofectamine 3.0試劑與靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA組成的復合物，以每千克小鼠體重1 mg(mg/kg)的注射量進行注射，**終靶向mRNA水平出現了高達85%的敲低（使用TaqMan分析對敲低進行評估）。 質粒細胞轉染步驟是什么?上海Opti-MEM轉染試劑配制

mRNA細胞&***轉染試劑來助力.蛋白轉染試劑對照

圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續(xù)敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30日收集血清，并使用顯色法對血清進行分析以確定FVII蛋白的敲低效果。低毒性蛋白轉染試劑對照

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