紅細胞裂解液產(chǎn)品說明：紅細胞裂解液，為10X紅細胞裂解液，經(jīng)過優(yōu)化配方，用于從人或鼠等的血液或標本中裂解并去除無細胞核紅細胞的溶液。此溶液中主要有效成分為氯化銨。使在裂解紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞或其它有細胞核的細胞。本裂解液經(jīng)過無菌過濾，處理過的血液或細胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。注意事項：對于微量或少量的血液樣品，可以在一步中不進行離心棄上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液體積的紅細胞裂解液，并在冰上裂解4-5分鐘。對于鼠的血液，裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至10分鐘，但通常不宜超過15分鐘，并且裂解過程中宜適當偶爾搖動以促進紅細胞裂解。后續(xù)步驟相同。細胞凍存液除去蛋白酶，添加適量配置好的凍存細胞培養(yǎng)液.上海通用細胞凍存液配比

無血清細胞凍存液介紹1.是一種通用型的細胞凍存液，可用于凍存人和各種動物細胞株；完全凍存液配方，即開即用，方便快捷；非程序降溫，-80℃低溫冰箱凍存長達5年；特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細胞凍存活率和復蘇活力；不含動物來源性蛋白，能減少各類***、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全；可孔板（細胞培養(yǎng)板）凍存，可用于雜交瘤細胞的凍存液.拳頭產(chǎn)品“無血清細胞凍存液”半價銷售（注：本次價格調(diào)整有效期限至結(jié)束）無血清細胞凍存液對比含血清細胞凍存液的優(yōu)勢Cellregen無血清細胞凍存液存儲條件儲存于4℃或-20℃。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期三年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復凍融過程可能導致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于-20℃冰箱凍存。sigma細胞凍存液dmso加多少復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化.

凍存液儲存時間一般比較短，不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求。且這樣人力和時間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性。無血清即用型凍存液順應科技發(fā)展應運而生，西寶生物經(jīng)銷多種日本進口wako品牌、適合不同細胞的無血清細胞凍存液，可以滿足多層次的實驗需求，并給實驗帶來簡便、可靠、高效的新體驗，品種齊全，質(zhì)量保證。BAMBANKER®無血清細胞凍存液：BAMBANKER是一種日本原裝進口含DMSO的無血清細胞凍存液，均無不明動物源成分，高質(zhì)量標準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫，可在-80℃長期保存細胞（**細胞和常規(guī)細胞）。

細胞凍存簡介生物醫(yī)學科研實驗1、培養(yǎng)室實驗準備工作大致同細胞傳代培養(yǎng)的前6個步驟。簡言之：用紫外消毒等消毒超凈工作臺面；清洗消毒手部；觀察細胞；預熱培養(yǎng)用液；點燃酒精燈；取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在無菌試管內(nèi)。凍存液的配置方法：按如下比例配置：10%甘油+90%培養(yǎng)基，或者10%DMSO+90%培養(yǎng)基。用于配制凍存液的培養(yǎng)基中小牛血清濃度適量提高至20%或更高。所用的甘油需事先高壓滅菌，如使用DMSO，則不需要任何滅菌措施。dmso在凍存液中的作用?

3、取待凍存的細胞用胰蛋白酶消化（方法見細胞的傳代部分）。用含血清的培養(yǎng)基將細胞沖洗下來，將細胞懸液吸到無菌離心管中，800r/min離心5min，棄上清，收集細胞沉淀。如果是懸浮生長的細胞，則可直接離心收集細胞。4、在沉淀中加入適量凍存液制成細胞懸液，細胞濃度宜大，300萬/mL左右，一般一個中方瓶中的細胞濃縮至1mL，凍存液中為宜。5、細胞懸液裝入凍存管中。用封口膜封裹瓶口，做好標記。6、凍存管在4℃下存放30min，轉(zhuǎn)放-20℃中30min，再轉(zhuǎn)入-70℃過夜，之后即可放入液氮中長久保存，注意進行登記。細胞凍存液取對數(shù)成長期的體細胞，除去舊細胞培養(yǎng)液，用PBS清理.免疫細胞凍存液怎么配

無血清快速細胞凍存液收集懸浮細胞或貼壁細胞，離心去除上清液;上海通用細胞凍存液配比

一、細胞冷凍保存1.材料：生長良好之培養(yǎng)細胞、新鮮培養(yǎng)基、DMSO(SigmaD-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene5000-0020)、0.4％（w/v）trypanblue(GibcoBRL15250-061)、血球計數(shù)盤與蓋玻片、等速降溫機(KRYO10SeriesII)2、冷凍保存方法：（1）傳統(tǒng)方法:冷存管置于4℃10分鐘--->-20℃30分鐘--->-80℃16～18小時(或隔夜)--->液氮槽vaporphase長期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止胞內(nèi)冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。（2）程序降溫：利用已設定程序的等速降溫機以-1～-3℃/分鐘之速度由室溫降至（-80℃以下）-120℃，再放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。上海通用細胞凍存液配比

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