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神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑多少錢

來源: 發(fā)布時間:2023-02-23

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉(zhuǎn)染試劑的佼佼者,升級版的多組分混合試劑,兼具極高轉(zhuǎn)染效率和極低細胞毒性,在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉(zhuǎn)染的驗證,尤其針對難轉(zhuǎn)染細胞株亦有出色表現(xiàn)。圖1.兩種試劑對CHO-K1細胞轉(zhuǎn)染帶GFP標(biāo)記的質(zhì)粒,A和C是轉(zhuǎn)染后熒光顯微圖,B和D是明場顯微圖.與競爭產(chǎn)品比較,X-tremeGENEHP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率更低的細胞毒性圖2.不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉(zhuǎn)染的細胞株進行轉(zhuǎn)染,X-tremeGENEHP試劑遠優(yōu)于其他試劑超過350種細胞株的高效轉(zhuǎn)染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉(zhuǎn)染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備完成; 混勻后室溫下孵育15-20分鐘,直接取10μL加入已鋪好細胞的孔中.神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑多少錢

對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖:使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒光素酶蛋白的cDNA(phRL-CMV)和綠色熒光蛋白GFP的cDNA按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟分別轉(zhuǎn)染到CHO細胞。在轉(zhuǎn)染24小時后,熒光素酶的活性使用Beckman公司的化學(xué)發(fā)光監(jiān)測器測定;GFP陽性細胞率使用BD公司的FACS檢測。左圖:LipoD293試劑(升級版)和Lipofecatmine2000(L2K),TransIT以及Fugene6的價格比較(美元/1000微升)。所有的價格是從生產(chǎn)制造商的網(wǎng)站上收集對CHO細胞轉(zhuǎn)染效率的比較右圖:使用以上轉(zhuǎn)染試劑將編碼熒上海脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑報價轉(zhuǎn)染的細胞類型可簡單分為兩大類,連續(xù)細胞系和原代細胞.

轉(zhuǎn)染產(chǎn)品知多少:轉(zhuǎn)染試劑選擇工具收錄于話題轉(zhuǎn)染是將核酸導(dǎo)入真核細胞中的過程,是細胞生物學(xué)、基因表達和基因***實驗中的關(guān)鍵步驟。不同的實驗方案和技術(shù)差別巨大,我們可以利用化學(xué)方法或脂質(zhì)體將核酸(DNA或RNA)高效輸送到細胞內(nèi),也可以使用電穿孔方法利用電流在細胞膜上開孔,使核酸進入細胞內(nèi)。賽默飛提供了多種高質(zhì)量的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品,適用于各種細胞類型的轉(zhuǎn)染。如何選擇**受信賴的可用于轉(zhuǎn)染的系統(tǒng),是實驗結(jié)果的重要影響因素。

美國Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精細化學(xué)試劑、實驗室產(chǎn)品,單/多聚體等產(chǎn)品的研發(fā)供應(yīng),所提供的產(chǎn)品服務(wù)于組織學(xué)(顯微技術(shù))、生物技術(shù)、電子技術(shù)、護理及制藥工程等多個領(lǐng)域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案,幫助科學(xué)家揭示未知領(lǐng)域。隨后,開拓了在病理(組織研究)應(yīng)用產(chǎn)品,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中;開發(fā)染料和染色劑,以實現(xiàn)更好的樣品觀測方式。與****合作,開發(fā)了用于診斷試劑盒應(yīng)的聚合物微球。與美國國家**中心合作,開發(fā)天然產(chǎn)物分離和純化產(chǎn)品,并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發(fā)出超順磁珠,用于DNA、蛋白質(zhì)和肽的研究。我們希望把mRNA轉(zhuǎn)染進入原代細胞,那**適合的轉(zhuǎn)染產(chǎn)品就是Lipofectamine MessengerMAX?或是Neon電轉(zhuǎn)儀。

細胞轉(zhuǎn)染過程X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介:X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑,溶于80%乙醇中,經(jīng)0.2μm濾膜過濾,然后封裝于玻璃小瓶中,適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢:1.具有細胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細胞存活率高,生成可信任的生理學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋,再與質(zhì)粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作.隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平(Biophen 顯色檢測)。上海脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑報價

無論有無血清、***存在均可獲得很高的轉(zhuǎn)染效率。神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑多少錢

在難轉(zhuǎn)染細胞(原代大鼠動脈平滑肌細胞)轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由芝加哥大學(xué)肺和重癥護理系的NickolaiDulin博士友情提供制備大鼠的動脈平滑肌原代細胞并用使用LipoD293?試劑(左圖)和Lipofecatmine2000(L2K,右圖)分別將GFP的cDNA(pEGFP-N3)按照生產(chǎn)制造商的轉(zhuǎn)染操作步轉(zhuǎn)染至該細胞。轉(zhuǎn)染24小時后,用尼康Eclipse2000熒光顯微鏡檢測GFP熒光,以此來評價轉(zhuǎn)染效率。對難轉(zhuǎn)染細胞LNCap細胞轉(zhuǎn)染效率的比較在難轉(zhuǎn)染細胞(原代大鼠動脈平滑肌細胞)轉(zhuǎn)染效率的比較圖片由羅斯威爾公園**研究所(RoswellCancerInstitute)神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑多少錢

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