凍存細胞類型：人胚胎干（ES）和誘導多能干（iPS）細胞

① hES和hiPS細胞凍存液，用于以TeSRTM培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞

② 比使用血清凍存的傳統(tǒng)方法復蘇效率高1-4

③ FreSRTM-S（新品）不含動物源成分，且已經(jīng)過優(yōu)化用于以單細胞懸液的方式凍存細胞

凍存細胞類型：間充質(zhì)干細胞（MSCs)

用于預先培養(yǎng)于MesenCultTM-XF或者MesenCultTM-ACF（新品）培養(yǎng)基中的人MSCs

解凍的MSCs具有較高的復蘇效率、細胞成活率高、穩(wěn)定性高可重復，且較好的保持了MSC的多能性和擴增能力 細胞凍存液需要現(xiàn)用現(xiàn)配?江蘇hela細胞凍存液配方

注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應為試劑級等級，無菌且無色(以0.22micron?FGLP?Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品，如Sigma?D-2650)，以5～10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應為試劑級等級，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應高滲，可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化，可換用10%甘油凍存。?江蘇hela細胞凍存液配方細胞凍存液要不要含血清?

細胞凍存常用凍存液的成分如下：

20％血清（FBS）、10％DMSO、70％1640培養(yǎng)液；或90％血清（FBS）、10％DMSO，更可防止細胞內(nèi)冰晶形成。將DMSO和FBS加入DMEM中，各自含量占總體積的10%，然后濾膜過濾后分裝保存?zhèn)溆谩?

注意事項：

1.DMSO 不用高壓滅菌;DMEM不能高溫高壓滅菌，可以過濾除菌。

2.DMSO要用新的 ,而且要避光保存。

3.DMSO:含10%FBS的DMEM=1:9(體積比)。

DMSO在凍存液中的作用： DMSO在4℃時對細胞無明顯毒性，分子量小、溶解度大、易透過細胞膜，降低細胞外未結(jié)冰溶液中溶質(zhì)濃度，使細胞免受高濃度溶質(zhì)的損傷,細胞內(nèi)水分也不會過分外滲，避免了細胞過分脫水皺縮；DMSO與水分子結(jié)合，可使冰點下降，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶損傷。

流凍存液。同時這樣的保護劑也被積極用于生物研究中，用于保存活的生物材料等等。

很多年來，人們使用甘油（Glycerol），利用它能在液氮的溫度下對血液細胞和公牛精子的凍存保存的作用，然而它卻不能讓整個組織免受凍存過程的損傷。而對于凍存液來說，它之所以能夠保護生物材料免受凍存損傷的原因主要是來源于下面兩個方面：

雖然一些或組織能夠耐受細胞外的冰晶，但是在凍存過程的中如果在細胞內(nèi)形成了任何微小冰晶時對細胞來說都是致命的。 產(chǎn)品特色:即用型細胞凍存液.

凍存液儲存時間一般比較短，不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求。且這樣人力和時間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性。

無血清即用型凍存液順應科技發(fā)展應運而生，西寶生物經(jīng)銷多種日本進口wako品牌、適合不同細胞的無血清細胞凍存液，可以滿足多層次的實驗需求，并給實驗帶來簡便、可靠、高效的新體驗，品種齊全，質(zhì)量保證。BAMBANKER® 無血清細胞凍存液：BAMBANKER是一種日本原裝進口含DMSO的無血清細胞凍存液，均無不明動物源成分，高質(zhì)量標準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫，可在-80℃長期保存細胞（**細胞和常規(guī)細胞）。 細胞凍存液的配方是什么?吉林買細胞凍存液加不加血清

細胞凍存液每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。江蘇hela細胞凍存液配方

細胞凍存1.配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；2.取對數(shù)生長期的細胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。3.去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4.離心1000rpm，5min；5.去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；6.將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5ml；7.在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；8.凍存：標準的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/min；當溫度達-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。江蘇hela細胞凍存液配方

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