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來源: 發(fā)布時間:2021-10-15

當使用標準96孔板時,貼壁細胞的**小接種量至少為1000 個/孔(100μl培養(yǎng)基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于2500 個/孔(100μl培養(yǎng)基)。酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾,可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去。

注意事項CCK8可以檢測大腸桿菌,但不能檢測酵母細胞。在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,以免影響結果。CCK-8在0-5℃下能夠保存至少6個月,在-20℃下避光可以保存1年。當在培養(yǎng)箱內培養(yǎng)時,培養(yǎng)板**外一圈的孔**容易干燥揮發(fā),由于體積不準確而增加誤差。一般情況下,**外一圈的孔只加培養(yǎng)基,不作為測定孔用。在培養(yǎng)基中加入CCK8,培養(yǎng)一定的時間,測定450 nm的吸光度即為空白對照。 主要是重復性優(yōu)于MTT;北京cck8價格

在做一些***毒性試驗時,比如做鐵死亡途徑時,我們加入一個***叫C1,這個時候就需要提前換液,其實我們試過,還是會有一些影響。所以這時我們用中性紅檢測。我們實驗室,通常會用20%的硫酸銅溶液放到細胞孵箱下層,預防******。理應說,硫酸銅分子在水溶液中是硫酸根離子和銅離子,是不會揮發(fā)的。但是每次只要是新?lián)Q的硫酸銅溶液再做CCK-8,結果總是不好,我也不知道是什么原因。之前在我們實驗室有發(fā)生過這樣的事情,這種有深有淺的才是該有的結果。我想說的是在有能力選擇范圍內,盡量選擇好一點的試劑,免得浪費時間。江蘇cck8 dojindo 說明書MTT與CCK8區(qū)別是什么?

、***濃度的確定需要做一個時間梯度,鋪板和上述相同,只需把各個實驗組改成各個作用時間就可以了。至于說***濃度的確定,網上有很多確認方法,個人建議以IC50值作為***濃度即可。計算方法,某園子里都有,就不在這里介紹了。

MTT作用之后,一定要小心吸走培養(yǎng)液,以免將孔內的紫色結晶吸走。有條件的實驗室,這一步可以采用離心機將沉淀充分離心到孔底,防止被吸出。如果沒有這種類型的離心機,可以在測量吸光度的時候,將酶聯(lián)免疫的機器震蕩時間調制5分鐘,**起碼可以保證沉淀充分溶解。

酚紅和血清對CCK法的檢測不會造成干擾;◆細胞毒性非常低,因此加入WST-8顯色后,可以在不同時間反復用酶標儀讀數從而找到比較好測定時間。實驗二:細胞增殖-毒性檢測1、在96孔板中配置100μL的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時(37℃,5%CO2)。2、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測物質。3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當的時間(例如:6、12、24或48小時)。4、向每孔加入10μLCCK溶液(注意不要再孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數)。5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育1-4小時。6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度。CCK-8的英文全稱是Cell Counting Kit-8,也就是進行細胞計數的一個盒子。

摸條件包括1、種板數;2、種板后細胞的貼壁生長時間;3、加藥后的孵育時間;4、cck8試劑加入量;5、cck8試劑加入后細胞孵育時間??雌饋砗芏啵鋵嵾@就是一個實驗。而且都是種的空白板,也就是不加藥物,只加細胞和CCK8。我沒有做過MTT實驗,但其實原理及目的都是一樣的(反應機理不一樣)。都說CCK8簡單點而且數據更穩(wěn)定,所以就用了這個試劑盒。

當然仁者見仁智者見智,我寫的只是個人實驗心得,但供參考。歡迎大家拍磚共同進步。實驗是簡單的,道路是曲折的,時間就是用來浪費的,科研就是自娛自樂使勁折騰。


培養(yǎng)板周圍一圈孔培養(yǎng)液容易揮發(fā),為減少誤差,建議培養(yǎng)板周圍的四邊每孔只加培養(yǎng)基。江蘇cck8標準曲線

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