納米微泡的直徑通常在150-500納米之間，是***藥物分布的誘人場景，并且與微泡相比，已證明可以改善**聚集和保留。近年來，納米微泡表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，這增加了它們在各種生物醫(yī)學應用中的應用。納米微泡提供超聲影像的對比度增強，因此具有***的診斷應用潛力。此外，它們也被用于藥物、核酸和氣體的傳輸。納米微泡可以被認為是另一種提高體內運送效率的US敏感納米載體。納米微泡它們可以通過增加的滯留和滲透性效應在**組織內積累，可以通過靶向，也可以通過在其表面附著抗體。與US聯(lián)合使用時，納米微泡可用于改善藥物在靶組織中的選擇性分布。它們可用于US誘導的聲納穿孔，作為***性空化核，誘導細胞膜形成暫時性的孔，以改變細胞的通透性。因此，納米微泡可以與藥物一起使用，或者藥物可以并入納米微泡殼內，作為US介導的貨物來促進產品在細胞內的攝取。超聲微泡的粒徑大小直接影響微泡的動物的體內滲透和代謝。吉林超聲微泡影像

**初的微泡靶向實驗是在靜態(tài)條件下進行的:將氣泡與目標表面接觸(通常是倒置)，在沒有流動的情況下孵育幾分鐘，然后將剩余的自由氣泡洗掉，測量保留氣泡的數(shù)量和聲學響應。然而，這種情況并不是脈管系統(tǒng)內真正靶向的良好模型，在脈管系統(tǒng)內，結合發(fā)生時沒有任何流動停止。取決于配體-受體結合和脫離動力學，以及配體和受體的表面密度、血流和壁剪切條件，與靶標的結合可能發(fā)生，也可能不發(fā)生。結合可能是短暫的(幾分之一秒)，也可能是長久的(幾秒或幾分鐘)，這取決于在初始接觸期間有多少牢固的鍵有機會形成。了解微泡靶向性的比較好方法是在體外受控條件下，以已知的流速、配體和受體密度進行靶向性研究。平行板流室通常用于這些研究。一些配體(如抗體)能夠與目標抗原牢固結合(一旦結合發(fā)生解離抗體和抗原可能需要幾天的時間，但這種結合并不總是很快的。在流動的情況下，顆粒上的配體與受體結合的時間非常有限。在極端情況下(大血管中1米/秒的血流)，典型的配體與受體結合位點線性尺寸為1納米時，必須在1納秒內發(fā)生有效結合，這是一個極短的時間，與大多數(shù)抗體-抗原kon動力學常數(shù)不相容。貴州超聲微泡研發(fā)多年來，脂溶藥物已被納入運載工具，以避免全身毒性。

幾種類型的配體已被偶聯(lián)到微泡上，包括抗抗體、多肽和維生素。單克隆抗體，特別是免疫球蛋白-v（IgG）家族的單克隆抗體，已***用于靶向細胞表面受體。單克隆抗體用途***，在納摩爾到皮摩爾范圍內具有結合親和力。然而，當來源于小鼠時，它們往往具有免疫原性。用于靶向成像和藥物遞送的抗體生產也往往昂貴且耗時，并且結合活性因批次而異?？贵w作為靶向藥物的其他限制包括有限的保質期和溫度敏感性。多肽是較小的分子，具有化學穩(wěn)定性和低免疫原性。近年來組合肽庫方法的發(fā)展迅速推進了多肽作為靶向配體的使用。一類尚未被用于靶向微泡的配體是適體。適配體是基于RNA或dna的配體，具有特殊的親和力和特異性。這些配體是通過指數(shù)富集（SELEX）的配體系統(tǒng)進化過程產生的。因為這個過程是基于化學合成的，所以避免了抗體配體遇到的一些限制。

超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。**近，Unger等人開發(fā)了一種針對活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結合方法，將精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附著在造影劑的表面。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結合。MRX408已被證明可以提高血栓的可見性，并在體外和體內更好地表征血栓的范圍。超聲已被證明可以增強溶栓，無論是否添加微泡，通常與靜脈紿藥溶栓劑結合使用。超聲頻率為1-2 MHz時，已證明有效溶栓并將***相關出血降至比較低。靶向微泡或游離微泡可靜脈注射或直接進入血栓。超聲引導溶栓***背后的機制涉及到微泡本身的機械特性。在低頻和高功率下，造影劑會膨脹和收縮，并有可能使血栓破裂。此外，t-PA等溶栓劑可以被納入氣泡中，并在氣泡破裂時沉積到血栓中。超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。

超聲聯(lián)合納米微泡遞送RNA。YinT.等利用異源組裝方法制備了攜帶siRNA的**納米微泡，利用超聲照射靶向SIRT2基因抗細胞凋亡。該制劑改善了siRNA-納米微泡對基因組的沉默作用，從而***改善了*細胞的凋亡。因此，在裸嚙齒動物的膠質瘤變體中觀察到顯著增強的***結果。YinT.等進一步研究建立了US-sensitive納米微泡，同時攜帶***siRNA和紫杉醇(PTX)，針對BCL-2基因***肝臟**，基于他們的研究結果。siRNA和PTX的有效遞送是通過將納米微泡注射到帶有人HepG2異源瘤的裸鼠的血液循環(huán)中，并應用主動低頻(低于1MHz)超聲照射到腫瘤細胞的位置。在動物實驗中，由于兩種藥物的聯(lián)合抗腫瘤活性，使用低劑量的PTX可以抑制**的發(fā)展。為了***前列腺*，Wang等通過靜電方法設計了攜帶雄***受體的納米微泡。負載siRNA的納米微泡與超聲照射結合，極大地抑制了細胞生長，抑制了蛋白質和ARmRNA的產生。熒光標記的靶向微泡在血管生成過程中的應用。湖北制備超聲微泡

聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮。吉林超聲微泡影像

    遞送***水平的藥物或***性基因遞送尚未證明靜脈注射與臨床相關濃度的微泡。大鼠心臟基因轉染使用1毫升靜脈注射超聲造影劑，濃度約為1×109微泡/ml。將***性基因有效遞送到大鼠胰腺的方法是，在外殼內注射1毫升含有該基因的微泡，注射濃度為5×109微泡/ml。這些研究使用的劑量遠遠大于推薦用于人體成像的劑量。能夠通過小劑量靜脈注射微泡成功轉染的微泡劑的開發(fā)對未來的轉化非常重要研究。然而，目前尚不清楚，是由于微泡的有效載荷能力較低而需要高濃度，還是超聲波應用時需要高濃度的氣泡?；蛘撸梢钥紤]在肌肉或動脈內注射高濃度微泡以實現(xiàn)局部藥物或基因遞送的介入性技術。在小型臨床前研究中，肌內注射微泡和質?？僧a生一致的局部轉染。將質粒DNA和微泡共同注入腎動脈，結合瞬時血管壓迫和超聲，已被證明可在腎臟中產生局部基因表達。將質粒DNA和微泡共同注射到腦脊液中，再加上超聲波，產生了DNA轉移到大鼠***系統(tǒng)。Tsunoda等人表明，與通過尾靜脈注射相比，向左心室局部注射微泡和質粒DNA后，報告基因轉染到心臟的數(shù)量增加了一個數(shù)量級。 吉林超聲微泡影像

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