千方百劑醫(yī)療器械軟件退貨驗(yàn)收記錄

自動(dòng)生成GSP報(bào)表在GSP系統(tǒng)設(shè)置中，銷售退貨管理采用GSP自動(dòng)生成報(bào)表，并選擇了退貨驗(yàn)收記錄選項(xiàng)，則在“銷售退貨單”過(guò)賬以后，系統(tǒng)自動(dòng)生成退回驗(yàn)收記錄。用戶可以進(jìn)入[銷售管理]/[銷售退回商品驗(yàn)收記錄](méi)中進(jìn)行查看，單據(jù)可以通過(guò)自行選擇商品錄入或通過(guò)調(diào)單生成。單據(jù)配置權(quán)限要錄制該單據(jù)，超級(jí)用戶必須對(duì)該操作員進(jìn)行授權(quán)，進(jìn)入[系統(tǒng)維護(hù)]/[超級(jí)用戶]/[用戶口令及權(quán)限設(shè)置]，選中需要填寫GSP報(bào)表的操作者，在“銷后退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄”前打勾，此時(shí)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)選中銷售合同對(duì)應(yīng)的五項(xiàng)具體權(quán)限，用戶可以根據(jù)實(shí)際具體情況，取消這五種具體權(quán)限中的任何一種，進(jìn)行其他的分配，具體的操作請(qǐng)參考“超級(jí)用戶”的講解

質(zhì)量驗(yàn)收記錄”需要經(jīng)過(guò)質(zhì)檢員簽字以后，才能審核保存，因此在這里，我們需要對(duì)簽字人員賦予簽字權(quán)限。在GSP簽字權(quán)限”，需要超級(jí)用戶對(duì)操作授予入庫(kù)驗(yàn)收員員簽字權(quán)限

在使用“自動(dòng)生成GSP報(bào)表”時(shí)，不需要經(jīng)過(guò)以上步驟的授權(quán)，只需要在[GSP管理]/[GSP系統(tǒng)設(shè)置]/[人員值班]里進(jìn)行設(shè)置就可以了。具體的情況可以參考[GSP管理]/[GSP系統(tǒng)設(shè)置]/[人員值班]

注意：商品一旦設(shè)置了雙人保管，則驗(yàn)收時(shí)必須兩個(gè)質(zhì)檢員簽字，否則不能審核保存 千方百劑，就選上海易尚信息技術(shù)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來(lái)電哦！溫州藥監(jiān)認(rèn)可的千方百劑價(jià)格

千方百劑醫(yī)療器械專業(yè)版訂單亮點(diǎn)功能：

1、訂單調(diào)用和關(guān)聯(lián)都支持同時(shí)選擇多張訂單明細(xì)；2、直接調(diào)用訂單：把所選訂單明細(xì)一次性調(diào)入單據(jù)明細(xì)表格；關(guān)聯(lián)訂單調(diào)用：建立訂單和單據(jù)關(guān)聯(lián)關(guān)系，在單據(jù)錄入商品時(shí)只能錄入已經(jīng)關(guān)聯(lián)的商品。3、兩張訂單調(diào)用方式，單據(jù)上默認(rèn)加載的價(jià)格都是訂單的原始價(jià)格；4、訂單調(diào)用后如果需要同商品不同批次，則直接使用單據(jù)表格右鍵“商品分批”功能處理。否則單據(jù)過(guò)賬后不能正常更新訂單完成情況；5、使用直接調(diào)用訂單的方式，如果訂單調(diào)用后手動(dòng)刪除單據(jù)表格商品，再重新手動(dòng)添加相同的商品，這種情況會(huì)造成訂單不能正確更新完成情況；6、直接調(diào)用訂單方式支持調(diào)入訂單摘要和原訂單明細(xì)備注及附加信息字段；7、如原訂單是贈(zèng)品，在單據(jù)中就算不標(biāo)記為贈(zèng)品也會(huì)更新原訂單完成情況；8、已經(jīng)調(diào)用且未完成的訂單支持直接修改明細(xì)數(shù)量及刪除明細(xì)； 無(wú)錫三類千方百劑培訓(xùn)視頻千方百劑的整體大概費(fèi)用是多少？

UDI的實(shí)施

醫(yī)療器械注冊(cè)人/備案人UDI的實(shí)施:1、組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，確立企業(yè)DI的管理模式及主要負(fù)責(zé)人;2、醫(yī)療器械獨(dú)一標(biāo)識(shí)UDI相關(guān)政策法規(guī)及知識(shí)培訓(xùn);1、DI編碼原則:獨(dú)一性、穩(wěn)定性;3、確定需實(shí)施UDI的產(chǎn)品;2、厘清小銷售單元;3、準(zhǔn)確描述產(chǎn)品屬性信息。4、注冊(cè)商品條碼(GS1)，獲得廠商識(shí)別代碼;5、確定產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(UDI-DI)一確定DI的編碼結(jié)構(gòu)，編制DI代碼;6、確定生產(chǎn)標(biāo)識(shí)，根據(jù)監(jiān)管和實(shí)際應(yīng)用需求，確定需使用的生產(chǎn)標(biāo)識(shí)一生產(chǎn)日期、失效日期、生產(chǎn)批號(hào)、序列號(hào)等;7、確定適合的數(shù)據(jù)載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗(yàn)證印制的條碼質(zhì)量;10、形成UDI數(shù)據(jù)庫(kù)。

政策帶量采購(gòu)

促降價(jià)

加強(qiáng)高值醫(yī)用耗材規(guī)范管理，將高價(jià)和資源消耗占比相對(duì)較高的高值醫(yī)用耗材作為重點(diǎn)治理對(duì)象。指定醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則，建立高值醫(yī)用耗材基本醫(yī)保準(zhǔn)入制度，實(shí)行高值醫(yī)用耗材目錄管理    按照帶量采購(gòu)、量?jī)r(jià)掛鉤、促進(jìn)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)原則探索高值醫(yī)用耗材分類集中采購(gòu)   取消公立醫(yī)療醫(yī)用耗材加成

防濫用

嚴(yán)格臨床路徑管理，提高臨床診療規(guī)范水平。建立高值醫(yī)用耗材院內(nèi)準(zhǔn)入機(jī)制，嚴(yán)禁科室自行采購(gòu)。明確高值醫(yī)用耗材管理科室，崗位責(zé)任落實(shí)到人，將高值醫(yī)用耗材使用情況納入定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)保服務(wù)協(xié)議，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)保醫(yī)生管理

嚴(yán)監(jiān)管

嚴(yán)格規(guī)范高值醫(yī)用耗材上市前注冊(cè)審批流程，加強(qiáng)新產(chǎn)品醫(yī)保管理與注冊(cè)審核的有效銜接。提升高值醫(yī)用耗材流通領(lǐng)域規(guī)?；?、專業(yè)和、信息化水平。公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立高值醫(yī)用耗材配送機(jī)制，促進(jìn)市場(chǎng)合理競(jìng)爭(zhēng)。

促發(fā)展

加大財(cái)政投入力度，明確辦醫(yī)主體責(zé)任，落實(shí)對(duì)符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本建設(shè)。按照總量控制、結(jié)構(gòu)調(diào)整、有升有降、逐步到位的原則，合理調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格，重點(diǎn)提高體現(xiàn)技術(shù)那勞務(wù)價(jià)值的醫(yī)療服務(wù)價(jià)格。加快推進(jìn)按病種付費(fèi)、按疾病診斷相關(guān)分組付費(fèi)等支付，建立“結(jié)余留用   合理超支分擔(dān)”的激勵(lì)和風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制 千方百劑的大概費(fèi)用是多少？

千方百劑醫(yī)療器械軟件盤點(diǎn)機(jī)盤點(diǎn)

盤點(diǎn)機(jī)接口：在盤點(diǎn)錄入表中除手動(dòng)錄入盤點(diǎn)數(shù)據(jù)外，也支持使用盤點(diǎn)機(jī)導(dǎo)入的數(shù)據(jù)，使用‘導(dǎo)入數(shù)據(jù)’功能就可以把盤點(diǎn)機(jī)生成的盤點(diǎn)數(shù)據(jù)文件導(dǎo)成盤點(diǎn)錄入單的數(shù)據(jù)。點(diǎn)擊‘導(dǎo)入數(shù)據(jù)’功能，進(jìn)入下面界面：第一步，首先要選擇需要導(dǎo)入的倉(cāng)庫(kù)，這里只能選擇已經(jīng)進(jìn)入盤點(diǎn)的倉(cāng)庫(kù)。第二步，設(shè)置導(dǎo)入文件包括的字段及順序。這步請(qǐng)按照導(dǎo)入數(shù)據(jù)文件的格式（字段內(nèi)容及順序）配置。第三步，選擇對(duì)應(yīng)的導(dǎo)入數(shù)據(jù)文件點(diǎn)擊下一步完成導(dǎo)入工作。說(shuō)明：程序提供的只是一個(gè)盤點(diǎn)機(jī)數(shù)據(jù)導(dǎo)入的接口，該接口支持文件格式為TXT的文本文件。只要需要導(dǎo)入的數(shù)據(jù)文件包含商品條碼/商品編碼以及數(shù)量等信息，并且在導(dǎo)入向?qū)е邪凑諗?shù)據(jù)文件正確的配置字段內(nèi)容及順序，就可以很方便的把盤點(diǎn)信息導(dǎo)入到程序中。說(shuō)明：對(duì)于由于條碼重復(fù)或者商品批次碼重復(fù)的信息，將不能導(dǎo)入盤點(diǎn)表，直接保存到另外一個(gè)文件中由用戶自己處理。 千方百劑，就選上海易尚信息技術(shù)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來(lái)電！南通符合藥監(jiān)局要求的千方百劑試用

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千方百劑醫(yī)療器械軟件首營(yíng)商品管理

首營(yíng)商品審批表位于GSP管理-檢查與驗(yàn)收，在列表界面點(diǎn)擊添加或者修改?？梢赃M(jìn)入首營(yíng)商品審批表。商品購(gòu)進(jìn)時(shí)，需要填寫首營(yíng)商品審批表。本表必須采購(gòu)員、采購(gòu)部、財(cái)務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。本表審核完成后會(huì)自動(dòng)新增對(duì)應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批表示意圖如下：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能。

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊(cè)證”與“有效期至”、“物價(jià)批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”、“包裝、說(shuō)明書”、“正常廠價(jià)”、“采購(gòu)實(shí)價(jià)”為手工填寫在首營(yíng)商品審批表的項(xiàng)目?！肮┴浧髽I(yè)”為選擇往來(lái)單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過(guò)字的意見(jiàn)、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗(yàn)報(bào)告、商品圖片的內(nèi)容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗(yàn)報(bào)告、廠商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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