千方百劑醫(yī)療器械軟件退回請驗單管理

1.退回請驗單----GSP控制流程退回請驗單在GSP控制流程中不是必選項，用戶可以選擇不進行填寫，但其操作我們?nèi)詫⒃敿毥榻B。由于我們選擇了退貨請驗單，所以一步驟中的‘退貨通知單’存為草稿以后生成了退貨請驗單的草稿。點擊[銷售管理]/[銷售退回請驗單]進入操作界面。該請驗單據(jù)，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調(diào)單的方式填寫完成。調(diào)單操作如下：點擊單據(jù)右上方的調(diào)單按鈕，出現(xiàn)時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現(xiàn)通知單草稿框。該單據(jù)的請驗人默認為系統(tǒng)的登錄用戶，但用戶可以自行修改?？梢孕薷牡臋谀坑小a(chǎn)日期、有效日期、批號、數(shù)量、到貨日期’。選定的商品不能更改，刪除。單據(jù)的圖標功能可以參考‘購進記錄表’。單據(jù)保存以后可以生成下一步驟‘退貨驗收記錄’的草稿，以便調(diào)單使用。注意，如果在整個退貨流程中沒有選擇請驗通知單，則該單據(jù)不能進行錄入，只能進行查詢。 哪家的千方百劑成本價比較低？無錫三類千方百劑培訓視頻

千方百劑醫(yī)療器械軟件庫存預警管理

2.庫存上限報警庫存上下限設(shè)置好后可通過[庫存上限報警]，對達到設(shè)置上限的庫存商品情況進行查詢。選擇倉庫后系統(tǒng)會自動顯示達到庫存上限的商品，“庫存余量”為該商品的實際庫存數(shù)量，點擊修改數(shù)量可對“調(diào)整數(shù)量”進行修改；點擊商品分布后系統(tǒng)會顯示出該商品在各倉庫的分布及庫存情況。3.庫存下限報警庫存下限報警的界面與庫存上限報警的界面相似，進入后系統(tǒng)會自動顯示達到庫存下限的商品，選擇“按庫存上限調(diào)整”框后，“調(diào)整數(shù)量”為庫存上限數(shù)量減去庫存余量；不選該選擇框，則“調(diào)整數(shù)量”為庫存下限減去庫存余量。點擊[生成]按鈕可選擇需要生成的報表，但無倉庫信息，需在草稿中進行添加（倉庫不包含門店對應的倉庫） 南京UDI管理千方百劑操作手冊上海易尚信息技術(shù)有限公司為您提供千方百劑，期待您的光臨！

千方百劑醫(yī)療器械軟件銷售明細查詢

如當你需要查詢某一時間段內(nèi)銷售情況和銷售退貨明細情況時，本功能可以非常輕松的幫助您查詢到所有相關(guān)聯(lián)的內(nèi)容。1.功能簡介本功能可以通過錄入商品名稱、銷售單位、存貨倉庫和任意時間段條件，查詢到該時間段內(nèi)的每筆詳細的銷售業(yè)務情況、銷售退貨情況和銷售代銷入庫情況。如該時間段內(nèi)有銷售退補業(yè)務和銷售退貨退補業(yè)務時同樣，系統(tǒng)也能將相關(guān)的單據(jù)查詢出來，并附在銷售單和銷售退貨單后面。2.權(quán)限設(shè)置在使用該功能前，首先應進入[系統(tǒng)維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權(quán)限設(shè)置]/[報表功能使用權(quán)限]中進行授權(quán)，如在使用前不進行權(quán)限設(shè)置，將無法使用該功能，并且該功能處顯示為灰色。所以您一定要在進行了授權(quán)后，才能進行相關(guān)單據(jù)的查詢！3.操作說明點擊[銷售管理]/[銷售明細查詢]，錄入查詢條件后，進入明細報表。報表顯示單據(jù)信息、商品信息、單位信息、數(shù)量信息、批次信息等明細情況，能夠讓我們一目了然地掌握每一筆商品的流向。并且，通過右鍵菜單功能，能夠?qū)崿F(xiàn)更多的報表生成組合應用。

千方百劑醫(yī)療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改?？梢赃M入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質(zhì)量部、質(zhì)量負責人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質(zhì)量檔案表。審批表示意圖如下：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能。

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內(nèi)容?！緩S商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗報告、廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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醫(yī)療器械UDI標識系統(tǒng)

管理目的：加強醫(yī)療器械全生命周期管理適用對象：中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械。系統(tǒng)定義：醫(yī)療器械標識系統(tǒng)，由醫(yī)療器械標識、標識數(shù)據(jù)載體和標識數(shù)據(jù)庫組成。建設(shè)原則：積極借鑒國際標準，遵循引導、企業(yè)落實、統(tǒng)籌推進、分步實施。各方職責：國家藥監(jiān)部門建制度、定規(guī)劃；省級藥監(jiān)部門指導和監(jiān)督；注冊人/備案人賦碼與數(shù)據(jù)上傳、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位應用。UDI組成：包括產(chǎn)品標識和生產(chǎn)標識UDI要求：性、穩(wěn)定性和可擴展性UDI創(chuàng)建：符合發(fā)碼機構(gòu)的編碼標準發(fā)碼機構(gòu)：境內(nèi)法人；體系保障；實施指導；數(shù)據(jù)庫維護；年度報告。UDI載體：自動識別和數(shù)據(jù)采集技術(shù)以及人工識讀的要求。（一維碼、二維碼或者射頻標簽。）UDI數(shù)據(jù)庫：儲存醫(yī)療器械標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。UDI應用：生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位采用先進信息化手段，應用醫(yī)療器械標識開展產(chǎn)品相關(guān)管理。實施日期：2019年10月1日起施行。 哪家公司的千方百劑口碑比較好？無錫進銷存千方百劑什么價格

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在千方百劑醫(yī)療器械軟件中，UDI（UniqueDeviceIdentifier，設(shè)備標識符）管理也是一個重要的功能模塊。UDI管理用于對醫(yī)療器械產(chǎn)品進行獨一標識，有助于提高醫(yī)療器械的可追溯性和安全性。通過UDI管理功能，企業(yè)可以創(chuàng)建和管理醫(yī)療器械的UDI，包括UDI編碼、UDI標簽等。軟件支持多種UDI編碼規(guī)則，如GS1、HIBCC等，并可以自動生成符合相關(guān)標準的UDI標簽。此外，軟件還提供了與UDI相關(guān)的其他管理功能，如UDI編碼查詢、UDI數(shù)據(jù)導出等。通過UDI管理，企業(yè)可以更好地滿足相關(guān)法規(guī)要求，提高醫(yī)療器械的管理效率和安全性。同時，也有助于企業(yè)更好地追蹤和管理醫(yī)療器械的生命周期，提高產(chǎn)品的可追溯性和質(zhì)量保證。無錫三類千方百劑培訓視頻