稱量罩安裝完成后還需要做噪音測試，規(guī)定噪音數(shù)值是為了保證噪音在控制范圍以內(nèi)，確保稱量罩內(nèi)工作人員的工作舒適度和身體健康，所以也是非常重要的。進(jìn)行現(xiàn)場測試時，噪音測試儀必須經(jīng)過校驗，周圍環(huán)境盡量安靜，運行設(shè)備，待風(fēng)機穩(wěn)定后，在過濾器下方距離地面及設(shè)備1500mm處進(jìn)行測試，通常每臺過濾器下方取一個點（如有特殊需求可以取兩個點，通常不需要取多個點進(jìn)行測試）。將測試的結(jié)果記錄統(tǒng)計，與環(huán)境噪音做對比，進(jìn)行修正后，確定設(shè)備實際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風(fēng)機和進(jìn)出風(fēng)面，查明原因并解決后再進(jìn)行測試，如果現(xiàn)場人員不能解決，可以聯(lián)系蘇州凱爾森專業(yè)人員進(jìn)行指導(dǎo)排查原因，解決噪音問題。制藥廠負(fù)壓稱量間用于藥品的取樣和稱量過程中防止粉塵交叉污染。制藥行業(yè)負(fù)壓稱量間什么原理

負(fù)壓稱量罩的配件安裝是確保其正常運行的關(guān)鍵步驟。首先，風(fēng)機安裝至關(guān)重要。風(fēng)機應(yīng)穩(wěn)固地安裝在背板上方的方管上，使用減震墊片與加長螺栓進(jìn)行固定，以減少運行時的振動和噪音。同時，風(fēng)機上的帆布需與頂部箱體上的風(fēng)機連接口緊密固定，這通常借助方形固定片和螺栓實現(xiàn)。此外，風(fēng)機上的軟管應(yīng)連接到發(fā)塵口，確保在封板安裝完畢后，軟管與發(fā)塵口順暢連接。 接下來是封板的安裝。背板上通常有三塊封板，其上安裝有風(fēng)速傳感器、壓差表、發(fā)塵測試口及控制面板等設(shè)備。在安裝過程中，需參照說明書，確保各設(shè)備位置正確，功能正常。 高效過濾器和勻流膜的安裝也不容忽視。高效過濾器應(yīng)安裝在頂部箱體上，安裝時需特別注意氣流方向，以確保過濾效果。勻流膜的安裝則需要先固定腳鋁條，通常有三條分別位于左右側(cè)板上方和背板內(nèi)側(cè)上方，然后將勻流膜平整地固定在腳鋁條上，以保證空氣流動的均勻性和穩(wěn)定性。制藥行業(yè)負(fù)壓稱量間什么原理稱量罩自帶風(fēng)機，提供局部自循環(huán)的潔凈環(huán)境。

稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關(guān)鍵設(shè)施，其內(nèi)部配置的多級空氣過濾器確保了工作環(huán)境的潔凈度。空氣經(jīng)風(fēng)機由頂部送入，經(jīng)過高效過濾器的嚴(yán)格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內(nèi)部。同時，負(fù)壓稱量室底部的回風(fēng)口將氣體過濾后循環(huán)送回頂部靜壓箱，形成自循環(huán)，從而維持室內(nèi)空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區(qū)域，稱量室發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。這些區(qū)域?qū)崈舳纫髽O高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環(huán)境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進(jìn)行樣品稱量、檢測、分析等作業(yè)時，也需要稱量室提供的負(fù)壓環(huán)境，確保操作過程的安全與準(zhǔn)確。 稱量室以其高效過濾和循環(huán)機制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環(huán)境，是保障產(chǎn)品質(zhì)量和操作安全的重要設(shè)備。

稱量罩的FAT（工廠驗收測試）是確保產(chǎn)品質(zhì)量和滿足項目要求的重要環(huán)節(jié)。由于稱量罩廣泛應(yīng)用于實驗室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè)，其使用的特殊性和高要求使得工程驗收過程顯得尤為復(fù)雜和重要。 為了避免現(xiàn)場安裝過程中可能出現(xiàn)的突發(fā)問題，減少不必要的支出，大多數(shù)工程項目在采購稱量罩后，會選擇在發(fā)貨前進(jìn)行工廠驗收。這一過程嚴(yán)格依照采購時提供的URS內(nèi)容以及臨時增減的項目進(jìn)行，確保每一環(huán)節(jié)都符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)。 FAT不僅是對產(chǎn)品質(zhì)量的所有檢驗，更是對項目要求的細(xì)致核對。驗收完成后，需出具詳細(xì)的驗收方案證明和方案書，為產(chǎn)品的順利交付和現(xiàn)場安裝提供有力保障。 總之，稱量罩的FAT是確保產(chǎn)品完整性和符合項目要求的關(guān)鍵步驟，對于保障后續(xù)工作的順利進(jìn)行具有重要意義。負(fù)壓稱量罩的安裝與維護(hù)需要注意哪些？

稱量罩安裝完成后，需要進(jìn)行性能測試和運行調(diào)試，確保設(shè)備合格才算完成安裝?，F(xiàn)場測試驗證被稱為安裝確認(rèn)測試，是3Q里面的IQ（安裝確認(rèn)），稱量罩的安裝確認(rèn)需要提供確認(rèn)報告，包括現(xiàn)場測試項目及各個項目的測試數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，稱量罩的現(xiàn)場測試包括過濾器完整性測試、風(fēng)速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等，這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性，和性能達(dá)標(biāo)。如果現(xiàn)場測試不合格，則需要進(jìn)行整改，針對性的整改完成后再進(jìn)行測試，測試通過后才是驗收成功。蘇州凱爾森稱量罩出廠前做FAT驗證，到達(dá)現(xiàn)場后做SAT驗證。制藥行業(yè)負(fù)壓稱量間什么原理

負(fù)壓稱量罩通過控制送風(fēng)量與排風(fēng)量的比例來營造負(fù)壓。制藥行業(yè)負(fù)壓稱量間什么原理

為什么要進(jìn)行稱量罩的工廠驗收？稱量罩通常用在實驗室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè)，因其使用的特殊性，所以工程驗收過程比較復(fù)雜，要求也比較高。大多數(shù)工程項目采購的稱量罩為了避免稱量罩在現(xiàn)場安裝過程中出現(xiàn)一些突發(fā)問題，減少額外的支出開銷，通常會在稱量罩做好以后，發(fā)貨之前到工廠進(jìn)行驗收，驗收過程按照采購時提供的URS內(nèi)容，及臨時增減的項目進(jìn)行。驗收完成后需要出具驗收方案的證明、方案書等。工廠驗收的主要目的是確保產(chǎn)品到達(dá)現(xiàn)場時是完整且符合項目要求的。制藥行業(yè)負(fù)壓稱量間什么原理