工業(yè)熱風(fēng)機的結(jié)構(gòu)和作用-工業(yè)熱風(fēng)機的結(jié)構(gòu)
小型工業(yè)熱風(fēng)機的安裝步驟-小型工業(yè)熱風(fēng)機的安裝
影響工業(yè)熱風(fēng)機質(zhì)量的因素有哪些-工業(yè)熱風(fēng)機的質(zhì)量
工業(yè)熱風(fēng)機在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域有什么應(yīng)用-工業(yè)熱風(fēng)機的應(yīng)用
工業(yè)熱風(fēng)機和工業(yè)空調(diào)有什么區(qū)別-工業(yè)熱風(fēng)機和工業(yè)空調(diào)的區(qū)別
小型熱風(fēng)機的優(yōu)點有哪些-小型熱風(fēng)機的優(yōu)點
挑選循環(huán)熱風(fēng)機需要注意什么-購買循環(huán)熱風(fēng)機
如何購買符合自己需求的工業(yè)風(fēng)機-購買工業(yè)風(fēng)機
如何正確保養(yǎng)小型熱風(fēng)機-小型熱風(fēng)機的保養(yǎng)
使用循環(huán)熱風(fēng)機時需要注意什么-使用循環(huán)熱風(fēng)機的注意事項
首先是在醫(yī)藥安全方面,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,提高藥品進(jìn)口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場,據(jù)分析,從數(shù)據(jù)來看,2011年1-11月,我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,同比增長18%,占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn),其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的,但是,在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。山東購買煉藥設(shè)備生產(chǎn)過程
篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩(網(wǎng)孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規(guī)格共分九種,篩號越大,篩孔內(nèi)徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運動形式分為:回轉(zhuǎn)型、固定型按物料的性質(zhì)分為:干濕機、濕混機混合設(shè)備均為間歇操作5、回轉(zhuǎn)型混合設(shè)備的種類旋轉(zhuǎn)混合機(一維運動混合機):上下翻動二維運動混合機:自轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)筒隨擺動架擺動三維運動機:容器作徑向、軸向環(huán)向運動.城陽區(qū)通用煉藥設(shè)備調(diào)試
對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠、拆裝簡便。設(shè)計采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。.純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中,各級保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人。設(shè)備三級保養(yǎng)細(xì)則1、日常清潔保養(yǎng)周期:每天或每班責(zé)任人:操作人員2、一級保養(yǎng)周期:每月、每季或每半年責(zé)任人:操作人員(設(shè)備員、維修人員指導(dǎo))3、二級保養(yǎng)周期:每年責(zé)任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業(yè)將設(shè)備維護劃分為四級:日常保養(yǎng)、小修(1-3個月)、中修(3-6個月)、大修(1-3年)1、機械的定義和組成機器的定義:用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機械運動的裝置。機器的組成:1動力部分2執(zhí)行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設(shè)備的常用材料有哪些金屬可分為:黑色金屬(鋼鐵)、有色金屬(鋁、銅鈦及其合金)非金屬可分為:高分子材料、工程陶瓷、復(fù)合材料3、材料的使用性能主要指那些力學(xué)性能、物理性能、化學(xué)性能5、機械常用的潤滑方式有哪些?手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環(huán)潤滑壓力循環(huán)潤滑6、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%~4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%
(1)原料藥設(shè)備及機械;(2)制劑機械;(3)藥用粉碎機械;(4)飲片機械;(5)制藥用水設(shè)備;(6)藥品包裝機械;(7)藥物檢測設(shè)備;(8)其他制藥機械及設(shè)備(制藥輔助設(shè)備)1、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種?制藥設(shè)備分為兩種形式:1、單機生產(chǎn)※由操作者銜接和運送物料,生產(chǎn)規(guī)??纱罂尚?,比較靈活,但生產(chǎn)效率低。(壓片機、高效包衣機)2、聯(lián)動生產(chǎn)線生產(chǎn)規(guī)模較大,效率高,但對操作及原料的要求高,一處出現(xiàn)故障就會影響整個聯(lián)動線的生產(chǎn)。(水針洗烘灌封聯(lián)動系統(tǒng))市北區(qū)什么煉藥設(shè)備生產(chǎn)過程
山東購買煉藥設(shè)備生產(chǎn)過程
1、主要的粉碎作用力有哪些?撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什么作用力來粉碎物料?萬能粉碎機:撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機:沖擊剪切球磨機:沖擊研磨3、萬能粉碎機的安全操作要點?先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機空轉(zhuǎn),確認(rèn)正常再投料,投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內(nèi)操作人員不能離崗,發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關(guān)機檢查4、柴田式粉碎機中的擋板的作用控制藥物的粗細(xì)和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍,如何控制粉碎細(xì)度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理:利用高速旋轉(zhuǎn)的定子與轉(zhuǎn)子間的可調(diào)節(jié)間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細(xì)度的控制:調(diào)節(jié)定子與轉(zhuǎn)子間的距離6、球磨機和氣流粉碎機的使用特點球磨機:密閉操作防止粉塵飛揚防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機原理:壓縮空氣通過噴嘴,形成高速氣流,產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點:壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應(yīng),使粉碎在低溫下進(jìn)行.山東購買煉藥設(shè)備生產(chǎn)過程
梁山縣新科設(shè)備商貿(mào)有限公司致力于機械及行業(yè)設(shè)備,以科技創(chuàng)新實現(xiàn)***管理的追求。公司自創(chuàng)立以來,投身于化工設(shè)備,是機械及行業(yè)設(shè)備的主力軍。新科設(shè)備不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺,以應(yīng)用為重點,以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務(wù)。新科設(shè)備始終關(guān)注自身,在風(fēng)云變化的時代,對自身的建設(shè)毫不懈怠,高度的專注與執(zhí)著使新科設(shè)備在行業(yè)的從容而自信。