黃曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黃曲霉產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物，在自然界中普遍存在，尤其在濕熱的環(huán)境中極易產(chǎn)生。鑒于黃曲霉的強(qiáng)致*性，考慮到在檢測過程中對檢驗人員的健康危害以及對周圍環(huán)境帶來的污染，世界各國的科研人員都在積極探索和改進(jìn)該***的檢測方法，理想的分析方法應(yīng)具備準(zhǔn)確、簡單、快速、節(jié)省人力和物力等特點。基于上訴因素，公司自主研發(fā)生產(chǎn)了黃曲霉b1快速檢測卡，該卡采用免疫層析原理，利用抗原-抗體的特異性結(jié)合特性，可以快速準(zhǔn)備對各種復(fù)雜樣本中的黃曲霉素殘留實現(xiàn)快速檢測，操作簡單，快速、省時省力！食品中如何分辨黃曲霉？浙江供應(yīng)黃曲霉檢測試紙

黃曲霉素M1檢測試劑盒

谷物處理方法

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加5ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；

3）取50μl進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù)：5檢測下限：0.1ppb

2配合飼料處理方法

1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加10ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；

3）取50μl進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù)：10檢測下限：0.2ppb 黑龍江供應(yīng)黃曲霉B1ELISA試劑盒如何鑒別食物中是否還有黃曲霉？

黃曲霉***（Ａｆｌａｔｏｘｉｎ，ＡＦＴ）是一類毒性極強(qiáng)、致*性極高的******，主要是由黃曲霉菌和寄生曲霉菌等***產(chǎn)生的聚酮類物質(zhì)衍生而來［｜＿３］。目前已發(fā)現(xiàn)和報道的黃曲霉***有２０多種，其中以黃曲霉***Ｂ！（ＡＦＢ?。?、黃曲霉***Ｂ２（ＡＦＢ２）、黃曲霉***Ｇ?。牐ǎ粒疲牵?、黃曲霉***Ｇ２（ＡＦＧ２）、黃曲霉***Ｍ，（ＡＦＭ，）、黃曲霉***Ｍ２（ＡＦＭ２）與人類、動物、農(nóng)產(chǎn)品和飼料關(guān)聯(lián)**為緊密，幾種***中以六？１３１毒性**強(qiáng)、危害比較大！

黃曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黃曲霉產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物，是一種***分布的環(huán)境習(xí)居菌，經(jīng)常在種植、貯藏、加工和運輸過程污染玉米、花生等富含脂肪酸的糧食及相關(guān)食品和飼料，并會產(chǎn)生多種有毒次生代謝產(chǎn)物，統(tǒng)稱為黃曲霉***。根據(jù)**糧農(nóng)組織的統(tǒng)計，全球每年約有1/4的農(nóng)作物遭受******的污染，其中受黃曲霉污染**為嚴(yán)重，每年造成的直接和間接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)數(shù)百億美元。其不僅帶來了嚴(yán)重的浪費，也對糧食作物的經(jīng)濟(jì)貿(mào)易發(fā)展帶來巨大的不利影響。我國是受******影響較為嚴(yán)重的國家之一，每年因******污染糧食造成的直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)680億～850億元。黃曲霉污染的食物還能食用嘛？

黃曲霉b1酶聯(lián)免疫試劑盒是將待測物的抗原（或抗體）吸附于固相載體表面，加入酶標(biāo)記的抗體（或抗原），使其在固相載體表面發(fā)生抗原抗體結(jié)合反應(yīng)，再添加酶反應(yīng)的底物，顯色后即可根據(jù)顏色的深淺、有無進(jìn)行定性或定量分析。黃曲霉b1檢測試劑盒靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測速度快、檢測成本低，特別適用于各學(xué)科的分析測試中，可以作為谷物、糧油和其他食品國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的******篩選和檢測方法。產(chǎn)品包裝規(guī)格96T/盒，保質(zhì)期12個月，冷藏保存（2-8℃）。黃曲霉b1檢測卡陰陽性如何判斷？黑龍江供應(yīng)黃曲霉B1ELISA試劑盒

黃曲霉快速檢測卡準(zhǔn)嗎？浙江供應(yīng)黃曲霉檢測試紙

黃曲霉b1檢測試劑盒樣本前處理步驟：

1）稱取1.0g粉碎樣品至15ml離心管中，加10ml甲醇，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

2）取2ml上清至15ml離心管中，于50℃-60℃氮氣或空氣吹干；

3）加入2ml去離子水，振蕩30s，再加入6ml三氯甲烷，振蕩5分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

4）取下層三氯甲烷液3ml至10ml離心管，50℃-60℃氮氣或空氣下吹干；

5）加入1ml正己烷，振蕩30s，再加入2ml樣本復(fù)溶液(配液1)，振蕩1分鐘，室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘；

6）去除上層有機(jī)物相，取下層清液50ul分析；

樣本稀釋倍數(shù)：20倍檢測下限：0.6ppb 浙江供應(yīng)黃曲霉檢測試紙

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