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具體參閱IATF相關轉(zhuǎn)換審核要求)。6、是否允許認證機構在開始轉(zhuǎn)換審核之前進行差距分析?不允許。7、在集團審核方案中,是否需要對每一個制造現(xiàn)場進行文件評審?需要。即使是在具有同樣的質(zhì)量管理體系的集團審核方案中,每個制造現(xiàn)場均需提供所要求的相關文件。8、在開始轉(zhuǎn)換審核前,**是否需要根據(jù)IATF16949的新流程收集12個月的數(shù)據(jù)?不需要。9、針對集團審核方案中的各制造現(xiàn)場,其轉(zhuǎn)換審核是否允許減少一定的審核人天(例如,-20%、-30%等)?允許,轉(zhuǎn)換審核將根據(jù)與再認證審核相同的要求進行計算人天。10、當一位認證機構的審核員,根據(jù)計劃需要進行7個人天的審核,審核是否必須按照連續(xù)的自然日進行?例如,審核是否可以安排為周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位審核員的審核天數(shù)超過五天,應根據(jù)IATF規(guī)則條款,必須按照連續(xù)自然日排程并進行現(xiàn)場審核。不過,對于轉(zhuǎn)換審核,IATF允許按照該制造現(xiàn)場的連續(xù)工作日排程并進行現(xiàn)場審核。11、根據(jù)該轉(zhuǎn)換指導文件的要求,允許不止一位審核員參與轉(zhuǎn)換審核。這些審核員是否能夠繼續(xù)參與后續(xù)的監(jiān)督審核?參與過轉(zhuǎn)換審核的審核團隊的一位成員,將被允許作為審核組員參與后續(xù)的監(jiān)督審核。12、對于**的外部支持功能。藍 V 認證,為品牌傳播打造堅實的保障體系。
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谷胱甘肽具有獨特的生理功能,被稱為長壽因子和**老因子。日本在20世紀50年代開始研制并應用于食品,現(xiàn)已在食品加工領域得到***應用。我國對谷胱甘肽的研究還處于起步階段。谷胱甘肽的生產(chǎn)方法主要有溶劑萃取法、化學合成法、微生物發(fā)酵法和酶合成法等4種,其中利用微生物細胞或酶生物合成谷胱甘肽極具發(fā)展?jié)摿Γ壳爸饕越湍赴l(fā)酵法生產(chǎn)谷胱甘肽。折疊谷胱甘肽在生物體內(nèi)有著重要的作用:(1)作為***劑,可用于丙烯腈、氟化物、CO、重金屬以及有機溶劑的***上。(2)作為自由基***劑,可保護細胞膜,使之免遭氧化性破壞,防止紅細胞溶血及促進高鐵血紅蛋白的還原。(3)對白細胞減少癥起到保護作用。(4)能夠糾正乙酰膽堿、膽堿酯酶的不平衡,起到抗過敏作用。(5)對缺氧血癥、惡心以及肝臟疾病所引起的不適具有緩解作用。(6)可防止皮膚老化及色素沉著,減少***,改善皮膚抗氧化能力并使皮膚產(chǎn)生光澤。隨著酶調(diào)節(jié)劑和**劑研究的不斷深入,它們對人體的**發(fā)揮越來越大的作用。折疊***肽又稱***活性肽,它通常與***肽和抗病毒肽聯(lián)系在一起,包括環(huán)形肽、糖肽和脂肽,如短桿菌肽、桿菌肽、多粘菌素、乳酸**素、枯草菌素和乳酸鏈球菌肽等。***肽熱穩(wěn)定性較好。東河區(qū)快手藍V認證