離子在飛行過程中如果發(fā)生裂解，新產(chǎn)生的離子仍然以母離子速度飛行。因此在直線型漂移管中觀測不到新生成的離子。如果采用帶有反射器的漂移管，因?yàn)樾律傻碾x子與其母離子動能不同，可在反射器中被分開。這種操作方式稱為源后裂解（Post source decomposition ，PSD）。通過PSD操作可以得到結(jié)構(gòu)信息。因此，可以認(rèn)為反射型TOFMS也具有MS-MS功能。另外TOF-TOF串聯(lián)質(zhì)譜儀已經(jīng)出現(xiàn)。蛋白質(zhì)免疫分析儀（protein immunology analyzer）是一種用來檢測蛋白質(zhì)樣本的分析儀器。它使用免疫學(xué)技術(shù)來測定蛋白質(zhì)樣本中特定分子的含量。蛋白質(zhì)免疫分析儀普遍應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和制藥產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域，它是一種快速、精密、靈敏的檢測工具，能夠幫助科學(xué)家們深入了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能，以及疾病的發(fā)生和進(jìn)展過程。蛋白免疫分析儀的操作需要熟練的技能和操作規(guī)程。長春蛋白組學(xué)分析儀

免疫反應(yīng)部件：免疫反應(yīng)的重點(diǎn)是抗原抗體反應(yīng)。蛋白免疫分析儀的反應(yīng)部件主要包括凝膠載體、間隔層、抗體與抗原、熒光標(biāo)記物等。其中，凝膠載體是為抗原或抗體沉淀提供基質(zhì)；間隔層則是保證抗原和抗體在凝膠載體上的分布均勻；熒光標(biāo)記物則可以使檢測結(jié)果更加敏感。蛋白免疫分析儀的部位功能：樣品架，樣品架用于放置待分析的樣品，樣品可以通過滴液器等方式加入到樣品架中。樣品架的設(shè)計(jì)主要是為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和樣品的均勻分布。滴液器，滴液器是將樣品加入樣品架的一種裝置，其功能是定量轉(zhuǎn)移樣品供儀器分析。滴液器的設(shè)計(jì)需要保證加樣精度的穩(wěn)定性，并防止受到外界因素的影響。無錫質(zhì)譜儀售價(jià)蛋白免疫分析儀的結(jié)果需要進(jìn)行分析和解讀，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。

蛋白免疫分析儀的發(fā)展歷程：蛋白質(zhì)免疫分析儀的前身是免疫電泳法，該技術(shù)由 theodor svedberg 首先提出。但在此之前，免疫學(xué)是單獨(dú)于蛋白質(zhì)學(xué)的。約于50年代，學(xué)者們開始將免疫學(xué)技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)分析中，免疫測定法和新的分層色譜等新技術(shù)開始發(fā)展。在1959年， gerald 文塞爾曼開始用單克隆抗體開展特異性免疫學(xué)技術(shù)，根據(jù)不同的免疫反應(yīng)原理，蛋白質(zhì)免疫分析技術(shù)得到不斷的發(fā)展。逐漸地，人們發(fā)現(xiàn)利用適當(dāng)?shù)目贵w，通過免疫學(xué)技術(shù)可以在復(fù)雜混合物中只檢測到特定的抗原或蛋白質(zhì)。

串聯(lián)質(zhì)譜主要方式有：無論是哪種方式的串聯(lián)，都必須有碰撞活化室，從第1級MS分離出來的特定離子，經(jīng)過碰撞活化后，再經(jīng)過第二級MS進(jìn)行質(zhì)量分析，以便取得更多的信息。利用軟電離技術(shù)（如電噴霧和快原子轟擊）作為離子源時(shí)，所得到的質(zhì)譜主要是準(zhǔn)分子離子峰，碎片離子很少，因而也就沒有結(jié)構(gòu)信息。為了得到更多的信息，可以把準(zhǔn)分子離子“打碎”之后測定其碎片離子。在串聯(lián)質(zhì)譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation， CAD)技術(shù)把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱為碰撞誘導(dǎo)分解(Collision Induced dissociation， CID)，碰撞活化分解在碰撞室內(nèi)進(jìn)行，帶有一定能量的離子進(jìn)入碰撞室后，與室內(nèi)情性氣體的分子或原子發(fā)生碰撞，離子發(fā)生碎裂。為了使離子碰撞碎裂，必須使離子具有一定動能，對于磁式質(zhì)譜儀，離子加速電壓可以超過1000V，而對于四極桿，離子阱等，加速電壓不超過100V，前者稱為高能CAD，后者稱為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。蛋白免疫分析儀的開發(fā)和改進(jìn)是一個(gè)不斷迭代的過程，需要按照市場需求和技術(shù)進(jìn)步不斷更新和優(yōu)化。

質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì)。分離和檢測不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場中能夠偏轉(zhuǎn)的原理，按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測物質(zhì)組成的一類儀器。質(zhì)譜儀按應(yīng)用范圍分為同位素質(zhì)譜儀、無機(jī)質(zhì)譜儀和有機(jī)質(zhì)譜儀。按分辨本領(lǐng)分為高分辨、中分辨和低分辨質(zhì)譜儀；按工作原理分為靜態(tài)儀器和動態(tài)儀器。質(zhì)譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變?yōu)閹д姾傻姆肿与x子和碎片離子。這些不同離子具有不同的質(zhì)量，質(zhì)量不同的離子在磁場的作用下到達(dá)檢測器的時(shí)間不同，其結(jié)果為質(zhì)譜圖。蛋白免疫分析儀在食品安全領(lǐng)域也有普遍應(yīng)用，如檢測食品中的過敏蛋白質(zhì)。長春蛋白組學(xué)分析儀

蛋白免疫分析儀除了檢測蛋白質(zhì)外，還可檢測抗體和細(xì)胞因子等。長春蛋白組學(xué)分析儀

樣品成分和色譜柱的固定相之間的相對親和力導(dǎo)致了樣品成分的分離，然后可以通過質(zhì)譜檢測。由于流出物在液相中，這種分離技術(shù)很適合與ICP-MS和ESI-MS方法聯(lián)用，但也可以與離子阱和Orbitrap質(zhì)譜儀聯(lián)用。Pitt[19]和近期的Seger[20]對臨床生物化學(xué)的原理和應(yīng)用進(jìn)行了回顧，而Korfmacher[21]對藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用進(jìn)行了回顧。了解多蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和組織對于理解細(xì)胞功能至關(guān)重要。化學(xué)交聯(lián)結(jié)合質(zhì)譜分析（XL-MS）是一種對結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)的補(bǔ)充，如低溫電子顯微鏡（cryo-EM）和X射線晶體學(xué)，但提供的結(jié)構(gòu)信息分辨率較低。長春蛋白組學(xué)分析儀