L929小鼠成纖維細(xì)胞是一種來源于C3H/An小鼠結(jié)締組織的永生化細(xì)胞系，自1948年建立以來，已成為生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具。該細(xì)胞具有典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，貼壁生長，增殖速度快，對多種細(xì)胞因子和生長因子敏感，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)和毒理學(xué)研究。L929細(xì)胞在腫瘤壞死因子（TNF）活性檢測中具有重要作用。由于其對TNF誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性高度敏感，常被用作生物測定中的靶細(xì)胞，通過檢測細(xì)胞存活率來評估TNF的活性。此外，L929細(xì)胞還被用于研究細(xì)胞凋亡、自噬和炎癥反應(yīng)等生物學(xué)過程。例如，在脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的炎癥模型中，L929細(xì)胞可以模擬炎癥介質(zhì)的釋放和信號通路的***。在培養(yǎng)方面，L929細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點(diǎn)，L929細(xì)胞成為研究細(xì)胞增殖、分化和代謝調(diào)控的重要模型。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺，科學(xué)家能夠深入探索細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制的分子基礎(chǔ)，并開發(fā)新的***策略。細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控細(xì)胞反應(yīng)。EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

L6大鼠成肌細(xì)胞是一種來源于大鼠骨骼肌的細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于肌肉生物學(xué)和代謝研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系由Yaffe和Saxel于1977年建立，具有典型的成肌細(xì)胞特性，能夠在低血清條件下分化為多核肌管，模擬骨骼肌的形成過程。L6細(xì)胞在分化過程中會表達(dá)肌肉特異性標(biāo)志物，如肌球蛋白和肌酸激酶，因此常被用于研究肌肉分化機(jī)制及肌肉特異性基因的功能調(diào)控。此外，L6細(xì)胞對胰島素敏感，能夠響應(yīng)胰島素刺激并調(diào)節(jié)葡萄糖攝取，使其成為研究葡萄糖代謝、胰島素信號通路以及肌肉相關(guān)代謝疾病的理想模型。在實(shí)驗(yàn)中，L6細(xì)胞通常通過優(yōu)化培養(yǎng)條件（如使用2%馬血清）誘導(dǎo)分化，以滿足不同研究需求。由于其易于培養(yǎng)和高分化效率，L6細(xì)胞在藥物篩選、能量代謝研究以及肌肉功能調(diào)控等領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。總之，L6大鼠成肌細(xì)胞因其獨(dú)特的分化能力和代謝特性，為肌肉生物學(xué)和相關(guān)代謝研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具。WEHI 164小鼠纖維肉瘤細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的鈣離子信號調(diào)控多種細(xì)胞活動。

HIEC（正常人腸上皮細(xì)胞）是研究腸道生理和病理機(jī)制的重要模型之一。這類細(xì)胞來源于健康個(gè)體的腸道組織，具有典型的極性結(jié)構(gòu)和屏障功能，能夠模擬腸道上皮的天然特性。HIEC細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出良好的增殖能力，并能夠形成緊密連接，維持細(xì)胞間的屏障完整性。通過研究HIEC，可以深入探討腸道上皮細(xì)胞在營養(yǎng)物質(zhì)吸收、免疫調(diào)節(jié)以及微生物相互作用中的關(guān)鍵作用。此外，HIEC細(xì)胞還被廣泛應(yīng)用于研究腸道屏障功能的分子機(jī)制，例如緊密連接蛋白的表達(dá)與調(diào)控。這些研究有助于揭示腸道上皮細(xì)胞在維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中的重要性，并為理解腸道相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制提供理論基礎(chǔ)。HIEC細(xì)胞的培養(yǎng)條件相對穩(wěn)定，適合進(jìn)行多種實(shí)驗(yàn)操作，如基因編輯、藥物篩選和信號通路分析，是腸道生物學(xué)研究中的重要工具。

MRC-5人胚肺細(xì)胞是一種來源于正常人胚胎肺組織的細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于呼吸系統(tǒng)生物學(xué)和細(xì)胞功能研究。該細(xì)胞系具有肺成纖維細(xì)胞的特性，能夠分泌多種細(xì)胞外基質(zhì)成分，并參與組織修復(fù)和再生過程。MRC-5細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性，常用于研究肺細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞外基質(zhì)相互作用以及肺組織對外界刺激的響應(yīng)。由于其對人肺細(xì)胞功能的良好模擬，MRC-5細(xì)胞成為探索肺組織修復(fù)、細(xì)胞信號通路以及肺部疾病機(jī)制的重要模型。此外，MRC-5細(xì)胞在病毒學(xué)研究、藥物篩選以及細(xì)胞代謝實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和多功能性，MRC-5人胚肺細(xì)胞為呼吸系統(tǒng)生物學(xué)研究提供了重要的實(shí)驗(yàn)工具，為深入理解肺細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。細(xì)胞內(nèi)的液泡儲存水分和營養(yǎng)物質(zhì)。

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是一種***用于脂肪細(xì)胞分化研究的細(xì)胞系，起源于Swiss3T3小鼠胚胎。該細(xì)胞具有典型的成纖維細(xì)胞形態(tài)，貼壁生長，能夠在特定誘導(dǎo)條件下分化為成熟的脂肪細(xì)胞，因此成為研究脂肪生成、脂質(zhì)代謝和胰島素信號通路的經(jīng)典模型。在分化過程中，3T3-L1細(xì)胞經(jīng)歷從成纖維細(xì)胞樣形態(tài)向圓形脂肪細(xì)胞樣形態(tài)的轉(zhuǎn)變，并積累脂滴。分化誘導(dǎo)通常采用含有胰島素、**和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）的培養(yǎng)基，***PPARγ和C/EBPα等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，驅(qū)動脂肪生成相關(guān)基因的表達(dá)。分化后的細(xì)胞表現(xiàn)出典型的脂肪細(xì)胞特性，如脂質(zhì)儲存和***敏感性。3T3-L1細(xì)胞在代謝疾病研究中具有重要價(jià)值。例如，它們被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子機(jī)制。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）或藥物處理，科學(xué)家可以模擬疾病狀態(tài)，探索新的***靶點(diǎn)。此外，3T3-L1細(xì)胞還被用于篩選調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和胰島素敏感性的化合物，為開發(fā)代謝疾病***藥物提供了重要平臺。細(xì)胞內(nèi)的染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，攜帶遺傳信息。EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

干細(xì)胞具有分化成多種細(xì)胞類型的潛能。EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

NIH3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞是源于瑞士小鼠胚胎的經(jīng)典細(xì)胞系，由Todaro和Green于1962年建立，具有高度接觸性抑制特性，貼壁生長時(shí)呈現(xiàn)成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，單層匯合密度可達(dá)約5×10?個(gè)/平方厘米。該細(xì)胞對肉瘤病毒和白血病病毒的敏感性較高，常用于DNA轉(zhuǎn)染、基因功能研究及病毒繁殖機(jī)制分析，是分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的重要模型。其培養(yǎng)體系通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下傳代，傳代比例建議為1:2至1:4，并需避免過度匯合以維持細(xì)胞活性。NIH3T3細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)制研究中應(yīng)用***，例如通過轉(zhuǎn)染siRNA或miRNA探究基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，如miR-342-5p在細(xì)胞衰老和DNA損傷應(yīng)答中的作用機(jī)制研究，揭示了其對細(xì)胞周期調(diào)控蛋白（如Cdk1、p21）的影響。此外，該細(xì)胞還被用于構(gòu)建3D類***模型，模擬組織微環(huán)境及信號通路動態(tài)。值得注意的是，NIH3T3細(xì)胞需嚴(yán)格遵循生物安全規(guī)范，***科研使用，不可用于臨床或商業(yè)用途。其凍存需采用含5%DMSO和20%血清的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，并需定期進(jìn)行支原體檢測以確保細(xì)胞純度。這些特性使其成為研究細(xì)胞增殖、分化及代謝調(diào)控的**工具之一。EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞