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云南比格犬原代肝細胞有哪些

來源: 發(fā)布時間:2023-03-14

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傳代培養(yǎng):1.倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否需要傳代。2.培養(yǎng)液瓶打開后,過酒精燈火焰,置酒精燈火焰周圍。3.拿出直頭滴管,套上橡皮吸頭,過火,放入培養(yǎng)液瓶中。4.打開培養(yǎng)瓶,瓶口過火,將培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液輕輕倒入廢液缸,用2-3mLPBS洗去殘留的舊培養(yǎng)基。5.培養(yǎng)瓶加入,用量以薄薄蓋滿一層為宜,37℃消化,倒置顯微鏡下觀察到細胞收回突起變圓時立即翻轉培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉,加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基。6.取彎頭滴管反復吹打細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋,適度擰緊后再稍回轉,以利于CO2氣體的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。7.對半貼壁培養(yǎng)細胞,不需胰酶,直接吹打,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。 貴州鴨 北京鴨原代肝細胞種類原代肝細胞的規(guī)格介紹。歡迎來電咨詢上海中喬新舟!

肝臟表面有一薄層致密的結締組織構成的被膜。被膜深入肝內形成網(wǎng)狀支架,將肝實質分隔為許多具有相似形態(tài)和相同功能的基本單位,稱為肝小葉。人類肝臟約有50萬個肝小葉。肝小葉呈多角棱柱體,約l毫米×2毫米大小,小葉的中軸貫穿一條靜脈,為靜脈。肝細胞以靜脈為中心呈放射狀排列,形成肝細胞索。肝細胞索相互吻合成網(wǎng),網(wǎng)眼間有竇狀隙和血竇。肝細胞間的管狀間隙形成毛細膽管。因此可以說,肝小葉是由肝細胞、毛細膽管、血竇和相當于毛細淋巴管的竇周隙(狄氏間隙)所組成。

    原代培養(yǎng):1.取出小鼠后瀝干酒精,放入超凈臺內,固定在泡沫板上。2.用鑷子提起皮膚,用解剖剪剪開皮膚一個橫切口,將皮膚向上撕開,然后剪開肌肉等,暴露出腹腔,在左側找到脾臟,用彎頭眼科鑷取出脾臟,置于無菌培養(yǎng)皿中。3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次,并剔除多余無用的組織。4.將篩網(wǎng)置于平皿中,脾臟置于篩網(wǎng)上,用彎頭鑷鑷住,輕輕在篩網(wǎng)上進行碾磨,同時不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。5.將碾磨好的細胞懸液吸入至離心管中,離心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。6.加入10ml培養(yǎng)液,吹打混勻,取樣計數(shù)。7.將稀釋好的細胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中,輕輕搖晃混勻,在培養(yǎng)瓶上。面做好標志,注明細胞、組別及日期。然后將培養(yǎng)瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 原代肝細胞的服務價格更優(yōu)惠。歡迎來電咨詢上海中喬新舟!

細胞培養(yǎng)方法:1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 上海中喬新舟告訴您 原代肝細胞的選擇方法。歡迎來電咨詢上海中喬新舟!云南比格犬原代肝細胞有哪些

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肝臟是人體“的”代謝,與、、糖尿病等代謝性疾病密切相關。肝細胞在肝臟參與的各種代謝過程中發(fā)揮了主要作用。肝細胞是實質細胞,在肝臟中的比例多;此外實質細胞還包括少量的膽管內皮細胞。而非實質細胞則包括星狀細胞,巨噬細胞,NK細胞,成纖維細胞等,只占整個肝臟細胞的20%左右。原代肝細胞的優(yōu)點:①原代肝細胞由于離體時間短,因此其能夠保持在體內的生物學特性,是更接近體內環(huán)境的研究模型。②原代肝細胞能夠避免體內實驗時肝臟其他細胞對肝細胞的影響,從而得出更加準確的研究結果。③原代細胞相比體內實驗具有更好的可控性。 云南比格犬原代肝細胞有哪些

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