WB(Westernblot),即蛋白印跡或免疫印跡(immunoblotting),是一項(xiàng)在分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域中應(yīng)用非常廣的技術(shù)。這一技術(shù)利用抗體與組織或細(xì)胞樣品中特定蛋白的特異性結(jié)合作用,根據(jù)顯色條帶的位置和強(qiáng)弱實(shí)現(xiàn)蛋白鑒定和表達(dá)分析。WB技術(shù)具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性。選用合適的內(nèi)參抗體能夠校正蛋白定量和上樣過(guò)程中的誤差,通過(guò)灰度計(jì)量可以定性或定量分析不同樣品中蛋白表達(dá)情況。做第三方檢測(cè)時(shí)為什么有時(shí)候條帶會(huì)出現(xiàn)拖帶或者彎曲?在使用特定裂解緩沖液時(shí),或者一些植物或脂肪含量高的樣品中成分較復(fù)雜,會(huì)對(duì)電泳條帶產(chǎn)生干擾;樣品變性不徹底、有降解發(fā)生、修飾、上樣過(guò)大等情況會(huì)導(dǎo)致拖帶,凝膠不均勻、電泳裝置滲漏、電壓/電流過(guò)大、膠孔不平等原因會(huì)導(dǎo)致條帶彎曲,當(dāng)很小分子量的蛋白電泳到接近凝膠下沿時(shí)也會(huì)出現(xiàn)條帶扭曲。成都瑞普信生物技術(shù)有限公司靠譜的第三方檢測(cè)公司。貴州HE第三方檢測(cè)公司推薦
免疫印跡又稱(chēng)蛋白質(zhì)印跡(Westernblotting),它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)(EMSA-electrophoreticmobilityshiftassay)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。成都瑞普信提供第三方檢測(cè)WB,WesternBlotting檢測(cè),WB實(shí)驗(yàn)代測(cè),WB實(shí)驗(yàn)服務(wù)。四川細(xì)胞計(jì)數(shù)第三方檢測(cè)公司瑞普信生物技術(shù)有限公司靠譜的第三方檢測(cè)公司。
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WB第三方檢測(cè)對(duì)于提供的樣本有什么要求?請(qǐng)?zhí)峁┑募?xì)胞數(shù)量保證5x106或更多,動(dòng)物組織至少200mg以上,植物組織1g以上,須在取材后(比較好經(jīng)液氮速凍)保存于-80℃,干冰運(yùn)輸。取材時(shí)需盡量避免較多血液、泥土等干擾保留在材料表面,可用生理鹽水等迅速清洗后速凍。檢測(cè)抗體數(shù)量增多時(shí)樣本質(zhì)量須隨之增加。WB第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中一抗使用量需要多少?為什么有時(shí)目的條帶大小同理論預(yù)期分子量有偏差?當(dāng)條帶所示的實(shí)際大小同理論有偏差時(shí),可能由以下一些原因?qū)е拢旱鞍装l(fā)生如磷酸化、糖基化等翻譯后修飾時(shí)條帶會(huì)上移,蛋白發(fā)生剪切(如前體)時(shí)條帶會(huì)下移,蛋白存在不同的可變剪切體或亞型,強(qiáng)相互作用大分子存在時(shí)變性不徹底。此外,WB實(shí)驗(yàn)中使用的預(yù)染蛋白marker由于攜帶染料程度不穩(wěn)定的原因,也可能導(dǎo)致表觀分子量與理論預(yù)期出現(xiàn)偏差。第三方檢測(cè)QPCR實(shí)驗(yàn)就找瑞普信!四川細(xì)胞ELISA第三方檢測(cè)
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