Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應(yīng)用場景，能夠顯著提高實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。NLS-Cas9 Nuclease

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。Recombinant Cynomolgus IFN alpha/beta R1 Protein,His TagFnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復(fù)合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。

一、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實驗操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達(dá)分析，還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測的工具之一。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴(yán)重影響實驗的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，通過結(jié)合熱啟動技術(shù)，提高了PCR反應(yīng)的特異性。

快速高效的擴(kuò)增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。其延伸速度可達(dá)5秒/kb，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴(kuò)增。這種高速擴(kuò)增能力縮短了實驗時間，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶，保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶，能夠有效減少擴(kuò)增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時，預(yù)混液中添加了特異性保護(hù)劑，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液，包含所有PCR反應(yīng)所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增，簡化了實驗步驟，減少了人為誤差。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外，其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用。含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。Competence-Stimulating Peptide-12261

可以利用現(xiàn)有的計算工具，如CRISPR design tools，預(yù)測gRNA的活性和特異性，以輔助實驗設(shè)計 。NLS-Cas9 Nuclease

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。NLS-Cas9 Nuclease