Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。這種設(shè)計(jì)使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時(shí),引物不會(huì)因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯(cuò)誤擴(kuò)增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點(diǎn)包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合,從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數(shù)的模板中,也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段。操作簡(jiǎn)便:無需額外的高溫步驟,反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強(qiáng):適用于多種復(fù)雜的模板,如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶:采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,適合低豐度基因的檢測(cè)。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)。
Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增,無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本。此外,該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。應(yīng)用場(chǎng)景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)以及植物病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測(cè)植物樣本的場(chǎng)景,例如田間樣本的即時(shí)分析、植物品種鑒定以及大規(guī)模基因篩查。
產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,隨著DNA鏈的延伸,SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下,也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在,靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系,操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,減少了人為誤差,同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,都能輕松上手,快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料,減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,過高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,有效降低了背景干擾,提高了熒光信號(hào)的信噪比,使得定量結(jié)果更加精確可靠。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。
50× ROX Reference Dye:實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差,從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì):50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差:在qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào):ROX染料可對(duì)報(bào)告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?,50× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。
該酶在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag