Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Ultra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴增的預混液，它含有經(jīng)過特殊修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human XCR1 Protein-VLP

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Recombinant Mouse MUC18/CD146 Protein,His TagE2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。

產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴增反應而發(fā)生變化，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號。其激發(fā)波長為575 nm，發(fā)射波長為602 nm，與多數(shù)qPCR儀器的光學系統(tǒng)兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩(wěn)定性，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質(zhì)導致的實驗誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化，顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進行歸一化處理，實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結(jié)果，從而節(jié)省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。Recombinant Human CNTF

Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比：與Taq酶相比，Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低，適合高精度實驗。Recombinant Human XCR1 Protein-VLP

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán)。同時，2×預混液的設(shè)計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應。Recombinant Human XCR1 Protein-VLP