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成都BD Rhapsody單細(xì)胞測序

來源: 發(fā)布時間:2022-07-26

從單細(xì)胞測序描述性分析轉(zhuǎn)向復(fù)雜樣本中不同細(xì)胞類型的功能解析,越來越需要一種多組學(xué)的細(xì)胞生物學(xué)視角。通過單細(xì)胞多組學(xué)——即對不同組學(xué)的數(shù)據(jù)集進(jìn)行分析和整合——科學(xué)家能夠從同一個單細(xì)胞來源中檢測多種細(xì)胞特征。這些特征包括全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)、細(xì)胞表面蛋白表達(dá)、免疫組庫序列(包括T細(xì)胞和B細(xì)胞受體)以及用于了解表觀基因組調(diào)控的開放染色質(zhì)區(qū)域。隨著單個實驗可提供更多信息豐富的數(shù)據(jù),研究人員的獲益更多,包括保留珍貴樣本、提高生產(chǎn)力、減少因批次效應(yīng)引起的錯誤,并節(jié)省更多的高科技資源(從資助基金到人員時間)。BD Scanner,是您實驗過程的又一雙眼睛,實時監(jiān)測,精細(xì)質(zhì)控。成都BD Rhapsody單細(xì)胞測序

什么時候要用到去死細(xì)胞的操作呢?跟進(jìn)烈冰生物多年單細(xì)胞測序服務(wù)經(jīng)驗來看,當(dāng)細(xì)胞懸液進(jìn)行質(zhì)量和活性檢測后,考慮對細(xì)胞活性在50%-70%的懸液進(jìn)行去除死細(xì)胞的操作。而太低活性的懸液(小于30%),懸液中細(xì)胞大量死亡,可能已經(jīng)丟失了原組織內(nèi)的細(xì)胞比例和狀態(tài),失真嚴(yán)重,建議重新收集樣本進(jìn)行新的實驗,保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。但需要注意到,去除死細(xì)胞的操作會損失一定的細(xì)胞數(shù)量,因此希望您在提供樣本時,盡可能提供足量的細(xì)胞,以備實驗過程中可能存在的細(xì)胞死亡的問題,BD Rhapsody單細(xì)胞捕獲平臺對樣本起始細(xì)胞量的要求較低,一般提供10萬個細(xì)胞以上均可滿足需求,特殊樣本可詳細(xì)咨詢烈冰生物。蘇州BD VDJ單細(xì)胞實驗服務(wù)烈冰實驗室包含從樣本處理到測序下機(jī)的全套實驗平臺。

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烈冰測序服務(wù)已助力300余篇國際期刊研究文章發(fā)表。成都BD Rhapsody單細(xì)胞測序

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