單細胞測序技術(shù)的不斷發(fā)展解決了以往群體細胞組學(xué)分析面臨的兩個瓶頸:一是大量細胞的混合測序會掩蓋細胞間的異質(zhì)性;二是傳統(tǒng)的測序技術(shù)需要大量的細胞作為起始,細胞數(shù)目稀有的樣品則難以研究.利用單細胞測序方法不僅能夠揭示組織中的細胞類型和稀有亞群、細胞狀態(tài)和命運的變化,還可以研究細胞數(shù)稀有的珍貴樣品,從而幫助人們理解發(fā)育、衰老和疾病發(fā)展的機制。隨著單細胞轉(zhuǎn)錄組、基因組、表觀遺傳組、蛋白組等各組學(xué)測序技術(shù)的快速發(fā)展,研究者開始將它們相互組合,使得單個細胞或同類細胞的多個組學(xué)數(shù)據(jù)能夠聯(lián)合分析.因此,利用單細胞多組學(xué)技術(shù)能夠更有效地研究細胞在特定時空狀態(tài)下各組學(xué)間的復(fù)雜聯(lián)系,從而揭示細胞狀態(tài)和命運調(diào)控的分子機制。單一的轉(zhuǎn)錄本研究不能體現(xiàn)生命進程的變化，因此多組學(xué)聯(lián)合分析成為解析生命進程的有力工具。西安烈冰生物單細胞多組學(xué)測序價格

隨著單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)（scRNA-Seq）的蓬勃發(fā)展，其在在胚胎發(fā)育，腫瘤細胞異質(zhì)性，免疫細胞轉(zhuǎn)化等多方面屢建奇功，但是由于細胞形態(tài)的不同和單細胞制備中細胞敏感性的差異等因素影響，scRNA-Seq在數(shù)據(jù)分析時可能會出現(xiàn)細胞類型占比失真，個別細胞類型丟失等情況。為了克服單細胞測序技術(shù)的局限性，單細胞核轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)（snRNA-Seq）應(yīng)運而生，snRNA-Seq可利用凍存組織直接制備單細胞核進行轉(zhuǎn)錄組測序，不僅克服了細胞形態(tài)差異致使的細胞捕獲差異，還克服了單細胞測序必須使用新鮮樣本的多個局限性。武漢烈冰生物單細胞多組學(xué)測序價格分子檢測型單細胞多組學(xué)測序技術(shù)大多數(shù)以轉(zhuǎn)錄 組測序為重點。

未來,單細胞多組學(xué)測序技術(shù)的發(fā)展,一方面將集中在對現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)化和新方法的開發(fā).現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)化不僅包括建庫手段、測序技術(shù)和算法工具等方面,還包括優(yōu)化實驗設(shè)計、自動化實驗流程以及提升實驗效率.為了更好地檢測到各種大分子的特征,研究者可以考慮從生物、化學(xué)和物理等多學(xué)科中尋找解決方案.此外,新的計算方法和分析工具能幫助研究者越過一些實驗限制,發(fā)現(xiàn)更多新奇的生物過程.例如,擬時序分析(pseudotimetrajectory)將有助于人們理解早期胚胎發(fā)育的細胞分化軌跡.新方法則可以更多地關(guān)注目前未能檢測到的一些重要的基因表達調(diào)控層面,如DNA三維結(jié)構(gòu)、非編碼RNA和胞內(nèi)蛋白等.另一方面,目前的單細胞多組學(xué)測序技術(shù)發(fā)展勢頭強勁,研究者不斷研發(fā)并豐富著單細胞測序工具箱,各種組學(xué)方法百家爭鳴.未來,研究者需要從眾多相似的方法中篩選出一些穩(wěn)定、通用、成本低、可商業(yè)化的方法,并進一步擴大其實際應(yīng)用范圍。

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