ADA單克隆抗體制備服務

藥物的免疫原性是指藥物和/或其代謝物誘發(fā)對自身或相關蛋白的免疫應答或免疫相關事件的能力。隨著國內新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開發(fā)日益增多，免疫原性相關研究越來越廣。根據(jù)FDA新發(fā)布的指導原則，藥物免疫原性的評估是基于風險評估的整體性研究，通常貫穿生物技術藥物研發(fā)的整個過程直至上市后。因此，藥物免疫原性的研究需要在臨床前與臨未研究階段持續(xù)開展，是臨床前與臨床開發(fā)的重要組成部分。藥物的免疫原性可以誘發(fā)機體產生抗藥物抗體（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗體(NeutralizingAntibody，NAb)。溪長生物基于已有的雜交瘤平臺，能夠為客戶快速高效定制開發(fā)ADA檢測相關的陽性對照抗體。 抗體發(fā)現(xiàn)技術升級，為血液系統(tǒng)疾病治療開啟新征程。江西抗體發(fā)現(xiàn)技術科普

為滿足客戶多樣化的研發(fā)需求，上海溪長生物抗體發(fā)現(xiàn)平臺推出了靈活的項目合作模式。無論是委托研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)，還是技術轉讓，平臺都能根據(jù)客戶的實際情況制定個性化方案。對于小型初創(chuàng)企業(yè)，平臺提供低成本的委托研發(fā)服務，幫助其快速啟動抗體研發(fā)項目；對于大型藥企，則采用聯(lián)合開發(fā)的模式，共享技術資源與研發(fā)成果，實現(xiàn)互利共贏。這種靈活的合作模式，讓平臺能夠服務于不同規(guī)模、不同發(fā)展階段的客戶群體，讓客戶不再有后顧之憂。重慶抗體發(fā)現(xiàn)?靶向開發(fā)抗體發(fā)現(xiàn)不斷進階，為疫苗研發(fā)提速，筑牢公共健康防線。

上海溪長生物抗體發(fā)現(xiàn)平臺緊跟數(shù)字化浪潮，將大數(shù)據(jù)與人工智能技術深度融入抗體研發(fā)流程。通過搭建智能分析系統(tǒng)，平臺能夠對海量的抗體序列、結構及篩選數(shù)據(jù)進行快速處理和分析?；跈C器學習算法，系統(tǒng)可預測抗體與抗原的結合模式、評估抗體的潛在成藥性，輔助科研人員在浩如煙海的數(shù)據(jù)中準確定位高價值候選抗體。這種數(shù)字化賦能不僅提升了研發(fā)效率，更打破了傳統(tǒng)研發(fā)的經(jīng)驗局限，讓抗體發(fā)現(xiàn)更具科學性與前瞻性，在提高篩選效率的同時保障抗體質量。

樣本采集與處理：針對不同的研究需求，公司可采集多種樣本來源，如免疫動物的脾臟細胞、外周血單個核細胞等。對采集后的樣本進行精細處理，確保細胞的活性和完整性，為后續(xù)的抗體文庫構建提供質量的原材料。抗體文庫構建：運用先進的分子生物學技術，將處理后的樣本構建成抗體文庫。這一過程涉及基因克隆、載體構建等多個步驟，旨在構建一個多樣性豐富的抗體文庫，涵蓋各種可能的抗體序列，以增加發(fā)現(xiàn)高親和力、特異性抗體的概率。篩選與鑒定：利用高通量篩選技術和單細胞功能篩選平臺，對抗體文庫進行多輪篩選。首先通過高通量篩選技術初步篩選出具有潛在活性的抗體克隆，然后借助單細胞功能篩選平臺在單細胞水平對這些克隆進行深入的功能分析，精確鑒定出具有所需功能和特性的抗體。例如，對于治療腫瘤的抗體，會重點篩選能夠特異性結合腫瘤表面抗原且具有較強細胞毒性的抗體克隆。優(yōu)化與驗證：對篩選出的抗體進行進一步優(yōu)化，通過基因工程手段對抗體的序列進行改造，以提高其親和力、穩(wěn)定性和藥代動力學特性等。優(yōu)化后的抗體在細胞模型和動物模型中進行嚴格的驗證，評估其在體內的治療效果和安全性，確保抗體具有良好的成藥潛力。新型抗體發(fā)現(xiàn)技術，開啟生物醫(yī)學新篇章，書寫健康傳奇。

著生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，對抗體的需求日益增長。上海溪長生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺憑借其先進的技術、服務和強大的實力，將在行業(yè)中發(fā)揮越來越重要的作用。無論是在抗體藥物研發(fā)，還是診斷試劑生產領域，都將為客戶提供更多元、更高效的解決方案，推動生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。上海溪長生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺在技術研發(fā)上不斷突破。例如，在新型抗體篩選技術方面，引入了新的單細胞測序技術，能夠更準確地識別和篩選出具有獨特功能的抗體?？贵w發(fā)現(xiàn)不斷探索，為干細胞治療找到新契合點。重慶抗體發(fā)現(xiàn)?靶向開發(fā)

抗體發(fā)現(xiàn)持續(xù)深耕，為疼痛管理帶來新變革。江西抗體發(fā)現(xiàn)技術科普

全人源單結構域VHH抗體庫

全人單重鏈抗體文庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。

與傳統(tǒng)大分子抗體相比，全人單域抗體具有以下優(yōu)勢：

1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產生抗藥物抗體（ADA）的風險，提升臨床安全性。

2.高多樣性潛力體外進化優(yōu)化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術引入突變，進一步提升親和力與特異性

3.結構靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障?？啥ㄖ苹O計：可融合放射性同位素或熒光標記，構建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結構）。

4.高效篩選與生產適配高通量技術：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達便捷：無需哺乳動物細胞復雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達，降低成本。 江西抗體發(fā)現(xiàn)技術科普

上海溪長生物技術有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎，也希望未來公司能成為*****，努力為行業(yè)領域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業(yè)精神將**上海溪長生物技術供應和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協(xié)同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！