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用qPCR法進(jìn)行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增效率超出標(biāo)準(zhǔn)要求(低于83.3%或高于110%)的原因有哪些?①設(shè)計(jì)的引物探針不適用:重新分析靶標(biāo)序列進(jìn)行設(shè)計(jì)。②標(biāo)曲濃度設(shè)定太高,超出標(biāo)曲線性范圍:對范圍進(jìn)行驗(yàn)證,選取合適標(biāo)曲范圍。③人員操作問題,如稀釋錯(cuò)誤、制備過程震蕩時(shí)間過長等:人員上崗前應(yīng)接受多面培訓(xùn)并做到熟練操作,考核合格后方可上崗。④移液器未校準(zhǔn)或品質(zhì)問題導(dǎo)致量取不準(zhǔn):定期對移液器進(jìn)行校準(zhǔn)并選擇好品質(zhì)移液器。復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法有哪些?泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)在生物制品質(zhì)量控制方面應(yīng)用非常普遍,如宿主細(xì)胞殘留DNA檢測,鼠源、禽源等外源病毒檢測,微生物快檢(支原體、分枝桿菌、細(xì)菌、真 菌等),復(fù)制型病毒檢測(RCL、RCR、rcAAV等)、質(zhì)粒拷貝數(shù)檢測及其它工藝雜質(zhì)檢測等。qPCR檢測結(jié)果以擴(kuò)增曲線圖呈現(xiàn),正常擴(kuò)增曲線為S型,分為基線期、指數(shù)擴(kuò)增期、線性擴(kuò)增期和平臺期;線形光滑、拐點(diǎn)清晰,基線平直或略微下降,無明顯上揚(yáng)。定量檢測實(shí)驗(yàn)中,對標(biāo)曲的要求主要從斜率(與擴(kuò)增效率相關(guān))和R2兩方面進(jìn)行考察,要求斜率滿足-3.8~-3.1(對應(yīng)擴(kuò)增效率為83.3%~110%),R2滿足高于0.99。杭州復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測的監(jiān)管要求。
rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光定量PCR法)的原理:實(shí)時(shí)熒光定量PCR是基于PCR擴(kuò)增時(shí),在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,產(chǎn)物的增加可以通過熒光信號指示,通過實(shí)時(shí)監(jiān)控PCR體系中的熒光信號,對樣本中初始模板進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR可實(shí)時(shí)檢測產(chǎn)物的生成量,通過加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后根據(jù)待測樣品在標(biāo)準(zhǔn)曲線中的位置推算初始模板的濃度,從而達(dá)到檢測宿主細(xì)胞殘留DNA含量的目的。
基于細(xì)胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細(xì)胞傳代使得rcAAV實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進(jìn)行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細(xì)胞的感 染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養(yǎng)過程中不能有效地感 染靶細(xì)胞(例如HEK293/293T細(xì)胞),導(dǎo)致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會低于實(shí)際值。慢病毒檢測助力CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品質(zhì)控放行。
盡管逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體被設(shè)計(jì)為具有復(fù)制缺陷,但仍有可能在生產(chǎn)過程中或輸注到患者體內(nèi)后發(fā)生重組,從而產(chǎn)生新的具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有關(guān)細(xì)胞產(chǎn)品和患者中檢測RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒的指南中建議使用適當(dāng)?shù)?span style="color:#f5c81c;">生物學(xué)和/或分子檢測方法進(jìn)行病毒載體、細(xì)胞產(chǎn)品和輸注后患者中的RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測。南京正揚(yáng)生物自主研發(fā)了可用于基于細(xì)胞培養(yǎng)方法的qPCR檢測以及CAR-T終產(chǎn)品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專 用試劑盒,幫助研究者進(jìn)行分析。復(fù)制型病毒檢測試劑盒。泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家
南京正揚(yáng)有復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的裝量是多少?泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家
基于細(xì)胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細(xì)胞傳代使得rcAAV實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進(jìn)行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前蕞常用的檢測方法。然而,該方法和檢測平臺建立有一定難度,需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求建立易感的細(xì)胞株,還需建立均一標(biāo)定的輔助病毒庫以及作為陽性對照的wtAAV病毒庫,核酸提取、檢測階段一般都需要進(jìn)行富集,耗時(shí)較長且投入成本較高。泰州復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測廠家