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深圳宿主細胞殘留DNA檢測優(yōu)缺點

來源: 發(fā)布時間:2024-01-24

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細胞DNA,檢測試劑盒具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點。蕞檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有CHODNA定量參考品,已溯源至國家標準品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國典方法,通則〈3407〉。

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的E.coli宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及的中間品、半成品和成品中殘留的E.coli宿主DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點。蕞檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有E.coliDNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國典方法,通則〈3407〉。 畢赤酵母宿主細胞殘留DNA檢測的質(zhì)量控制。深圳宿主細胞殘留DNA檢測優(yōu)缺點

南京正揚生科科技有限公司自主研發(fā)的CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒的優(yōu)點有哪些?①重復性好,同一樣品重復檢測20次,CV<15%;②提取回收率好,尤其對于低濃度樣品;③操作簡便,無需自行配制試劑;④檢測時間短,從樣品提取純化到出結(jié)果只需2.5h;⑤適應性強,針對不同機型,不同實驗室條件,檢測結(jié)果穩(wěn)定;⑥可提供自動化服務,自動化完成樣品核酸提取純化;⑦貨期短,供應快;⑧完善的售后服務;


生物制品殘留的宿主細胞DNA會帶來免疫原性、至瘤性和傳染性的風險,探針雜交法和熒光探針法已不能滿足產(chǎn)品質(zhì)量控制的要求,正逐步被發(fā)達國家藥典淘汰。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒采用Taqman探針熒光定量PCR原理,可以定量檢測生物制品樣品中殘留的CHO宿主細胞DNA。本檢測試劑盒可與南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細胞殘留DNA提取試劑盒搭配使用,對樣本中殘留的CHO細胞微量DNA進行準確定量分析。 南京宿主細胞殘留DNA檢測方法學畢赤酵母宿主細胞殘留DNA檢測。

宿主細胞殘留DNA檢測的方法介紹:①熒光探針qPCR法:可進行定量分析,被USP/EP/ChP收錄,檢出限可低至1pg/Sample,小檢測片段可至50bp,該檢測方法具備靈敏度高、特異性高、通量高的特點,但是成本相對其他方法略高。②熒光染色法:該方法可進行定量分析,被USP/ChP收錄,樣品殘留量需達到50pg/Sample才能被檢測,小檢測片段為100bp,該檢測方法缺乏序列特異性,但是成本較低。宿主細胞殘留DNA檢測的方法介紹:①免疫閾值法:該方法可進行定量分析,被USP/EP收錄,檢出限低至3pg/Sample,小檢測片段為100bp,該檢測方法是對非特異性序列進行免疫檢測,很可能會出現(xiàn)檢測值虛高的情況,存在檢測局限性。②DNA探針雜交法:只能進行半定量分析,被USP/ChP收錄,檢出限低至6pg/Sample,小檢測片段為50bp,該檢測方法存在32P標記的探針半衰期短、放射等問題。

現(xiàn)行《中國藥典》的qPCR檢測法中,針對不同的疫苗,其宿主DNA殘留量有不同的要求,比如基于vero細胞的狂犬疫苗,DNA殘留含量要求不高于3ng/劑,基于vero細胞的脊髓灰質(zhì)炎疫苗,DNA殘留量不高于50pg/劑,基于CHO細胞的乙肝疫苗,DNA殘留量不高于10pg/劑。因此,宿主細胞殘留DNA間測對于試劑和儀器的檢測靈敏度都提出了極高的要求。而要準確檢測出宿主DNA殘留量,則需要采用標準曲線的覺定量方法,根據(jù)《中國藥典2020》對殘留DNA檢測方法的要求,其標準曲線要求R2≥0.98,斜率在-3.1到-3.8范圍內(nèi),每組加標樣品回收率在50%-150%之間,RSD≤30%。生物制品中宿主細胞殘留DNA檢測概述。

CHO宿主細胞殘留DNA檢測常見問題:①檢測靈敏度:qPCR法可以達到非常低的檢測靈敏度,通??梢詸z測到1個CHO細胞殘留DNA分子。這種高靈敏度可以有效地避免生物制品中CHO細胞殘留DNA對患者的潛在風險。②特異性:qPCR法的特異性非常高,可以準確區(qū)分CHO細胞殘留DNA和其他DNA。通過選擇性擴增和特異性引物的設計,可以排除其他污染源對結(jié)果的干擾。③標準曲線:為了準確定量CHO細胞殘留DNA的數(shù)量,需要建立標準曲線。標準曲線是通過已知濃度的CHO細胞殘留DNA樣品制備的,通過測定PCR產(chǎn)物的閾值周期數(shù)(Ct值),與已知濃度的CHO細胞殘留DNA樣品的對應關(guān)系,建立起濃度和Ct值之間的線性關(guān)系。國家對CHO宿主細胞殘留DNA檢測的要求有哪些?深圳畢赤酵母殘留DNA檢測注意事項

哪些公司的HEK293宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒好?深圳宿主細胞殘留DNA檢測優(yōu)缺點

宿主細胞殘留DNA是指可能出現(xiàn)于生物制品中由宿主組織細胞產(chǎn)生的DNA片段或更長分子。目前,生物制品常用宿主包括:哺乳動物細胞系中的幼倉鼠腎細胞系、中國倉鼠卵巢細胞(CHO)、非洲綠猴腎細胞(Vero)、小鼠骨髓瘤NS0細胞系、人胚腎細胞系(HEK-293)、酵母菌和大腸桿菌等。重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等生物制品由連續(xù)傳代的微生物或動物細胞生產(chǎn),雖然經(jīng)過復雜的純化工藝,但產(chǎn)品中仍可能有宿主細胞殘留DNA。殘留的宿主細胞DNA一般有相同的基本結(jié)構(gòu)單位,但存在的長度和形式各異,它們均可導致傳染性、致ai性、免疫原性和突變性等風險;鑒于上述風險,國內(nèi)外監(jiān)管部門分別出臺了相應的指導原則并提供了宿主細胞殘留DNA檢測的方法。深圳宿主細胞殘留DNA檢測優(yōu)缺點