《CAR-T細胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到：目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法（通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng)）和轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)等。其中，利用指示細胞培養(yǎng)法對生產(chǎn)過程中的病毒（上清液、病毒生產(chǎn)終末期細胞）存在的RCL進行培養(yǎng)擴增，并在培養(yǎng)終點進行重復(fù)檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。

《CAR-T細胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》一文提到：目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法（通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng)）和轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)等。其中，利用指示細胞培養(yǎng)法對生產(chǎn)過程中的病毒（上清液、病毒生產(chǎn)終末期細胞）存在的RCL進行培養(yǎng)擴增，并在培養(yǎng)終點進行重復(fù)檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。 復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測。rcAAV病毒檢測

RCL復(fù)制型慢病毒檢測：鑒于RCL的潛在威脅，從慢病毒載體生產(chǎn)工藝的各個環(huán)節(jié)：主細胞庫(MCB)、工作細胞庫(WCB)、終末端細胞(EOPC)、慢病毒收獲液(UPB)、轉(zhuǎn)導(dǎo)細胞甚至CAR-T治  療病人的臨床樣本都需要進行嚴格的質(zhì)控檢測來核實是否存在RCL，從而可以大限度地避免病人因CAR-T治   療發(fā)生二次腫   瘤。復(fù)制型慢病毒RCL的指示細胞培養(yǎng)法檢測需28天，耗時較長；而基于VSV-G序列的Q-PCR方法和基于gag序列的PCR方法具有檢測時間短、靈敏度高、可重復(fù)性強等優(yōu)點。目前，許多CAR-T申報企業(yè)采用Q-PCR/PCR方法直接測定終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列，作為快速放行方法。鄭州復(fù)制型慢病毒檢測品牌重組腺相關(guān)病毒檢測適用性樣品有哪些？

復(fù)制型病毒風(fēng)險是評估病毒載體安全性的關(guān)鍵因素。評估分析基因突變和內(nèi)源性   病毒片段重組產(chǎn)生復(fù)制型病毒的可能性，可有效避免出現(xiàn)與之相關(guān)的不良反應(yīng)事件。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)了針對不同復(fù)制缺陷型病毒載體的復(fù)制型病毒檢測試劑盒（qPCR法/RT-PCR法），可用于測試載體生產(chǎn)用主細胞庫、工作細胞庫、生產(chǎn)終末細胞、收獲的病毒上清和經(jīng)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)后的細胞產(chǎn)品等，產(chǎn)品性能可靠、靈敏度高、操作便捷快速。歡迎您聯(lián)系正揚

生物檢測通常用于篩選載體產(chǎn)品中的RCR，而對輸注后患者的監(jiān)測則依賴于分子或血清學(xué)檢測。分子和血清學(xué)檢測比生物檢測更快，消耗的資源更少；然而，它們也很容易給出誤報。蕞常用的RCR病毒檢測是擴展的S+/L-測定和標記拯救測定。蕞常見的RCL生物測定方法是通過在增殖階段將包裝細胞中的潛在RCL擴增至更高滴度，然后進行ELISA或分子測定。迄今為止，在病毒載體、轉(zhuǎn)導(dǎo)的細胞產(chǎn)物或受體患者中尚未報告陽性RCR/RCL結(jié)果。因此，一些研究人員建議，可能是時候修改FDA指南中對RCR/RCL監(jiān)測的要求。南京正揚生物開發(fā)的復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒的靈敏度是多少？

美國FDA要求對于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品，需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進行RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒／RCL復(fù)制型慢病毒檢測，針對載體生產(chǎn)用主細胞庫、工作細胞庫、生產(chǎn)終末細胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細胞進行檢測。針對慢病毒載體使用時RCL的檢測，除了金標準——指示細胞培養(yǎng)法，還需要選擇2種不同原理的快檢方法對其進行補充檢測。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，是RCR/RCL補充檢測的優(yōu)   選方法。南京正揚有復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒的裝量是多少？寧波RCR病毒檢測價格

復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測要求有哪些？rcAAV病毒檢測

實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)在生物制品質(zhì)量控制方面應(yīng)用非常普遍，如宿主細胞殘留DNA檢測，鼠源、禽源等外源病毒檢測，微生物快檢（支原體、分枝桿菌、細菌、真  菌等），復(fù)制型病毒檢測（RCL、RCR、rcAAV等）、質(zhì)?？截悢?shù)檢測及其它工藝雜質(zhì)檢測等。qPCR檢測結(jié)果以擴增曲線圖呈現(xiàn)，正常擴增曲線為S型，分為基線期、指數(shù)擴增期、線性擴增期和平臺期；線形光滑、拐點清晰，基線平直或略微下降，無明顯上揚。定量檢測實驗中，對標曲的要求主要從斜率（與擴增效率相關(guān)）和R2兩方面進行考察，要求斜率滿足-3.8~-3.1（對應(yīng)擴增效率為83.3%~110%），R2滿足高于0.99。rcAAV病毒檢測