各國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的要求：各國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA的態(tài)度謹(jǐn)慎且明確，要求各制藥企業(yè)建立詳細(xì)可行、靈敏度高的檢測(cè)方法，用于驗(yàn)證藥品的純化過程可以去除殘留DNA，并對(duì)終產(chǎn)品的產(chǎn)品放行嚴(yán)格把關(guān)，避免攜帶外源DNA的藥品流入市場(chǎng)。與此同時(shí)，殘留DNA的檢測(cè)方法也在不斷升級(jí)和改進(jìn)，研究者們旨在能夠更精確更快速地檢測(cè)含量較低的宿主DNA。我國(guó)對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定：鑒于外源性DNA對(duì)機(jī)體的潛在危害，自19世紀(jì)末，我國(guó)藥品相關(guān)機(jī)構(gòu)，如衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局等頒布的一系列文件中都對(duì)殘余細(xì)胞DNA有明確的規(guī)定?！度擞弥亟MDNA制品質(zhì)量控制要點(diǎn)》中要求必須用敏感的方法測(cè)定來(lái)源于宿主細(xì)胞的殘余DNA含量，這對(duì)于用哺乳動(dòng)物傳代細(xì)胞(轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系)生產(chǎn)的制品尤為重要，一般認(rèn)為殘余DNA含量小于100pg/劑是安全的，但應(yīng)視制品的用途、用法和使用對(duì)象而決定可接受的限度。美國(guó)FDA對(duì)畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的要求。寧波Vero細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)優(yōu)缺點(diǎn)

各國(guó)藥典對(duì)于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方法的推薦：理想的定量檢測(cè)方法其靈敏度應(yīng)能檢測(cè)到約10pg/劑量的殘留DNA。雜交法、基于DNA結(jié)合蛋白的免疫色譜法（閾值法）和定量PCR方法因靈敏度均可達(dá)到檢測(cè)要求，都屬于經(jīng)典方法。①《美國(guó)藥典》將高靈敏度、高特異性的qPCR法和非序列特異性的DNA結(jié)合蛋白法作為殘留DNA檢測(cè)的推薦方法；③《歐洲藥典》將高靈敏度、高特異性的qPCR法和非序列特異性的DNA結(jié)合蛋白法作為殘留DNA檢測(cè)的推薦方法；②《中國(guó)藥典》則收錄了特異性高的定量PCR法和半定量的DNA探針雜交法以及非序列特異性的熒光染色法。寧波畢赤酵母殘留DNA檢測(cè)試劑盒CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)了一款E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒，采用qPCR-熒光探針法，在qPCR技術(shù)的基礎(chǔ)上利用熒光探針原理，定量檢測(cè)樣本中E.coli殘留DNA，簡(jiǎn)化qPCR反應(yīng)操作的反應(yīng)液配置時(shí)的操作步驟，檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能可靠，蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg水平。實(shí)驗(yàn)操作步驟包括標(biāo)準(zhǔn)品稀釋、樣品前處理、樣品DNA提取純化、PCR試劑配制及加樣、PCR擴(kuò)增檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)過程中，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋環(huán)節(jié)有哪些注意事項(xiàng)？①用來(lái)做稀釋的耗材建議使用1.5mL離心管，容量太大的耗材會(huì)增加DNA的吸附作用，容量太小易導(dǎo)致混勻不充分。②為了做出更好的線性，進(jìn)行倍數(shù)稀釋的時(shí)候要吸取較大體積標(biāo)準(zhǔn)品溶液（避免用1μL標(biāo)準(zhǔn)品+9μL稀釋液這樣的小體積體系進(jìn)行稀釋）。③每進(jìn)行一步稀釋都要進(jìn)行充分的混勻，在點(diǎn)樣前也要進(jìn)行混勻。④為了提高準(zhǔn)確性，每個(gè)濃度建議做3個(gè)復(fù)孔。

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的HEK293細(xì)胞DNA，產(chǎn)品具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有HEK293DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法，通則〈3407〉。

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的畢赤酵母宿主DNA，檢測(cè)試劑盒具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有畢赤酵母DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法，通則〈3407〉。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)有哪些必要性？

南京正揚(yáng)CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)原理：試劑盒利用Taqman熒光探針原理，定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA。PCR反應(yīng)過程中通過熒光標(biāo)記的特異性探針檢測(cè)PCR產(chǎn)物量，通過連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中熒光數(shù)值的變化，可即時(shí)反映特異性擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化。在反應(yīng)過程中所釋放的熒光強(qiáng)度達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時(shí)，體系的PCR循環(huán)數(shù)(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系。采用已知濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品，依據(jù)以上關(guān)系，構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)特定模板進(jìn)行定量分析，測(cè)定供試品中的外源DNA殘留量。檢測(cè)快速、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高，蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒。畢赤酵母殘留DNA檢測(cè)注意事項(xiàng)

哪些公司有畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒？寧波Vero細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)優(yōu)缺點(diǎn)

美國(guó)藥典（USP）對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量，對(duì)于大劑量的如單克隆抗體的生物制品，根據(jù)其殘余DNA來(lái)源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10ng/劑量?！睹绹?guó)藥典》(USP40－NF35)通則＜1130＞收錄了3種外源性DNA殘留量測(cè)定的方法，分別為DNA探針雜交法、閾值法和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCＲ)法。

歐洲藥典（EP）對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定：歐洲藥品管理局指出需要對(duì)連續(xù)傳代哺乳細(xì)胞殘留DNA的去除過程進(jìn)行工藝驗(yàn)證，旨在確認(rèn)去除殘留DNA的主要步驟，并確保此工藝程序可以將終產(chǎn)品中的殘留DNA控制在允許范圍［4］。《歐洲藥典》(EP9．3)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量，但對(duì)個(gè)別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格，如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量，乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。 寧波Vero細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)優(yōu)缺點(diǎn)