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杭州Vero細胞殘留DNA檢測品牌

來源: 發(fā)布時間:2024-02-18

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各國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對生物制品中宿主細胞殘留DNA檢測的要求:各國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對生物制品中宿主細胞殘留DNA的態(tài)度謹慎且明確,要求各制藥企業(yè)建立詳細可行、靈敏度高的檢測方法,用于驗證藥品的純化過程可以去除殘留DNA,并對終產(chǎn)品的產(chǎn)品放行嚴(yán)格把關(guān),避免攜帶外源DNA的藥品流入市場。與此同時,殘留DNA的檢測方法也在不斷升級和改進,研究者們旨在能夠更精確更快速地檢測含量較低的宿主DNA。我國對宿主細胞殘留DNA檢測的規(guī)定:鑒于外源性DNA對機體的潛在危害,自19世紀(jì)末,我國藥品相關(guān)機構(gòu),如衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局等頒布的一系列文件中都對殘余細胞DNA有明確的規(guī)定。《人用重組DNA制品質(zhì)量控制要點》中要求必須用敏感的方法測定來源于宿主細胞的殘余DNA含量,這對于用哺乳動物傳代細胞(轉(zhuǎn)化的細胞系)生產(chǎn)的制品尤為重要,一般認為殘余DNA含量小于100pg/劑是安全的,但應(yīng)視制品的用途、用法和使用對象而決定可接受的限度。

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HEK293宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的HEK293細胞DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點。蕞低檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有HEK293DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的畢赤酵母宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的畢赤酵母宿主DNA,檢測試劑盒具備檢測快速、操作簡單、檢測特異性強、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點。蕞檢測限可以達到fg級別。試劑盒配套有畢赤酵母DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。生物制品中宿主細胞殘留DNA檢測概述。

為什么要做宿主細胞殘留DNA檢測?近年來熱度驟增的生物制品藥物對諸多疾病療效斐然,在藥品市場中所占比重也是節(jié)節(jié)攀升。于是生物制品與之俱來的生物安全性問題被漸漸提上日程,其中宿主細胞殘留DNA由于可能會傳遞仲或病毒相關(guān)基因,存在潛在的危險性,各國藥品監(jiān)督管理機構(gòu)對其殘留量有著嚴(yán)格的限度控制。同時,各國藥典也陸續(xù)提供數(shù)種關(guān)于宿主細胞殘留DNA檢測經(jīng)典的方法,目前以實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法為蕞優(yōu),因其專一性強、靈敏度高、快速且可實現(xiàn)高通量。宿主細胞殘留DNA檢測定量分析。廣州HEK293T細胞殘留DNA檢測常見問題

國家對HEK293宿主細胞殘留DNA檢測的要求有哪些?杭州Vero細胞殘留DNA檢測品牌

英國藥典(BP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規(guī)定《英國藥典》(BP2017)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。印度藥典(PLIM)對宿主細胞殘留DNA檢測的規(guī)定《印度藥典》(IP2014)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。杭州Vero細胞殘留DNA檢測品牌