南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒簡介：RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒適用于定量檢測逆轉(zhuǎn)錄病毒載體生產(chǎn)的細胞醫(yī)治產(chǎn)品和基因醫(yī)治產(chǎn)品中復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒RCR，如生產(chǎn)病毒的細胞庫、終末細胞、病毒載體及CAR-T細胞等。采用熒光探針RT-PCR的方法檢測逆轉(zhuǎn)錄病毒載體上的特定序列，試劑盒配套有RCR定量參考品，用于精確定量樣品中復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒RCR的拷貝數(shù)。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒簡介：RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒適用于定量檢測逆轉(zhuǎn)錄病毒載體生產(chǎn)的細胞醫(yī)治產(chǎn)品和基因醫(yī)治產(chǎn)品中復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒RCR，如生產(chǎn)病毒的細胞庫、終末細胞、病毒載體及CAR-T細胞等。采用熒光探針RT-PCR的方法檢測逆轉(zhuǎn)錄病毒載體上的特定序列，試劑盒配套有RCR定量參考品，用于精確定量樣品中復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒RCR的拷貝數(shù)。南京正揚有復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒性能如何？rcAAV病毒檢測品牌

《中國藥典》2020版三部《人用基因醫(yī)治制品總論》以及CDE發(fā)布的細胞基因醫(yī)治相關的技術指導原則中均提到，在設計為復制缺陷型或條件復制型載體的情況下，應分析是否存在殘留的復制型或野生型載體及其水平。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制性腺相關病毒檢測試劑盒，可同時分別精確測定樣品中高濃度的目標載體和低濃度的復制型載體濃度，從而有效地提高了方法靈敏度，滿足法規(guī)要求的無復制型腺相關病毒（rcAAV）的污染，可用于GMP生產(chǎn)的rAAV質(zhì)量控制。杭州qPCR法病毒檢測優(yōu)缺點南京正揚有復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒嗎？

慢病毒(lentivirus)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族，蕞為人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),來源于慢病毒的復制缺陷病毒載體已成功用于介導目的基因在靶向細胞的轉(zhuǎn)移和表達，且能夠?qū)⑼庠椿?span style="color:#f5c81c;">有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。目前基因治  療產(chǎn)品所用慢病毒載體均是非復制型的，但在病毒包裝過程中，可能會由于同源或非同源重組等機制產(chǎn)生復制型慢病毒(RCL)。出于安全、有效、質(zhì)量可控的考慮，應當進行復制能力慢病毒檢測，以避免在人體內(nèi)無控地自我復制，造成傷害，防止發(fā)生臨床安全性隱患事件。

美國FDA要求對于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品，需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進行RCR復制型逆轉(zhuǎn)錄病毒／RCL復制型慢病毒檢測，針對載體生產(chǎn)用主細胞庫、工作細胞庫、生產(chǎn)終末細胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細胞進行檢測。針對慢病毒載體使用時RCL的檢測，除了金標準——指示細胞培養(yǎng)法，還需要選擇2種不同原理的快檢方法對其進行補充檢測。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，是RCR/RCL補充檢測的優(yōu)   選方法。重組腺相關病毒檢測要求有哪些？

基于細胞培養(yǎng)法和qPCR快檢法都能實現(xiàn)對重組腺相關病毒載體(rAAV)中復制型腺相關病毒(rcAAV)的污染率的檢測，但兩者在實際檢測中都存在檢測值不夠準確的風險（基于細胞培養(yǎng)法存在低于實際值的風險qPCR快檢法存在高于實際值的風險）。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制性腺相關病毒檢測試劑盒（PCR熒光探針法）是一款既適用于基于細胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測，也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒，可達到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。復制型腺相關病毒檢測要求有哪些？復制型病毒檢測價格

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