雖說(shuō)TCT篩出率比較高，成本也比比較低廉，但其涉及多個(gè)人工操作流程，需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作。并且，TCT檢測(cè)對(duì)病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高，若醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。遺憾的是，目前我國(guó)擁有執(zhí)照的病理醫(yī)生不足兩萬(wàn)人，按照國(guó)家衛(wèi)健委每100張病床配備1至2名病理科醫(yī)師的配置要求計(jì)算，病理醫(yī)生缺口超過(guò)9萬(wàn)人。并且，培養(yǎng)一名合格的病理醫(yī)生成本非常高。臨床醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)之后需要進(jìn)行住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)，獲得從業(yè)病理醫(yī)師的資格，之后再經(jīng)過(guò)大型醫(yī)院病理科10年左右的臨床病理診斷實(shí)踐，才能成為獨(dú)當(dāng)一面的病理醫(yī)生。由于需要進(jìn)行宮頸A篩查的人數(shù)和病理醫(yī)生數(shù)量嚴(yán)重不匹配，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足TCT檢查的要求，倒逼企業(yè)開(kāi)發(fā)新技術(shù)和新方法。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的問(wèn)世讓宮頸A篩查降低了對(duì)病理醫(yī)生的依賴，促進(jìn)宮頸A早篩普及并下沉至基層。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒將進(jìn)一步提高女性人群進(jìn)行定期篩查的積極性，進(jìn)而更好地對(duì)抗宮頸ai。湖北尿液自測(cè)HPV生物敷料

“兩A”篩查工作比較早啟動(dòng)于2009年，衛(wèi)生部和全國(guó)婦聯(lián)開(kāi)始利用政fu財(cái)政專項(xiàng)補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)，在全國(guó)范圍內(nèi)（221個(gè)縣區(qū)）實(shí)施農(nóng)村婦女“兩A”檢查項(xiàng)目；2011年7月，《中國(guó)婦女發(fā)展綱要（2011-2020年）》指出，要加大專項(xiàng)資金投入，要擴(kuò)大“兩A”檢查覆蓋范圍，宮頸A篩查覆蓋率要達(dá)到80%；《健康中國(guó)行動(dòng)（2019-2022年）》指出，到2022年，農(nóng)村適齡婦女“兩A”篩查縣區(qū)覆蓋率達(dá)到80%。政策層面的大力支持為普及宮頸A篩查，為行業(yè)發(fā)展帶來(lái)了利好條件。河南省2019年完成宮頸A篩查144.85萬(wàn)人，湖北省2017-2019年對(duì)120萬(wàn)人完成人工智能宮頸A篩查。隨著宮頸A篩查的覆蓋人數(shù)不斷增加，市場(chǎng)對(duì)于眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的需求也隨之增加，市場(chǎng)迅速擴(kuò)大。浙江藥店HPV洗劑眾之康HPV檢測(cè)試劑盒對(duì)于生活節(jié)奏快無(wú)暇顧及自身體檢的城市白領(lǐng)女性節(jié)約了時(shí)間。

HPV檢測(cè)是宮頸A篩查的項(xiàng)目之一，宮頸A篩查主要包括TCT、HPV檢測(cè)試劑盒和HPV檢測(cè)等。TCT測(cè)試、HPV檢測(cè)試劑盒旨在通過(guò)子宮頸脫落細(xì)胞檢測(cè)子宮頸A的風(fēng)險(xiǎn)。另外，由于子宮頸A的原因是HPV感ran，因此可以使用HPVDNA檢測(cè)來(lái)確定HPV是否受到感ran。如果以上結(jié)果均為陽(yáng)性，則需要進(jìn)一步診斷。根據(jù)Clearstate的數(shù)據(jù)，中國(guó)HPV分子診斷市場(chǎng)從2016年的7.5億元人民幣增長(zhǎng)到2020年的16.4億元人民幣，復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到21.60%。未來(lái)，隨著人們健康意識(shí)的增強(qiáng)，對(duì)于HPV感ran認(rèn)知的加深，以及分子診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步，HPV感ran分子診斷市場(chǎng)將逐步增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)2022年中國(guó)HPV分子診斷市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)20.6億元。

基于眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破，尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測(cè)創(chuàng)新篩查模式的成功，開(kāi)創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面，這一成就被評(píng)為影響人類未來(lái)的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前，HPV檢測(cè)試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國(guó)、澳大利亞與歐盟等多國(guó)已將HPV檢測(cè)試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。HPV檢測(cè)試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題，結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。憑借HPV檢測(cè)試劑盒，受檢者無(wú)需去醫(yī)院或長(zhǎng)時(shí)間排隊(duì)等候，在家就可自行檢測(cè)并獲得準(zhǔn)確高效的檢測(cè)報(bào)告。

眾之康生物在研發(fā)HPV檢測(cè)試劑盒時(shí)，共有104名25歲以上的女性在山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濰坊市婦幼保健院參加了這項(xiàng)研究。這些受試者按照要求采集了自己的尿液和陰道分泌液，研究者對(duì)此使用了兩個(gè)品牌的HPV檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了HPV篩查。同時(shí)，對(duì)其中結(jié)果可疑的女性進(jìn)一步進(jìn)行陰道鏡和宮頸活檢，通過(guò)病理檢查以確診是否有高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變CNI2＋（Cervicalintraepithelialneoplasia）。在這些受試者中，使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性均為88%（15/17）。而使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性分別為尿液83%（15/18），陰道拭子和宮頸樣品89%（16/18）。因此，研究表明無(wú)論是宮頸涂片拭子還是受試者自己采集的陰道樣本和尿液樣本，都可以有效地用于檢測(cè)高危HPV感ran及進(jìn)一步的宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN2+。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒可一次檢測(cè)所有引致宮頸ai的13個(gè)高危型HPV病毒，檢出率達(dá)89%以上。浙江藥店HPV洗劑

醫(yī)院的檢查整體體驗(yàn)感較差，需要預(yù)約掛號(hào)、等候，而HPV檢測(cè)試劑盒有自檢，可控，效率高等特點(diǎn)。湖北尿液自測(cè)HPV生物敷料

研究發(fā)現(xiàn)男性感ranHPV也是普遍存在的。對(duì)于過(guò)早性生活者、多個(gè)對(duì)象、免疫低下者、個(gè)人密切接觸者容易感ranHPV，不對(duì)精子活力有明顯的影響，而且持續(xù)性HPV感ran可能引起A癥。因此倡導(dǎo)男性也需要進(jìn)行HPV檢測(cè)，可以預(yù)防HPV感ran，對(duì)自己及配偶都能明顯降低惡性Z瘤的發(fā)病率。男性通過(guò)定期使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)是否感ranHPV，輔助制定更有針對(duì)性的篩查方案，進(jìn)而降低宮頸A發(fā)生的可能性。將A變“扼殺”在搖籃之中，是預(yù)防宮頸A有效方法。湖北尿液自測(cè)HPV生物敷料

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