廣東中翔新材料簽約德米薩智能ERP加強企業(yè)管理水平
碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報!熱烈祝賀德米薩通過國際CMMI3認證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會評審認證
德米薩ERP助力客戶成功對接中石化易派客平臺
選擇進銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說ERP系統(tǒng)培訓很重要?
INano系列GMP級別設備確實配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等,用于監(jiān)控設備運行過程中的壓力和氣泡變化情況,并在異常情況下觸發(fā)報警。這些傳感器的作用是確保設備的正常運行和樣本的穩(wěn)定生產(chǎn)。具體來說:壓力傳感器:在生物制藥過程中,許多操作需要在特定的壓力條件下進行。壓力傳感器能夠實時監(jiān)測系統(tǒng)中的壓力變化,確保其處于適宜的操作范圍內(nèi)。壓力傳感器的數(shù)據(jù)對于維持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性至關重要。氣泡傳感器:氣泡的存在可能會導致管道堵塞或影響液體的流動,從而干擾生產(chǎn)過程。氣泡傳感器能夠檢測到微小的氣泡,及時發(fā)出警報,使得操作人員可以采取相應措施,避免潛在的生產(chǎn)問題。異常報警系統(tǒng):當傳感器檢測到壓力或氣泡水平超出預設的安全范圍時,會觸發(fā)報警系統(tǒng)。這一機制能夠及時提醒操作人員采取措施,防止故障發(fā)生,確保生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品的質量。INano系列設備的這些特點使其能夠滿足GMP(GoodManufacturingPractice)標準,這是制藥行業(yè)中對生產(chǎn)過程、環(huán)境和質量控制提出的嚴格要求。通過這些先進的監(jiān)控技術,邁安納(上海)儀器科技有限公司能夠為生物制藥公司及學術機構提供從實驗室到商業(yè)化生產(chǎn)的整體解決方案。INano系列GMP級別設備確實會按照GMP管理規(guī)范進行FAT、SAT和IOQ測試;日本mRNA-LNP靶向遞送系統(tǒng)芯片
INanoS適合商業(yè)化規(guī)模的GMP級納米藥物生產(chǎn),具有以下技術參數(shù):連續(xù)化制備系統(tǒng),能夠持續(xù)高效地進行制備;制備流速總可達1200L/h,制備體積范圍從1L到1000L;生產(chǎn)制備穩(wěn)定,批次可重復;高度自動化,能夠自動切換前后廢液,提高生產(chǎn)效率;提供多種微流控芯片盒選擇,包括交叉混合流、對射撞擊等,可根據(jù)不同需求選擇合適的混合方式;多種芯片盒材質可選,適合多種載體類型,靈活適用于不同藥物配方;提供設備GMP驗證服務和文件支持,設備符合GMP要求;設備符合cGMP生產(chǎn)要求,軟件符合GLP/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11要求,保證生產(chǎn)過程合規(guī)可控??傮w來說,INanoS在大規(guī)模GMP級納米藥物生產(chǎn)中具有高效穩(wěn)定的制備能力,滿足商業(yè)化生產(chǎn)的需求。美國核酸藥物藥品生產(chǎn)設備定制INano L用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選和工藝放大。
INanoS適用的微流控芯片盒類型包括GMP級別無菌GDM芯片管路套件,其兩相混合流速可達4L/min,并且不限制使用次數(shù)。INanoS是邁安納公司推出的一款專門設計用于藥物開發(fā)和生產(chǎn)的納米藥物制造系統(tǒng)。以下是INanoS設備的一些特點:GMP級別無菌GDM芯片管路套件:這意味著INanoS符合GoodManufacturingPractice的標準,可以確保生產(chǎn)過程滿足藥品生產(chǎn)的質量要求。無菌條件對于藥物生產(chǎn)尤其重要。兩相混合流速可達4L/min:這個高流速能力使得INanoS能夠適應大規(guī)模生產(chǎn)的需求,提高生產(chǎn)效率。不限制使用次數(shù):提供了極大的靈活性和經(jīng)濟效益,用戶可以根據(jù)實際需要多次使用,無需擔心更換成本。綜上所述,INanoS是一個高效、靈活且經(jīng)濟的生產(chǎn)設備,它的設計和功能使其非常適合用于生物制藥行業(yè),尤其是在疫苗和新型療法的開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。
INano系列GMP級別設備的軟件確實符合FDA21CFRPart11的要求,它具備了過程監(jiān)測、審計追蹤、權限分級、方法管理、記錄查詢和報告導出等功能。這些功能的詳細解釋如下:過程監(jiān)測:軟件能夠實時監(jiān)控生產(chǎn)過程,確保所有操作步驟都按照既定的方法執(zhí)行,任何偏離都能被及時發(fā)現(xiàn)和糾正。審計追蹤:軟件支持審計追蹤功能,能夠記錄所有與生產(chǎn)相關的數(shù)據(jù)和操作,包括數(shù)據(jù)輸入、修改和刪除等,以便在需要時進行審查和驗證。權限分級:系統(tǒng)通過權限分級確保只有授權人員才能訪問特定的數(shù)據(jù)和功能,這樣可以避免未授權的操作和潛在的數(shù)據(jù)篡改。方法管理:用戶可以在軟件中創(chuàng)建和管理生產(chǎn)方法,確保每次生產(chǎn)都遵循相同的標準操作程序,從而保證產(chǎn)品的一致性。記錄查詢:軟件提供了強大的記錄查詢功能,使得用戶可以輕松地檢索歷史數(shù)據(jù)和操作記錄,以便于分析和追溯。報告導出:用戶可以將生產(chǎn)數(shù)據(jù)和結果導出為各種格式的報告,這些報告可用于內(nèi)部審查、監(jiān)管提交或與其他部門共享。綜上所述,INano系列設備的軟件不僅滿足了FDA的嚴格要求,而且通過提供一系列高級功能,幫助實驗室和生產(chǎn)設施確保了數(shù)據(jù)的準確性和合規(guī)性,同時也提高了工作效率和管理水平。NanoP適用的微混合器類型包括GMP級別無菌MDM芯片管路套件,并且不限制使用次數(shù)。
INanoL納米藥物制備系統(tǒng)具有高效、靈活和精確的特點,能夠幫助研究人員快速進行配方篩選,樣品制備,并可進行工藝放大條件摸索。其注射器進樣方式和流速調(diào)節(jié)功能,使得納米藥物制備更加精確和高效。同時,溫度可調(diào)節(jié),可適應不同藥物的制備需求。INanoL還具有兼容性強的特點,可以兼容各種品牌的注射器和微流控芯片盒,為實驗提供多種可能。而且配備軟件功能十分強大,可以進行芯片盒識別記錄、權限管理、方法管理等操作,保證實驗數(shù)據(jù)的準確性和安全性??偟膩碚f,INanoL是一款非常實用的納米藥物制備系統(tǒng),可以幫助研究人員在納米藥物研究領域快速推進完善。INano系列GMP級別設備采用獨特的回旋流工藝,明顯降低了廢液體積。深圳mRNA-LNP靶向遞送系統(tǒng)工業(yè)化生產(chǎn)
INano全系列設備獲得了ISO體系認證、FDA的FCC認證以及歐盟的CE認證。日本mRNA-LNP靶向遞送系統(tǒng)芯片
INano系列設備已經(jīng)用于傳染病疫苗,蛋白替代療法,基因編輯,細胞療法等領域的研發(fā)和生產(chǎn)。INano系列設備具有高效的藥物遞送能力,能夠幫助研究人員準確地將藥物送達到靶細胞或組織,提高藥物的療效并降低副作用。在傳染病疫苗的研發(fā)中,INano系列設備可以幫助科研人員提高疫苗的穩(wěn)定性和免疫原性,加快疫苗的研發(fā)進程。在蛋白替代療法方面,INano系列設備可以幫助科研人員將蛋白質載體遞送到受損組織。在基因編輯和細胞療法領域,INano系列設備可以幫助研究人員設計更高效的基因編輯工具和載體,提高基因編輯和細胞療法的療效??偟膩碚f,INano系列設備在生物醫(yī)藥領域的應用前景廣闊,為研究人員提供了強大的設備支持。日本mRNA-LNP靶向遞送系統(tǒng)芯片
邁安納(上海)儀器科技有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才,集企業(yè)奇思,創(chuàng)經(jīng)濟奇跡,一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地,繪畫新藍圖,在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽,信奉著“爭取每一個客戶不容易,失去每一個用戶很簡單”的理念,市場是企業(yè)的方向,質量是企業(yè)的生命,在公司有效方針的領導下,全體上下,團結一致,共同進退,**協(xié)力把各方面工作做得更好,努力開創(chuàng)工作的新局面,公司的新高度,未來邁安納(上海)儀器科技供應和您一起奔向更美好的未來,即使現(xiàn)在有一點小小的成績,也不足以驕傲,過去的種種都已成為昨日我們只有總結經(jīng)驗,才能繼續(xù)上路,讓我們一起點燃新的希望,放飛新的夢想!