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浙江EKBIO Tech細胞凍存液供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時間:2022-06-18

    不同細胞系請參照附表。細胞系凍存密度備注正常人成纖維細胞1-3x106cells/mL雜交瘤細胞1-3x106cells/mL某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去。貼壁腫瘤細胞5-7x106cells/mLHela除外,1~3×106cells/ml即可其他懸浮細胞5-10x106cells/mL人淋巴細胞高密度凍存效果好干細胞類1-2x107cells/mL支持高密度凍存MSC細胞,為常規(guī)血清凍存液的10倍。2、細胞凍存過程a)將要凍存的細胞懸液,進行細胞計數(shù),計數(shù)后離心,800轉(zhuǎn),3min即可。b)棄去上清,將4度保存的無血清凍存液緩慢加入離心后的細胞沉淀中,根據(jù)密度調(diào)整細胞凍存液用量。c)反復(fù)吹吸混勻后,分裝于細胞凍存管中,每管500ul-1000ul(建議500ul/管)。d)將分裝好的細胞凍存管,直接置于-80度冰箱過夜保存,次日投入液氮中保存即可。特別提醒:1.凍存過程中,第2步和第3步在冰袋附近操作時,低溫避免保護劑對細胞造成損傷。2.細胞凍存管一定要保證完全密封,否則在復(fù)蘇過程中有可能會炸裂。3、細胞復(fù)蘇過程a)提前開啟水浴鍋,溫度調(diào)節(jié)到37度。b)將凍存的細胞冷凍管從液氮中取出,迅速置于水浴鍋中,盡量1min內(nèi)融化,時間越短對細胞影響越小。無血清細胞凍存液說明書。浙江EKBIO Tech細胞凍存液供應(yīng)商

    無需繁瑣費時的程序凍存步驟或價格高昂的程序降溫儀,可直接重懸細胞后置于-80℃,次日轉(zhuǎn)移到液氮完成整個凍存過程,節(jié)省大量的時間和精力。產(chǎn)品特點:1)即用型細胞凍存液,隨用隨取,2-8℃穩(wěn)定保存1年以上;2)無需繁瑣的程序凍存步驟或昂貴的程序降溫儀,直接放入-80℃冰箱,節(jié)省大量的時間和精力;3)細胞復(fù)蘇率高達90%以上,適用于大多數(shù)哺乳動物細胞的凍存;4)不含血清,批次間差異??;5)能夠有效維持干細胞的多向分化潛能;6)化學成分明確,沒有添加任何外源蛋白,減少細胞污染機會,同時減少外源蛋白對細胞正常生長和分化的影響。使用說明(一)細胞凍存1)選擇對數(shù)生長期的細胞(細胞匯合度90%左右),并保證在凍存前24h內(nèi)換液一次,收集細胞,并將細胞制備成單細胞懸液(貼壁細胞可能需要用胰酶消化),計數(shù);2)將細胞懸液1000r/min離心5min,棄上清;3)向細胞沉淀物中加入細胞凍存液,輕輕吹打,重懸細胞,使細胞密度達到5×10?~1×10?個/mL;4)將上述細胞懸液按1mL或,分裝于無菌細胞凍存管內(nèi),擰緊管蓋,并做好標記;5)將細胞凍存管直接置于-80℃冰箱中,24h后移入液氮長期保存。(二)細胞復(fù)蘇1)從液氮罐中取出凍存的細胞,立即放入37℃水浴鍋中快速解凍。徐州原代細胞凍存液應(yīng)用無血清細胞凍存液是即用型細胞凍存液。

    去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;4.離心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml~1×107/ml;6.將細胞分裝入凍存管中,每管1~7.在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;8.凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。space(二)細胞復(fù)蘇1.從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化。2.從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混勻;3.離心,1000rpm,5min;4.棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細胞,計數(shù),調(diào)整細胞密度。10%-15%(常見為10%)的DMSO或甘油,含10%-20%血清的凍存培養(yǎng)液。一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng),另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì),如蔗糖。

    并配合手工使細胞從4℃,-20℃,-80℃到液氮中逐步轉(zhuǎn)移使其達到“慢凍”的效果。但這種自制的凍存液儲存時間一般比較短,不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求。且這樣人力和時間成本大,人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性。無血清即用型凍存液順應(yīng)科技發(fā)展應(yīng)運而生,西寶生物經(jīng)銷多種日本進口wako品牌、適合不同細胞的無血清細胞凍存液,可以滿足多層次的實驗需求,并給實驗帶來簡便、可靠、高效的新體驗,品種齊全,質(zhì)量保證。訂購熱線:!BAMBANKER?無血清細胞凍存液BAMBANKER是一種日本原裝進口含DMSO的無血清細胞凍存液,均無不明動物源成分,高質(zhì)量標準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫,可在-80℃長期保存細胞(腫瘤細胞和常規(guī)細胞)?!籼匦浴舨僮髁鞒虃渥ⅲ豪鋬黾毎仨毺幱谏L對數(shù)期◆無菌檢測◆應(yīng)用案列【低溫凍存實驗證明以下細胞保存完好】◆應(yīng)用范圍CultureSure?無血清細胞凍存液離心去除培養(yǎng)基,以本品重懸細胞后可直接置于-80℃保存,無需程序降溫即可實現(xiàn)緩慢凍結(jié),以高存活率實現(xiàn)細胞的長期凍存。cGMP車間生產(chǎn),通過細菌/***、內(nèi)***、支原體等多重測試,符合1S09001質(zhì)量管理體系。無血清細胞凍存液如何選擇合作公司?

    其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,統(tǒng)稱為含血清細胞凍存液。含血清細胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法,如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,然后移至-20℃冰箱30分鐘,再移至-80℃冰箱保存16-18個小時(或隔夜),后來才移至液氮罐中進行長期的儲存。(其中需要注意的是-20℃條件下不可超過1個小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量的死亡。)可見,含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題:1.凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,此步可省略)2.需要程序降溫(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步驟繁瑣,耗時耗力3.含血清,細胞污染(病毒、霉菌和支原體等)的風險更高4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異5.需液氮凍存,且不能原位(如孔板)凍存Cellregen無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分,含DMSO、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液。Cellregen無血清細胞凍存液的凍存方法是:將細胞凍存懸液(凍存管或孔板)直接放置-80℃冰箱長期保存。可見,Cellregen無血清細胞凍存液相對于含血清細胞凍存液的優(yōu)勢有:1.即用型,無需現(xiàn)配,直接將細胞懸浮于凍存液中即可2.通用型。南京靠譜的做無血清細胞凍存液公司。細胞凍存液保質(zhì)期

無血清細胞凍存液在2-8℃穩(wěn)定保存1年以上。浙江EKBIO Tech細胞凍存液供應(yīng)商

    進行瓶口消毒,棄去細胞原來的培養(yǎng)基。按每25cm2/ml胰酶/EDTA消化液比例加入消化液,放入顯微鏡下觀察,待所有細胞變圓后立即拿入超凈臺內(nèi),加入2ml細胞完全培養(yǎng)基以立即終止消化。采用無菌***頭輕輕吹打細胞表面,注意吹打全部培養(yǎng)表面,可以按照先左右吹打,后上下吹打的方式,取所有細胞懸液放入一干凈的15毫升離心管內(nèi)。配平離心:采用天平配平兩端,每分鐘800轉(zhuǎn),室溫離心5分鐘。采用羅氏CASY-DT快速細胞計數(shù)及活率分析儀進行細胞計數(shù)。加入10mlCASY-ton至以標記viable的管子中,加入100μl細胞懸液,顛倒混勻三次,可進行細胞計數(shù)??梢娒亢辽龖乙褐杏谢罴毎倲?shù)。取出凍存管,注明細胞名稱、代數(shù)、日期。離心后,以無菌吸管吸棄上清液,不要吸到底部的細胞沉淀。將細胞沉淀與凍存液充分混勻,根據(jù)計數(shù)結(jié)果,將細胞總數(shù)調(diào)節(jié)至細胞數(shù)量為每毫升有5×10?為宜。將細胞凍存懸液分裝入細胞凍存管中,一般一個兩毫升凍存管裝入1至毫升細胞凍存懸液為宜。嚴密封口后,進行程序性降溫凍存:首先﹣4℃30分鐘,20℃30分鐘,﹣80℃過夜,**后進行液氮保存。另有一種比較實用的降溫方法:用**少兩厘米厚的醫(yī)用棉紗將凍存管緊緊包裹,扎緊,直接放入-70℃冰箱。浙江EKBIO Tech細胞凍存液供應(yīng)商

南京翌科生物科技有限公司是一家翌科生物基于團隊十余年的研發(fā)基礎(chǔ),建立了行業(yè)前端的外泌體與非編碼 RNA 研究和轉(zhuǎn)化平臺。公司目前擁有豐富的產(chǎn)品線,包括外泌體提取與檢測試劑、非編碼 RNA 提取與檢測試劑、轉(zhuǎn)染試劑、microRNA 表達文庫、臨床大數(shù)據(jù)庫及涵蓋分子、細胞、動物的綜合科技服務(wù)等 100 多種試劑和科研外包服務(wù)。公司堅持國產(chǎn)試劑自主研發(fā),服務(wù)全國各級高校、研究所、醫(yī)院、第三方檢測機構(gòu)、生物醫(yī)藥公司等數(shù)千家客戶。的公司,是一家集研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。公司自創(chuàng)立以來,投身于外泌體提取,非編碼RNA試劑,檢測試劑,轉(zhuǎn)染試劑,是商務(wù)服務(wù)的主力軍。翌科生物不斷開拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺,以應(yīng)用為重點,以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,提供更優(yōu)服務(wù)。翌科生物始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)市場,以敏銳的市場洞察力,實現(xiàn)與客戶的成長共贏。