隨后30年里，Promega不斷在螢光素酶實驗工具領域推陳出新，保持技術帶跑的人的地位。這里提到的螢光素酶即熒光素酶。1991螢光素酶檢測系統(tǒng)（LAR）Promega公司推出的7b0a8f9c-3a4b-41a1-a7f8-3螢光素酶檢測試劑LuciferaseAssaySystem（LAR），為靈敏、非放射性的報告基因檢測拉開了序幕。LAR與螢火蟲螢光素酶（luc）報告基因一起，為研究人員開始了解基因表達調控因子提供了首要的工具。1995Dual-Luciferase?報告基因檢測系統(tǒng)（DLR）DLR是7b0a8f9c-3a4b-41a1-a7f8-3允許在單個樣本中依次檢測兩個報告基因的試劑。通過允許螢光素酶活性的內部歸一化，在提高報告基因檢測的可靠性方面取得了關鍵進展。此外，pGL3報告基因載體系列具有改良后的螢火蟲螢光素酶基因，luc+。這個改造一種報告基因以實現性能改進的例子后來被進一步應用到pGL4和luc2報告基因上，通過生物信息學和合成方法，實現了更大的改進。[1]1999ENLITEN?/UltraGlo?重組螢光素酶Promega公司在早期推出的一種重組螢火蟲螢光素酶（Enliten）基礎上，改造出了一種稱為UltraGlo?的熱穩(wěn)定性螢光素酶。UltraGlo?的開發(fā)是在各種檢測和儲藏條件下進行一步法“加樣-讀數”檢測的關鍵。此后。D-熒光素鉀鹽測試需要哪些必備條件？鹽城熒光素鉀鹽D-熒光素鉀鹽保質期
經HE染色后觀察細胞的病理形態(tài)學?；铑}動物成像技術是近期發(fā)展起來的一種新型穩(wěn)定可靠,是檢測動物體內分子及細胞事件的影像檢測技術，強有力手段。利用生物發(fā)光成像（BLI）可以對活題病灶的大小進行無損傷直觀準確檢測。我們有自己的獨自有機合成實驗室，可以生產合成各種化學發(fā)光試劑，我們可以提供化學發(fā)光試劑、化學發(fā)光底物、發(fā)光標記物、發(fā)光增強劑、染料探針類、微生物和酶的顯色底物以及體外診斷試劑。相關列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)PIPES磷酸烯醇丙的酮酸三(環(huán)已胺)鹽PEP0c835bf4-aae2-43c1-be81-e57液肝素鋰乙二胺四乙酸二鉀/EDTA二鉀血清分離膠/血液分離膠肝素抗凝劑乙二胺四乙酸三鉀/EDTA三鉀血液促凝劑高效促凝粉高效硅化劑水溶性硅化劑草酸鉀鈣離子螫合抗凝劑弱效抗凝劑吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH吖啶酯-T4結合物吖啶酯-T3結合物吖啶磺酰胺鹽-N-乙胺基馬來酰亞胺吖啶磺酰胺鹽-T4結合物吖啶磺酰胺鹽-T3結合物生物素-T4結合物化學發(fā)光分析試劑及標記物生物素-T3結合物生物素-NHS活性酯吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH吖啶酯NSP-DMOAE-NHS吖啶酯NSP-DMOAE-PE。南京ATPD-熒光素鉀鹽應用做D-熒光素鉀鹽測試找哪家公司？
luciferin)的分子結構如右圖所示：，在氧氣、ATP存在的條件下和熒光素酶發(fā)生反應，生成氧化熒光素(oxyluciferin)，分子結構如右圖所示，并產生長發(fā)生光現象。但是該底物熒光素以前大多依賴進口，產品價格昂貴。而且由于該產品容易降解、受潮影響使用效果。所以，需要國產化的方式生產，一方面可以降低成本，一方面可以增強使用效果。作者：科遠迪鏈接：zhuanlan./p/來源：知乎著作權歸作者所有。商業(yè)轉載請聯(lián)系作者獲得授權，非商業(yè)轉載請注明出處。D-luciferin，potassiumsalt熒光素產品說明書發(fā)光原理哺乳動物生物發(fā)光，一般是將Fireflyluciferase基因（由554個氨基酸構成，約50KD）即熒光素酶基因整合到預期觀察的細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達熒光素酶的細胞株，當細胞分裂、轉移、分化時,熒光素酶也會得到持續(xù)穩(wěn)定的表達。基因、細胞和活題動物都可被熒光素酶基因標記。將標記好的細胞接種到實驗動物體內后，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物熒光素(D-luciferin，potassiumsalt，以下均簡稱熒光素)，即可在幾分鐘內產生長發(fā)生光現象。所發(fā)的光波長在540-600nm。這種酶在ATP，氧存在的條件下，催化熒光素的氧化反應才可以發(fā)光。
通過開發(fā)新的方法來改變螢火蟲螢光素酶檢測的信號動力學，例如Bright-Glo?、Steady-Glo?和Dual-Glo?允許使用微孔板進行檢測。而“加樣-讀數”的形式簡化了樣品處理，并實現了在非常高通量的應用中使用報告基因檢測。[1]隨著UltraGlo?螢光素酶的發(fā)展，現在已經實現了“加樣-讀數”的ATP檢測方法。ATP是細胞健康的重要指標，這使得CellTiter-Glo?能有效測定細胞活力，尤其是在高通量應用中。該檢測原理還促進了其它ATP檢測平臺的誕生，尤其是用于研究ATP酶（如激酶）的Kinase-Glo?（2004年）和ADP-Glo?（2009年）酶檢測系統(tǒng)。[1]2003Caspase-Glo?3/7檢測除了可以利用螢火蟲螢光素酶反應測定樣品中螢光素酶或ATP的含量外，還可以檢測底物（luciferin）濃度的變化。通過將luciferin與可被不同酶類識別并產生反應的保護基團偶聯(lián)，能對這些酶進行靈敏的“加樣-讀數”檢測，如半胱天冬酶（caspase）和其它蛋白酶。[1]2007One-Glo?螢光素酶檢測系統(tǒng)隨著對螢火蟲螢光素酶化學反應的進一步了解以及Promega生物學家和化學家團隊的建立，一種改進的luciferin面世，能更好地用于典型的報告基因檢測應用。這種新的底物——fluoroluciferin。南京地區(qū)有哪些做D-熒光素鉀鹽測試的公司。
按照150mg/kg的熒光素/體重濃度進行注射，以小鼠為例，每只小鼠體重假定20g，每只小鼠用量3mg；4）注射入體內10-15min（待光信號達到更強穩(wěn)定平臺期）后進行成像分析。注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線，從而確定更高信號檢測時間和信號平臺期。注意事項1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）、螢光素鉀鹽只是不同別名，以CAS號115144-35-9為準。2）注射方式、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間。3）如果要進行ATP的檢測，盡量避免外源ATP的污染，如操作時戴手套并使用ATP-free的實驗耗材，在進行熒光素的溶解時應使用ATP-free無菌水。4）為避免反復凍融，本產品配制成溶液后建議適當分裝后-20℃或-80℃保存。為防止氧化，如有條件，可以對儲存液充氮氣或氬氣后保存。5）對于檢測靈敏度要求特別高的實驗，建議使用新鮮配制的本產品。6）在進行D-熒光素鉀鹽的溶解時，應使用無鈣鎂離子的DPBS，因鈣鎂離子可能會抑制熒光素酶的活性，此外鎂離子可能會對熒光素的氧化造成影響，從而影響檢測。7）為了您的安全和健康。D-熒光素鉀鹽合作需要交押金嗎？上海ATPD-熒光素鉀鹽
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螢光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產生生物熒光的酶的統(tǒng)稱，其中**有代表性的是一種學名為Photinuspyrali'的螢火蟲體內的螢光素酶，螢火蟲發(fā)光的腹部或海洋的藍色發(fā)光波浪將大自然中生物發(fā)光奇跡呈現于世。在生物化學和分子生物學的早期，這一現象被認為是發(fā)展生物分析的有力平臺。1991年，Promega發(fā)布了***代螢光素酶分析產品，并啟動了基于螢光素酶的進一步創(chuàng)新計劃，通過持續(xù)致力于研究和創(chuàng)新生物發(fā)光系統(tǒng)建立了各種不同的分析技術。Promega螢光素酶技術發(fā)光史里程碑AGlo-ingHistoryofInnovationandDiscovery1990年12月，Promega***提出螢火蟲螢光素酶(Luc)作為一種新興報告基因技術的應用可能性。當時的人們認為，螢火蟲螢光素酶具備的生物發(fā)光特性、極高的靈敏度和快速簡單的檢測流程等特點，可能會對分子生物學家的研究產生重要的影響。幾個月后，***代螢火蟲螢光素酶報告基因載體和檢測試劑在Promega誕生，使這項新技術正式并更***地為全球研究人員服務。隨后30年里，Promega不斷在螢光素酶實驗工具領域推陳出新，保持技術***的地位。這里提到的螢光素酶即熒光素酶。[1]1991螢光素酶檢測系統(tǒng)。鹽城熒光素鉀鹽D-熒光素鉀鹽保質期
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