核糖核酸（縮寫為RNA，即RibonucleicAcid），存在于生物細(xì)胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺嘧啶）。核糖核酸在體內(nèi)的作用主要是引導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。[1]中文名核糖核酸外文名RibonucleicAcid[1]別名RNA[1]構(gòu)成磷酸，核糖和堿基[1]堿基A、G、C、U[1]本質(zhì)長鏈狀分子[1]作用引導(dǎo)蛋白質(zhì)合成[1]目錄1分類?概述?信使RNA?轉(zhuǎn)移RNA?核糖體RNA?核酶2細(xì)胞中的分布3組成結(jié)構(gòu)4干擾機制5功能?mRNA?tRNA?rRNA分類編輯播報概述核糖核酸人體一個細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。 南京地區(qū)有哪些RNA測試公司。南通RT-PCRRNA哪家好

所以在翻譯時，帶著不同氨基酸的各個tRNA就能準(zhǔn)確地在mRNA分子上“對號入座”，依次與典密碼相合，這就保證了氨基酸能排列成一定的順序。[6]tRNA上的反密碼當(dāng)然應(yīng)能識別mRNA上相應(yīng)的、互補的密碼，并與之配對。然而用提純的tRNA來進(jìn)行實驗時，發(fā)現(xiàn)一種tRNA能夠識別幾種密碼。例如，丙氨酸t(yī)RNA，其反密碼為IGC（5′＞3′），可以識別三種密碼。[6]rRNArRNA與多種蛋白質(zhì)分子共同構(gòu)成**白體。**白體相當(dāng)于“裝配機”，能促使tRNA所攜帶的氨基?；s合成肽。**白體附著在mRNA上，并沿著mRNA長鏈的起始信號向終止信號移動。至于rRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的具體作用還不清楚連云港非編碼RNA一步法熒光定量PCR試劑盒南京建鄴區(qū)RNA哪家便宜？

    2）在30-50%細(xì)胞匯合度時進(jìn)行轉(zhuǎn)染，通?；虺聊治鲋辽?4-72h進(jìn)行。低密度轉(zhuǎn)染細(xì)胞可使細(xì)胞轉(zhuǎn)染和分析間隔更長，從而使由于細(xì)胞過度生長造成的細(xì)胞活性過度損壞降到更低。根據(jù)靶基因的特性，高密度轉(zhuǎn)染的細(xì)胞可能更加適合條件的優(yōu)惠。3）不要在轉(zhuǎn)染時的培養(yǎng)基中加入***，因為這將會將降低細(xì)胞轉(zhuǎn)染的效率和導(dǎo)致細(xì)胞死亡。4）為了獲得更好的結(jié)果，可以使用invitrogen的Opti-MEM低血清培養(yǎng)基在形成復(fù)合物前稀釋lipofectamineTM2000和siRNA?？梢允褂脽晒鈽?biāo)記的siRNA幫助優(yōu)化細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染條件。一旦確定了用來轉(zhuǎn)染的更佳條件，可以在每一次實驗都包括熒光標(biāo)記siRNA,作為轉(zhuǎn)染效率的指示劑。本產(chǎn)品只供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床***、食品及化妝品等用途2.轉(zhuǎn)染步驟以lipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染siRNA于24孔板，轉(zhuǎn)染濃度為50nM為例，其他規(guī)格容器轉(zhuǎn)染見表2。1）接種細(xì)胞：貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前24h,在400ul無***培養(yǎng)基中接種個細(xì)胞，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞融合度為30-50%。（注：鋪板時要將細(xì)胞消化完全混勻，避免細(xì)胞堆積生長。）懸浮細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前24h,在400ul無***培養(yǎng)基中接種個細(xì)胞，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞數(shù)量4-8X105/孔。2）轉(zhuǎn)染步驟：A.用50ulOpti-MEM稀釋siRNA(轉(zhuǎn)染細(xì)胞的終濃度為50nM)。

    ②上層容量約為所加TotalRNAExtractionReagent總量的50-60%。如加入1mLTotalRNAExtractionReagent，上層水相約為500-600μL。建議吸取400-500μL，以防吸到中間層造成DNA污染。③有機相和中間層是蛋白和DNA，可用于后續(xù)抽提。3)小心吸取上層水相至新離心管中，加入1/2體積異丙醇（如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL異丙醇）。顛倒混勻后室溫放置10min。4)4℃，12000g離心10min。【注】：RNA沉淀在離心前通常不可見，離心后在管側(cè)和管底形成膠狀沉淀。5)小心棄去上清，加入等體積75%乙醇（DEPC水配制，如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入1mL75%乙醇）。渦旋充分洗滌，并輕彈管底，讓沉淀懸浮起來。6)4℃，7500g離心5min，棄上清，注意不要丟失RNA沉淀?！咀ⅰ浚菏Ｓ嗟纳倭恳后w可短暫離心，然后用***頭吸出，注意不要吸到沉淀。7)室溫放置空氣干燥5-10min。加入30-100μL無RNase水溶解RNA，待完全溶解后，取少量檢測，其余溶液-70℃保存。【注】：RNA沉淀不能徹底干燥，過分干燥會導(dǎo)致RNA溶解度降低。3.產(chǎn)物檢測)取1μLRNA加入適當(dāng)RNAloadingbuffer，混勻。2)進(jìn)行電泳檢測。若出現(xiàn)清晰的三條帶，證明RNA完整性較好。，280nmOD值，并計算A260/A280比值。RNA檢測公司招代理嗎？

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