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吉林藥品包材瓶蓋扭矩檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-16

藥品包裝對于外觀的設(shè)計(jì)盡量可以達(dá)到簡潔大方的設(shè)計(jì)風(fēng)格,不需要太過花哨的設(shè)計(jì),顏色的搭配通常都是比較建議走冷色系,主要可以選擇白色藍(lán)色以及紅色,既能夠凸顯出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娘L(fēng)格效果,也不會失去那種非常嚴(yán)肅的風(fēng)格要求,能夠在醫(yī)療產(chǎn)品的包裝過程中得到更好的優(yōu)勢,生產(chǎn)加工的過程中也需要達(dá)到更安全的標(biāo)準(zhǔn),避免影響到產(chǎn)品的功能??偨Y(jié)來講就是,醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、包裝設(shè)計(jì)和滅菌過程三者的關(guān)系式:彼此牽連,相互制約,又互為條件。醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)過程中,在考慮器械的各種性能要求的同時(shí),還要考慮所采用的滅菌過程和包裝。包裝不良會使藥品受到異物如灰塵、碎屑、油污、汗?jié)n及其他微?;蚣?xì)菌的污染。吉林藥品包材瓶蓋扭矩檢測

吉林藥品包材瓶蓋扭矩檢測,藥品包裝材料

藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機(jī)溶劑。藥物中含有的這樣的有機(jī)溶劑對人體健康有一定的危害,隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入,對其安全性的認(rèn)知越來越深刻,尤其在原料藥質(zhì)量研究中,對殘留溶劑的控制成為其一個(gè)關(guān)鍵性的質(zhì)控項(xiàng)目。藥品中殘留溶劑的檢測:第1類人體致病物,是指人體致病物或環(huán)境危害物的溶劑,有四氯化碳、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、IC有苯、1,1,1-三氯乙烷5種應(yīng)避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導(dǎo)致神經(jīng)毒等不可逆毒性,要求限制使用,如:甲醇、乙腈、氯仿、吡啶等。第三類為低毒性溶劑,包括醋酸、乙酸乙酯等。深圳藥品包材熱收縮測試若瓶蓋的開啟扭矩值較低,則會給包裝的密封性能帶來一定的風(fēng)險(xiǎn),易出現(xiàn)漏氣、漏液等問題。

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藥品包裝檢測的注意事項(xiàng):密封性檢查方法能檢測出產(chǎn)品較大允許泄露限度的確定性方法,如方法靈敏度無法達(dá)到產(chǎn)品較大允許泄露限度水平或產(chǎn)品較大允許泄露限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法)進(jìn)行密封性研究。微生物挑戰(zhàn)法建立時(shí)需關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、培養(yǎng)基種類和暴露時(shí)間等。密封性檢查方法需進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證。重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察,靈敏度是指方法能夠可靠檢測的較小泄漏率或泄漏尺寸,通過挑戰(zhàn)性重復(fù)測試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認(rèn)方法靈敏度。方法驗(yàn)證需設(shè)立陰性及陽性對照樣品。陰性對照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,而陽性對照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。

藥品是特殊商品,其質(zhì)量好壞關(guān)系到人們的身體健康與生命安全。藥品與許多商品一樣離不開包裝,且藥品的質(zhì)量與其包裝密切相關(guān),包裝不良會使藥品受到異物如灰塵、碎屑、油污、汗?jié)n及其他微?;蚣?xì)菌的污染,或受空氣、水分、光線的影響而致藥效下降,嚴(yán)重時(shí)會使藥品變質(zhì)。而在影響包裝質(zhì)量的諸因素中,包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。在選擇包裝材料時(shí),首先應(yīng)當(dāng)考慮的是包裝材料的阻隔性能,即阻氣性、阻濕性、阻光性等,此外,還應(yīng)考慮包裝材料的包裝工藝性,如成型加工性、熱封性、機(jī)械強(qiáng)度、延伸性等。因此,能集中利用單一材料的優(yōu)勢而避免一種材料的缺點(diǎn)的復(fù)合材料便應(yīng)運(yùn)而生。復(fù)合材料的阻隔性能比單一材料的阻隔性能要好得多。復(fù)合膜是近些年來,在藥品包裝中應(yīng)用越來越普通的一種復(fù)合材料。藥品包裝及包裝材料在儲存、運(yùn)輸過程中有可能因外力作用被撕破。

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藥品對密封容器進(jìn)行視覺檢測主要方法:依賴人的能力的人工視覺檢查(MVI):人工燈檢依賴于人的能力,把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和鑒定,確認(rèn)他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此,燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的,而且該過程無法進(jìn)行驗(yàn)證。對大批星生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢查將需要更多的檢查人員,由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。軟塑復(fù)合膜材料是醫(yī)藥包裝的重要組成部分。藥品包裝材料檢測費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)

藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標(biāo)準(zhǔn)及國家用藥標(biāo)準(zhǔn)寫入的一項(xiàng)必檢物理性指標(biāo)。吉林藥品包材瓶蓋扭矩檢測

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。包裝材料的分類:吸塑膜、共擠膜、包裝膜、打包帶,包裝帶,塑料打包帶,塑料包裝帶,纏繞膜,PE纏繞膜,PE拉伸膜等等多種包裝材料。藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗(yàn),受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。質(zhì)量管理部門應(yīng)配備一定數(shù)量的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員,并有與藥包材生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場所、儀器、設(shè)備。吉林藥品包材瓶蓋扭矩檢測

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