阿拉丁試劑品類中的2-APB是一種瞬時(shí)受體電位（TRP）完成劑。該化合物還直接阻斷線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔、肌/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATP酶泵、天然儲(chǔ)存操作通道以及其他離子通道。2-APB不完成亞家族瞬時(shí)受體電位香草醛（TRPVs）TRPV4、TRPV5和TRPV6，但可完成VR1（TRPV1）、VRL-1（TRPV2）和TRPV3。2-ABP先被用作IP3R（肌醇1,4,5-三磷酸受體）的抑制劑，具有滲透膜的能力。2-ABP可誘導(dǎo)Ca2+進(jìn)入而不完成胞吐。在胰腺腺泡細(xì)胞中，2-ABP可抑制鈣動(dòng)員。2-APB是Orai3的完成劑。用于黃酮類化合物的密度測(cè)定。膜滲透調(diào)控因子，調(diào)控細(xì)胞間IP3誘導(dǎo)的鈣離子釋放。阿拉丁試劑品類中的氯化四苯砷水合物別名四苯基氯化砷。亞油酸膽固醇酯 CAS：604-33-1

阿拉丁試劑品類中的A1899，別名N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-2'-[[[2-(4-甲氧基苯基)乙?；鵠氨基]甲基][1,1'-聯(lián)苯]-2-羧酰胺；CAS編號(hào)為498577-46-1；分子式為C??H??F?N?O?；分子量為500.55；規(guī)格或純度≥98%(HPLC)。生化機(jī)理：強(qiáng)大的K2P3.1（TASK-1）和K2P9.1（TASK-3）通道阻滯劑（在CHO細(xì)胞中表達(dá)的人TASK-1和TASK-3的IC50值分別為7nM和70nM）。與其他K+通道相比，對(duì)TASK-1和TASK-3的選擇性顯示>12.5倍（對(duì)于K2P18.1/TRESK，IC50=0.9μM，對(duì)于所有其他測(cè)試通道，>2μM）。在開(kāi)放通道的毛孔內(nèi)結(jié)合。溶于DMSO,較高濃度(mg/mL):50.05,較高濃度(mM):100；在-20°C儲(chǔ)存。氯代叔丁烷 CAS：507-20-0阿拉丁試劑穩(wěn)定同位素物理化學(xué)性質(zhì)與普通元素相同。

阿拉丁試劑，同位素定義原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩(wěn)定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩(wěn)定，通過(guò)自發(fā)地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，無(wú)輻射衰變，質(zhì)量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）作為示蹤劑對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術(shù)。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應(yīng)普通元素及其化合物之間的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)是相同的，只是具有不同的核物理性質(zhì)。因此，可以用同位素作為一種標(biāo)記，制成含有同位素的標(biāo)記化合物代替相應(yīng)的非標(biāo)記化合物。

阿拉丁化學(xué)科研試劑Prilezhaev反應(yīng)是mCPBA養(yǎng)護(hù)烯烴形成環(huán)氧化物的反應(yīng)。當(dāng)mCPBA加到烯烴上時(shí)，質(zhì)子從OH轉(zhuǎn)移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時(shí)形成氧和烯烴之間的鍵，形成環(huán)氧化物。Prilezhaev反應(yīng)的立體化學(xué)性質(zhì)始終保持不變。由于烷基的供電子效應(yīng)，反應(yīng)速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環(huán)氧乙烷中被環(huán)氧化后，能夠快速進(jìn)行重排，得到α-硅氧基酮。該反應(yīng)經(jīng)常被用于在α位選擇性導(dǎo)入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應(yīng)將氧原子轉(zhuǎn)移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級(jí)胺被氧化成相應(yīng)的硝基化合物，二級(jí)胺氧化成羥胺并產(chǎn)生副產(chǎn)物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題關(guān)于穩(wěn)定性同位素對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能研究起了極其重要的作用。

一般地講，化學(xué)科研試劑一個(gè)不對(duì)稱合成可以算作成功的標(biāo)準(zhǔn)是：高的ee（對(duì)映體過(guò)量百分?jǐn)?shù)）；手性試劑易得，較好可以循環(huán)使用；R與S異構(gòu)體都可以分別制得；較好是催化性的合成。立體化學(xué)控制有三種方法：底物控制（手性庫(kù)）：手性的底物與非手性的試劑反應(yīng)；試劑控制：非手性的底物與手性試劑反應(yīng)—手性輔助劑、不對(duì)稱催化。不對(duì)稱合成（AsymmetricSynthesis）在有機(jī)合成，特別是手性的藥物等合成中具有相當(dāng)重要的意義。在有機(jī)化合物中，化合物分子主要是以彼此相互連接的碳碳鍵構(gòu)成骨架。碳原子在成鍵時(shí)，采取了sp3的雜化方式，使得碳原子的四個(gè)價(jià)鍵彼此成109度28分，為一正四面體形。阿拉丁試劑產(chǎn)品在生命科學(xué)中的應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)被大多應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。2,6-二氯-4-碘苯甲酸 CAS：1258298-01-9

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，動(dòng)植物體內(nèi)起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環(huán)。亞油酸膽固醇酯 CAS：604-33-1

阿拉丁化學(xué)科研試劑不對(duì)稱合成(Asymmetricsynthesis)，也稱手性合成、立體選擇性合成、對(duì)映選擇性合成，是研究向反應(yīng)物引入一個(gè)或多個(gè)具手性元素的化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)合成分支。按照Morrison和Mosher的定義，不對(duì)稱合成是“一個(gè)有機(jī)反應(yīng)，其中底物分子整體中的非手性單元由反應(yīng)劑以不等量地生成立體異構(gòu)產(chǎn)物的途徑轉(zhuǎn)化為手性單元”。這里，反應(yīng)劑可以是化學(xué)試劑、催化劑、溶劑或物理因素。不對(duì)稱合成目前在藥物合成和天然產(chǎn)物全合成中都有十分重要的地位。但無(wú)疑，現(xiàn)在較完善的不對(duì)稱合成技術(shù)，要數(shù)存在于生物體內(nèi)的酶。能否實(shí)現(xiàn)像酶一樣高效的催化體系，是對(duì)人類智慧的挑戰(zhàn)。不對(duì)稱合成氟氯溴甲烷的兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。亞油酸膽固醇酯 CAS：604-33-1

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