潔凈區(qū)（室）在不同地區(qū)、不同行業(yè)有著不同的分級標(biāo)準(zhǔn)。1.美國標(biāo)準(zhǔn)潔凈區(qū)（室）的分級概念首先由美國提出，1963年推出了潔凈室FS-209。我們熟悉的百級、萬級和十萬級都是源自此標(biāo)準(zhǔn)，2001年美國停止使用FS-209E標(biāo)準(zhǔn)，開始使用ISO標(biāo)準(zhǔn)。2.ISO標(biāo)準(zhǔn)ISO標(biāo)準(zhǔn)由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO提出，涵蓋多個行業(yè)，不只針對制藥行業(yè)。從class1到9共九個級別。其中，class5相當(dāng)于B級、class7相當(dāng)于C級、class8相當(dāng)于D級。在確認(rèn)級別時，應(yīng)當(dāng)使用采樣管較短的便攜式塵埃粒子計數(shù)器，避免≥5.0μm懸浮粒子在遠(yuǎn)程采樣系統(tǒng)的長采樣管中沉降。在單向流系統(tǒng)中，應(yīng)當(dāng)采用等動力學(xué)的取樣頭以保證測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。賽納威粒子計數(shù)器依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1和GMP設(shè)計，可滿足不同潔凈車間的檢測需求。對比粒子計數(shù)器不同時段數(shù)據(jù)。中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家

粒子計數(shù)器在制藥行業(yè)有且重要的應(yīng)用，以下是具體介紹：藥品質(zhì)量控制：在藥品的生產(chǎn)過程中，如原料藥的粉碎、混合、制粒，以及制劑的灌裝、壓片等環(huán)節(jié)，粒子計數(shù)器可對藥品中的顆粒進(jìn)行監(jiān)測和分析。例如在固體制劑生產(chǎn)中，監(jiān)測顆粒的粒徑分布和數(shù)量，有助于控制藥品的溶出度、含量均勻度等關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)，保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。過濾系統(tǒng)驗(yàn)證：制藥行業(yè)常使用各種過濾設(shè)備來去除空氣中和液體中的粒子，粒子計數(shù)器可用于驗(yàn)證過濾器的性能和效率。在過濾器安裝后或定期維護(hù)時，通過檢測過濾前后的粒子數(shù)量，評估過濾器的過濾效果，確定是否需要更換或清洗過濾器，以保證過濾系統(tǒng)的正常運(yùn)行。微生物監(jiān)測輔助：雖然粒子計數(shù)器不能直接檢測微生物，但可以通過監(jiān)測空氣中或液體中的粒子數(shù)量和變化情況，間接反映微生物污染的可能性。因?yàn)槲⑸锿ǔ街诹Ｗ由?，?dāng)粒子數(shù)量異常增多時，可能預(yù)示著微生物污染風(fēng)險的增加，提醒企業(yè)進(jìn)一步進(jìn)行微生物檢測和分析。福建空氣粒子計數(shù)器價格采樣時保持粒子計數(shù)器水平放置。

這些微粒，無論是源自外界的塵埃、煙霧，還是生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的油霧、微細(xì)碎屑，盡管肉眼難以察覺，卻能在微觀層面上對產(chǎn)品造成不可估量的影響。它們?nèi)缤瑵摲跐崈羰抑械摹半[形***”，悄無聲息地威脅著產(chǎn)品的質(zhì)量與可靠性。以半導(dǎo)體芯片制造為例，這是一個對潔凈度要求近乎苛刻的行業(yè)。在這里，每一片芯片都承載著數(shù)以億計的晶體管，其線路寬度往往以納米計。在這樣的尺度下，即便是直徑*為幾納米至幾十納米的微粒，也足以引發(fā)災(zāi)難性的后果。

粒子計數(shù)器是一種先進(jìn)的儀器設(shè)備，用于精確測量空氣中的懸浮顆粒物數(shù)量。粒子計數(shù)器作為深圳市賽納威環(huán)境科技有限公司的重要產(chǎn)品，在電子、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械加工、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗(yàn)所等行業(yè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。粒子計數(shù)器具有以下特點(diǎn)：1.高精度測量：粒子計數(shù)器采用先進(jìn)的傳感技術(shù)，能夠準(zhǔn)確測量微小顆粒的數(shù)量，保證數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。2.多功能應(yīng)用：粒子計數(shù)器不僅可以測量顆粒的數(shù)量，還可以分析不同大小顆粒物的數(shù)量分布，提供更詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析和報告。3.實(shí)時監(jiān)測：粒子計數(shù)器具有實(shí)時監(jiān)測功能，可以連續(xù)監(jiān)測顆粒的變化趨勢，及時發(fā)現(xiàn)異常情況并采取相應(yīng)的措施。4.靈活便捷：粒子計數(shù)器體積小巧，操作簡便，可以隨時隨地進(jìn)行測量和監(jiān)測，方便用戶使用。5.操作簡單：賽納威公司生產(chǎn)的粒子計數(shù)器已經(jīng)應(yīng)用于多個行業(yè)，經(jīng)過多年的市場沉淀，產(chǎn)品品質(zhì)比較穩(wěn)定，操作比較簡單；如果您需要了解更多關(guān)于粒子計數(shù)器的信息，歡迎訪問我們的網(wǎng)站或聯(lián)系我們的銷售團(tuán)隊。我們將竭誠為您提供專業(yè)的技術(shù)支持和服務(wù)，幫助您解決顆粒計數(shù)和監(jiān)測方面的問題。 賽納威公司有多款粒子計數(shù)器可供選擇，并可根據(jù)客戶不同的需求，提供定制服務(wù)。

校準(zhǔn)維護(hù)：定期校準(zhǔn)：粒子計數(shù)器是國家規(guī)定的計量器具，在使用一段時間后，其光學(xué)系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化，如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染，從而使整機(jī)的轉(zhuǎn)換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范》的要求每年定期到國家空調(diào)設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心或者中國建筑科學(xué)研究院建筑能源與環(huán)境檢測中心進(jìn)行定期校準(zhǔn)，并根據(jù)其出具法定校準(zhǔn)證書對儀器各方面進(jìn)行調(diào)整以獲得比較好工作狀態(tài)。儀器的工作位置和采樣管的進(jìn)氣口應(yīng)處于同一氣壓和同一溫度下：以免影響氣路系統(tǒng)工作和產(chǎn)生凝露而損壞光學(xué)系統(tǒng)。若必須在有壓差的情況下工作，則最大壓差不超過200Pa。在有壓差和溫度的條件下工作，會增大測量誤差，甚至損壞儀器。搬運(yùn)儀器時要輕搬輕放：少受震動，比較好放在包箱內(nèi)。在搬運(yùn)時，應(yīng)輕搬輕放，少受振動、沖擊。特別是對于臺式的粒子計數(shù)器，更加要小心，以免損壞內(nèi)部元件。觀察粒子計數(shù)器顯示屏狀態(tài)。天津六通道粒子計數(shù)器生產(chǎn)廠家

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粒子計數(shù)器在制藥行業(yè)有且重要的應(yīng)用，以下是具體介紹：制藥用水檢測：制藥用水是藥品生產(chǎn)的重要原料，其質(zhì)量直接影響藥品質(zhì)量。粒子計數(shù)器可用于檢測制藥用水中的顆粒雜質(zhì)，如在注射用水的生產(chǎn)過程中，監(jiān)測水中的不溶性微粒，確保其符合藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，保障藥品的安全性和有效品質(zhì)量控制：在藥品的生產(chǎn)過程中，如原料藥的粉碎、混合、制粒，以及制劑的灌裝、壓片等環(huán)節(jié)，粒子計數(shù)器可對藥品中的顆粒進(jìn)行監(jiān)測和分析。例如在固體制劑生產(chǎn)中，監(jiān)測顆粒的粒徑分布和數(shù)量，有助于控制藥品的溶出度、含量均勻度等關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)，保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。中國香港空氣粒子計數(shù)器定制廠家