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江蘇生物指示劑參數(shù)

來源: 發(fā)布時間:2025-07-04

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求,以確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。企業(yè)需要嚴格遵守這些要求,建立完善的管理程序,并進行必要的檢測和記錄,以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求,生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關(guān)鍵要求: 1. 含菌量確認檢測 執(zhí)行含菌量確認檢測:企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測,以確保菌落數(shù)在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關(guān)鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值:生物指示劑的D值(在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間)需要通過Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進行驗證。Z值(溫度系數(shù)范圍)應(yīng)為10-15℃。 芽孢濃度:芽孢濃度應(yīng)≥1×10? CFU/載體,符合USP<55>的要求。泰林生物指示劑的芽孢數(shù)量經(jīng)過嚴格控制,確保每次滅菌驗證的可靠性。江蘇生物指示劑參數(shù)

江蘇生物指示劑參數(shù),生物指示劑

生物指示劑D值測定 D值是滅菌驗證的基石,需通過標準方法(存活曲線法)精確測定。 實際應(yīng)用中需結(jié)合Z值、F值等參數(shù),優(yōu)化滅菌工藝。 質(zhì)量控制包括菌種標準化、設(shè)備校準和數(shù)據(jù)追溯,確保結(jié)果可靠性。 通過科學(xué)測定D值,可確保生物指示劑真實反映滅菌效力,為醫(yī)療、制藥等行業(yè)提供無菌保障。 D值測定方法 1. 存活曲線法(Fractional Negative Method) 適用場景:實驗室標準測定(如ISO 11138、USP要求)。 步驟: 制備生物指示劑: 使用標準菌株(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953),確保初始芽孢量已知(如1×10? CFU/載體)。 設(shè)定滅菌條件: 固定溫度/壓力(如121℃蒸汽滅菌),分多組不同時間處理(如2、4、6、8分鐘)。 回收與培養(yǎng): 滅菌后立即用中和劑(如硫代硫酸鈉)終止反應(yīng),洗脫芽孢并接種培養(yǎng)。 計數(shù)存活菌落: 統(tǒng)計每組存活菌落數(shù)(CFU),繪制存活曲線(對數(shù)存活量 vs 時間)??臻g滅菌生物指示劑法規(guī)要求氣體滅菌全能選手:泰林GP3-8032適配甲醛/臭氧.

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監(jiān)控液體滅菌效果時,為什么要將懸液式濕熱滅菌生物指示劑放入液體中呢? 液體滅菌,自然是想了解液體內(nèi)部的滅菌情況啦。我們將溫度探頭分別放在水中、培養(yǎng)基中、和滅菌器中,得到了如下溫度趨勢信息:當(dāng)滅菌器溫度達到設(shè)定值時(以121℃為例),滅菌器開始滅菌計時,此時被滅菌的培養(yǎng)基溫度只有109℃。因此,在進行物理驗證時需要將溫度傳感器放置在被滅菌液體中,同理,生物指示劑也要置于液體內(nèi)部進行監(jiān)測,才能反應(yīng)液體的真實滅菌情況。

生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 氣體滅菌生物指示劑用于臭氧、甲醛、二氧化氯等氣體滅菌效 果的監(jiān)控,廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、實驗室等行業(yè)。 泰林氣體滅菌生物指示劑 + 采用不銹鋼片載體,有效避免假陽性 + Tyvek? 特衛(wèi)強透析材料,滿足滅菌氣體穿透要求,同時提供高于醫(yī)用包裝透析紙的阻菌性能 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。泰林自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基,使用方便。

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生物指示劑芽孢計數(shù)方法 2020版《中國藥典》指出,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標。 《藥品GMP指南》生物指示劑的應(yīng)用中指出,實驗室在接受商品化生物指示劑時,應(yīng)進行微生物數(shù)量測定。那么,生物指示劑的總芽孢數(shù)是如何確定的呢? 相關(guān)法規(guī)要求生物指示劑入廠總芽孢數(shù)復(fù)核要求樣品數(shù)不少于4個最小單位,應(yīng)按照制造商提供的方法進行計數(shù)。因不同滅菌形式選用的指示微生物存在差異,對應(yīng)的計數(shù)方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示劑經(jīng)過嚴謹?shù)姆椒▽W(xué)驗證,可以給用戶提供高效的入廠芽孢計數(shù)方法。過氧化氫穿透力不足?泰林Tyvek?特衛(wèi)強包裝,氣體穿透率提升27%!四川干熱滅菌生物指示劑

濕熱滅菌參數(shù)達標≠成功!泰林生物驗證才是關(guān)鍵保障。江蘇生物指示劑參數(shù)

蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法 隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片(支)與相關(guān)物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉對指示劑初級包裝進行擦拭,通風(fēng)15min以上,后續(xù)操作如下:注意:物料準備過程中,切勿使用紫外照射生物指示劑,可能會導(dǎo)致計數(shù)結(jié)果偏低。 指示劑處理: 將生物指示劑轉(zhuǎn)移至生物安全柜內(nèi),取出載體,加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無菌水的試管中,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維狀后,再加入7mL無菌水,制成均一的菌懸液,該試管記為10-1(同步平行4片)。 將懸液式生物指示劑(安瓿管式,規(guī)格:1mL/支)置于渦旋混勻儀上混勻,用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液,置含4.5mL無菌水的試管中混勻,該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑(直管式,規(guī)格:0.3mL/支),用直管切割器打開置于含9.7mL無菌水的試管中,置于渦旋振蕩儀上混勻,該試管記為10-1。江蘇生物指示劑參數(shù)